Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental træthed og præstation hos unge fodboldspillere

13. maj 2025 opdateret af: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Undersøgelse af virkningerne af mental træthed på fysisk præstation og opfattede psykofysiologiske reaktioner hos unge fodboldspillere: En feltbaseret undersøgelse

Undersøgelsen anvendte en randomiseret, parallel-gruppe mellem emner, hvor deltagerne blev tildelt enten MF+ eller MF-tilstanden og afsluttede en enkelt testsession i overensstemmelse hermed. Alle testsessioner blev udført på syntetisk græsbane og omfattede tre teststadier, som omfattede vurderinger af aerob og anaerob udholdenhed, spring, smidighed og balance. Under fortrolighedssessionen blev spillerne orienteret om undersøgelsesprocedurerne, øvede de vigtigste opgaver og blev vant til det udstyr og miljø, der blev brugt under interventionen. Under MF+ -sessionen, før hvert fysisk teststadium, afsluttede deltagerne en 30-minutters farveord Stroop-opgave (CST) for at inducere MF. For at minimere ekstern indflydelse blev spillerne ikke bedt om eller verbalt opmuntret under test. Umiddelbart, efter hver session, blev ratings af opfattet anstrengelse (RPE 6--20) registreret ved hjælp af kategorien Niveau Borg-skala (29), og nydelse blev vurderet ved hjælp af træningsglødningsskalaen, et bipolært instrument bestående af otte genstande, der blev scoret i en 1-7 Likert-skala.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen anvendte en randomiseret, parallel-gruppe mellem emner, hvor deltagerne blev tildelt enten MF+ eller MF-tilstanden og afsluttede en enkelt testsession i overensstemmelse hermed. Spillere blev anbefalet at sove i mindst 7-8 timer, afstå fra at træne ved moderat til høj intensitet og undgå at indtage alkoholholdige eller koffeinholdige drikkevarer i løbet af 24 timer før interventionen. Indendørs og udendørs temperaturer (25-28 ° C) og fugtighedsniveauer (35-40%) blev holdt konsistente på tværs af alle interventionssessioner. Alle testsessioner blev udført på syntetisk græsbane og omfattede tre teststadier, som omfattede vurderinger af aerob og anaerob udholdenhed, spring, smidighed og balance. Under fortrolighedssessionen blev spillerne orienteret om undersøgelsesprocedurerne, øvede de vigtigste opgaver og blev vant til det udstyr og miljø, der blev brugt under interventionen. Under MF+ -sessionen, før hvert fysisk teststadium, afsluttede deltagerne en 30-minutters farveord Stroop-opgave (CST) for at inducere MF. Fire farveord (rød, blå, grøn og gul) blev tilfældigt trykt, og deltagerne blev pålagt mundtligt at navngive farven på hvert ord. Under sessionen (MF-) -sessionen, før hver fysisk teststadium, så deltagerne følelsesmæssigt neutrale dokumentarer i 30 minutter. Hver testsession begyndte med en standardiseret 15-minutters opvarmning, bestående af 5 minutters lav- til moderat intensitetskørsel efterfulgt af 10 minutters øvre- og lavere-ekstremitetsspecifik dynamisk strækning, mobilitetsøvelser og ændringer i retning. For at minimere ekstern indflydelse blev spillerne ikke bedt om eller verbalt opmuntret under test. Umiddelbart, efter hver session, blev ratings af opfattet anstrengelse (RPE 6--20) registreret ved hjælp af BORG-skalaen på kategorieniveau, og nydelsen blev vurderet ved hjælp af træningsglæde skalaen, et bipolært instrument bestående af otte varer, der blev scoret i en 1-7 Likert-skala.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tokat, Kalkun, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være sund
  • Mandlige fodboldspillere
  • Villig til at bevare interventionen for alle sessioner

Ekskluderingskriterier:

  • At være under 14 år
  • At have en kronisk sygdom
  • Kontraindikationer til træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Mental træthed (MF+)
Under MF+ -sessionen, før hver fysisk testfase, afsluttede deltagerne en 30-minutters farveord Stroop-opgave (CST) for at udløse
Andet: MF+
Under MF+ -sessionen, før hver fysisk testfase, afsluttede deltagerne en 30-minutters farveord Stroop-opgave (CST) for at udløse MF. Den papirbaserede version af CST blev afsluttet i stille værelser efter den samme protokol som i tidligere undersøgelser. Det blev rapporteret, at denne langvarige kognitive opgave kræver vedvarende opmærksomhed og automatisk responsinhibering og inducerede effektivt MF gennem kognitiv manipulation. Thyit havde Ben fire farveord (rød, blå, grøn og gul) blev tilfældigt trykt, og deltagerne blev bedt om at verbalisere farven på hvert ord.
Andet: Kontrol (MF-)
Kontrollere
Andet: Mf-
Under kontrolsessionen, før hver fysisk testfase, så deltagerne følelsesmæssigt neutrale dokumentarer i 30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aerob præstationsvurdering
Tidsramme: Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Testen bestod af shuttle -løb mellem to vartegn, der blev placeret 20 meter fra hinanden, og atleter blev pålagt at gennemføre en kort aktiv gendannelsesperiode ved at køre eller gå inden for 10 sekunder efter hver shuttle -løb. Testprotokollen inkluderer typisk en standardiseret opvarmning efterfulgt af progressive shuttle-kørsler indtil udmattelse. Den kørte afstand eller det niveau, der er nået, før udmattelse bruges til at måle ydeevne. Testen blev udført på et kunstigt græsfelt i henhold til de anbefalede procedurer.
Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Modtagelsesvurdering af modbevægelse
Tidsramme: Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Modfunktionsspringprøver med arme -fri (CMJF) -test blev anvendt til at teste spillernes ydelse i den lodrette hoppetest. Hver spillers CMJF -springhøjde blev målt via optojump -fotoelektriske celler (mikrogat, Bolzano, Italien). For at sikre korrekt bedring og reducere træthed fik spillerne en passiv hvileperiode på 2 minutter mellem på hinanden følgende forsøg i den samme springtest. Derudover var der en hvileperiode på 5 minutter mellem de forskellige springtest.
Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Agility Performance Assessment
Tidsramme: Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Spillere afsluttede tre Zig-Zag-agility-tests med en bold (ZZWB) på et syntetisk græsfelt. Hvert sæt blev efterfulgt af en 3-minutters gendannelsesperiode, og den hurtigste tid, der blev registreret fra alle sæt, blev betragtet som testens ydelse. ZZWB-stien omfatter fire 5-meter sektioner designet ved 100 ° vinkler. I en tidligere undersøgelse af Mirkov et al. (34), en variationskoefficient på 21,12%, intraclass -korrelationskoefficienter (ICC'er) på 0,81 og 0,84, og typiske målefejl på 0,21 og 0,098 blev rapporteret for ZZWB.
Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Balence Performance Assessment
Tidsramme: Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Y -balancetesten blev anvendt til balancemålinger. Før testen blev længden af ​​begge ben af ​​hver spiller målt via et standardbåndmål fra den forreste overordnede iliac rygsøjle til den mest distale mediale malleolus i liggende position. Testen, der består af tre forskellige bevægelsesretninger (anterior, posteromedial og posterolateral), blev anvendt til at vurdere dynamisk balance med en enkelt ben holdning, mens de nåede disse retninger. Efter seks forsøg på hver fod til fortrolighed udførte hver spiller tre succesrige når 15 sekunder fra hinanden. Efter testen blev den sammensatte score (CS) beregnet via følgende formel (37): Cs = [(maksimal anterior rækkevidde + maksimal posteromedial rækkevidde + maksimal posterolateral rækkevidde)/(benlængde × 3)] × 100.
Fra baseline til målingens ende på 1 dag
Anaerob udholdenhedsvurdering
Tidsramme: Fra baseline til målingens ende på 1 dag
En tre-hjørne-kørestest (TCRT) blev anvendt til at vurdere hastigheden og anaerob udholdenhed af spillerne. Efter startsignalet løb spillerne til en flagstang 80 m væk fra starten. Spillerne vendte sig derefter til venstre side og løb til en flagstang, 20 m væk fra flagstang. Derefter vendte spillerne tilbage til flagstang 82,4 m fra starten. Endelig, der vendte til højre, løb spillerne til målstregen og krydsede linjen for at afslutte testen.
Fra baseline til målingens ende på 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UGaziosmanpasa-3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger