Longitudinal Evaluering af Neuromuskulær Involvering i Type 1 Myotonisk Dystrofi (NatHis DM1)
Longitudinal Evaluering af Neuromuskulær Involvering ved Type 1 Myotonisk Dystrofi
Primært formål: At bestemme følsomheden over for ændringer i neuromuskulære funktionelle resultater under den naturlige (ikke-interventionelle) progression af myotonisk dystrofi type 1 (DM1) for at identificere de mest relevante og robuste resultatmål til brug i terapeutiske forsøg.
Sekundært formål: At sammenligne patienter med DM1 med raske kontrolpersoner for at vurdere den diskriminerende kraft af biomekaniske og elektrofysiologiske parametre.
Studiedesign: Dette er et åbent, enkeltcenter observationsstudie uden direkte individuel fordel.
Deltagere: Tredive patienter med DM1 vil blive evalueret tre gange over en treårig periode, mens tredive kontrolpersoner vil blive vurderet én gang.
Tidsplan: Den planlagte inklusionsperiode er 12 måneder med en opfølgningsvarighed på 36 måneder, hvilket resulterer i en samlet studievarihed på 48 måneder.
Funktionel vurdering – især muskelstyrke – er afgørende for både diagnose og længdesnitovervågning af neuromuskulære sygdomme. I terapeutiske forsøg skal resultatmålinger opfylde strenge videnskabelige krav, herunder præcision, følsomhed og pålidelighed. Muskelstyrke bruges ofte som et primært eller sekundært endepunkt i forsøg rettet mod neuromuskulære lidelser. Selv beskedne funktionelle forbedringer som følge af terapi skal kunne detekteres med følsomme måleværktøjer.
Myotonisk dystrofi er den mest almindelige muskeldystrofi hos voksne med en anslået prævalens på 1 ud af 8.000. Det er en genetisk lidelse, der nedarves på en autosomalt dominant måde. To genetisk forskellige former anerkendes: myotonisk dystrofi type 1 (DM1 eller Steinerts sygdom) og den sjældnere, nyligt identificerede type 2 (DM2). Dette studie fokuserer på DM1 på grund af dens højere prævalens og større klinisk sværhedsgrad.
Studiet vil vurdere parametre relateret til myotoni, muskelstyrke, motorfunktion og neuromuskulær excitabilitet. Patienter vil blive evalueret hver 18. måned over en treårig periode. Kontrolpersoner vil gennemgå en enkelt vurdering. Det forventede resultat er identifikation af de mest robuste og følsomme parametre til længdesnitovervågning af DM1-patienter, især i forbindelse med fremtidige terapeutiske forsøg.
Et lignende studie vil blive udført parallelt i Quebec (hovedforsker: Prof. Jack Pumirat, CHU de Québec). Data fælles for begge centre vil blive analyseret i fællesskab.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund og begrundelse Vurdering af funktionelle kapaciteter - især muskelstyrke - er essentiel for både diagnose og opfølgning af patienter med neuromuskulære sygdomme. I terapeutiske forsøg skal måleværktøjer opfylde strenge videnskabelige krav: nøjagtighed, følsomhed og pålidelighed. Muskelstyrke anvendes ofte som et primært eller sekundært udfald i kliniske forsøg. Selv små funktionelle forbedringer skal kunne påvises for at demonstrere terapeutisk gavn.
Myotonisk dystrofi er den hyppigste muskelsvind hos voksne (prævalens ~1/8.000). Det er en autosomal dominant genetisk lidelse med to forskellige former: type 1 (DM1, Steinerts sygdom) og type 2 (DM2), hvor sidstnævnte er sjældnere. Dette studie fokuserer på DM1 på grund af dens højere prævalens og mere alvorlige kliniske manifestationer.
Mere end et århundrede efter dens første beskrivelse forbliver DM1 yderst kompleks. Den viser ekstrem klinisk variation i:
- Startalder (fra medfødte eller prænatale former til sent debuterende efter 60 års alderen),
- Alvorlighedsgrad (fra asymptomatiske til alvorlige neonatale former),
- Indledende organpåvirkning (hjerte, centralnervesystemet, skeletmuskulatur, øje, etc.).
Markant intrafamilial variation observeres også.
Muskulære manifestationer inkluderer:
- Myotoni, hovedsageligt påvirkende hænderne, karakteriseret ved forsinket muskelafslapning.
- Progressiv muskelsvaghed og atrofi, primært påvirkende distale muskler i lemmerne, ansigtet og halsen.
På trods af fremskridt i molekylær forståelse og prækliniske terapier forbliver validerede, følsomme og reproducerbare værktøjer til longitudinal klinisk vurdering - især muskelfunktion - begrænsede. Viden om den naturlige historie for DM1 er ufuldstændig, og få studier har anvendt højtfølsomme funktionelle udfaldsmål.
Nuværende vurderingsmetoder og begrænsninger
Muskelfunktion evalueres almindeligvis ved hjælp af:
- Manuel muskelprøvning (MMT, MRC-skala),
- Kvantitativ muskelprøvning (QMT) med dynamometre,
- Tidsbestemte funktionelle skalaer. MMT er enkel og udbredt anvendt, men lider under lav følsomhed og dårlig reproducerbarhed. Store prøvestørrelser er nødvendige for at påvise små ændringer. QMT leverer numeriske data egnet til statistisk analyse, men forbliver evaluatorafhængig og utilstrækkeligt følsom i DM1. Tidligere studier antyder, at muskelfunktionen aftager med cirka 1-3% om året i DM1, hvilket fremhæver behovet for mere følsomme værktøjer, især til forsøg med begrænset patientantal.
Nye måleapparater og studieformål Højtfølsomme ergometre (f.eks. MyoGrip, Myo-Ankle) er blevet udviklet til at vurdere meget svage patienter. Disse apparater er blevet teknisk valideret, med etablerede normative data og standardiserede procedurer.
Dette studie sigter mod at validere disse værktøjer hos voksne DM1-patienter og at forbedre forståelsen af sygdomsprogression. Det er en del af et internationalt forskningsprogram, der støtter genterapiudvikling og validering af pålidelige, ikke-invasive kliniske udfaldsmål.
Studiedesign
- Type: Monocentrisk, åben-label, ikke-interventionelt studie
- Varighed: 3 års opfølgning (total studieduration: 48 måneder)
Deltagere:
- 30 genetisk bekræftede voksne DM1-patienter
- 30 alders- og kønsmatchede raske kontroller
Vurderingspunkter:
- Patienter: baseline, 18 måneder, 36 måneder
- Kontroller: kun baseline
- En parallel protokol udføres i Québec (Canada). Studiemål Primært mål At bestemme følsomheden over for ændring af neuromuskulære funktionelle udfald under den naturlige progression af DM1, for at vælge de mest relevante endpoints til terapeutiske forsøg.
Sekundært mål At sammenligne DM1-patienter med raske kontroller for at vurdere den diskriminerende kraft af biomekaniske og elektrofysiologiske målinger.
Udfaldsmål
Studiet inkluderer en omfattende række af vurderinger:
Myotoni-kvantificering
- MyoTone-test: måler kraftafslapningstider efter frivillig kontraktion.
- Giver følsomme indikatorer såsom halvafslapningstid og afslapningshældning.
Ankelforstyrkelsesmåling
- Isometrisk dorsalfleksion og plantarfleksion ved hjælp af Myo-Ankle ergometeret.
- Suppleret af manuel dynamometri og MMT.
Styrke af udvalgte muskelgrupper
o Otte repræsentative muskelgrupper målt med et håndholdt dynamometer (IMADA).
Træthed induceret af motion
- Standardiseret vedvarende kontraktion ved 60% af maksimal kraft.
- Kombineret styrkemålinger, nervestimulering og højdensitets overflade-EMG ved hjælp af Laplacian-elektroder.
- Ikke-invasivt og egnet til longitudinal opfølgning.
Moviplate-test
o Måler hurtige alternerende håndleds- og fingrebevægelser over 30 sekunder.
6-minutters gangtest
- Udført i henhold til internationale retningslinjer.
- Gangekvalitet vurderet med et accelerometer (Locometrix).
- Efterfulgt af en 30-sekunders normalhastigheds gangtest.
Funktionstests for overekstremiteter
- Box and Blocks-test
- Purdue Pegboard-test
- 9-Hole Peg-test
Balancevurdering
o Postural kontrol målt på en kraftplatform under fire sensoriske betingelser.
Yderligere indsamlede data
- Demografi, antropometri, kropsammensætning
- Kliniske skalaer (MIRS)
- Livskvalitet (INQoL)
- Handicap (Rotterdam Handicap-skala) Statistisk analyse
Data vil blive anonymiseret og analyseret ved hjælp af SPSS og Statview. Analyser inkluderer:
- Beskrivende statistik,
- Følsomhed over for ændring (Standardized Response Means),
- Gentagne målinger ANOVA for longitudinale ændringer,
- Korrelationer med kliniske og funktionelle parametre,
- Fælles analyse med det canadiske center, inklusive centereffekter. Etiske og regulatoriske aspekter
- Udført i henhold til fransk lov, god klinisk praksis, Helsingfors-erklæringen og databeskyttelsesregler.
- Godkendt af et etisk udvalg (CPP) og relevante myndigheder.
- Skriftlig informeret samtykke påkrævet.
- Ingen forventet individuel gavn og ingen økonomisk kompensation.
- Risici er minimale og begrænset til midlertidig muskelubehag.
- Datakonfidentialitet strengt opretholdt.
- Dokumenter arkiveret i 15 år. Forventet indvirkning
Selvom der ikke forventes direkte gavn for deltagerne, sigter dette studie mod at:
- Validere højtfølsomme, pålidelige udfaldsmål,
- Forbedre viden om den naturlige progression af DM1,
- Fasilitere fremtidige terapeutiske forsøg, inklusive genterapi, i små patientpopulationer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For patienter:
- Diagnosticeret med myotonisk dystrofi type 1 bekræftet ved genetisk analyse
- Præsenterer med motorisk svækkelse (MIRS-score på 3 eller 4)
- I stand til at gå i ti minutter
- I stand til at blive informeret og give informeret samtykke
- Tilknyttet et fransk socialforsikringssystem
For raske forsøgspersoner:
- Matchet i alder (± 1 år) og køn til patienter
- I stand til at blive informeret og give informeret samtykke
- Tilknyttet et fransk socialforsikringssystem
Eksklusionskriterier:
- for patienter og kontrolpersoner
- Deltagelse i en anden igangværende biomedicinsk forskningsundersøgelse
- Ortopædiske lidelser i anklen eller hånden
- Epilepsi
- Progressiv kræft
- Insulinafhængig diabetes
- Ukontrolleret hjertesygdom, kongestivt hjertesvigt, ukontrollerede hjerterytmeforstyrrelser (supraventrikulære eller ventrikulære) eller alvorlige hjerteledningsforstyrrelser (AVB II eller III eller HV > 70 ms) uden pacemaker (patienter med pacemaker kan inkluderes) [ekkokardiografi inden for et år før inklusion]
- Ustabiliseret og ukontrolleret hypertension under behandling (eller behandlet med Propranolol, Prazosin eller Clonidin) eller blodtryk højere end 160/90 mmHg i liggende stilling
- Demenssyndrom, alvorlig depressiv lidelse
- Historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for de sidste seks måneder
- Vitalkapacitet < 50% eller total lungkapacitet < 50%, døgnmekanisk ventilation (EFR mindre end 2 år gammel)
- Hyperkapni (PaCO2 ≥ 8 Kpa eller 60 mmHg) (blodgas mindre end 2 år gammel)
- Synsforstyrrelser uforenelige med udførelsen af testene (f.eks. katarakt, osv.)
- Kvinder, der er gravide, ammer eller ikke anvender effektiv prævention
- Patienter behandlet med cyclosporin
- Enhver tilstand, som efter undersøgelseslederens mening ville være uforenelig med en korrekt gennemførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
DM1-patienter
Voksne, ingen intervention
|
Måling af afslapningstid efter udmattelse
Måling af ankelfleksions- og ekstensionsstyrke
Måling af træningsinduceret træthed
Måling af bevægelseskoordination og træthed
Patienten skal gå mellem to kegler, der er placeret med 25 m mellemrum.
Under denne test vil kvaliteten af gangen også blive målt ved hjælp af en accelerometer.
Måler grov manuel fingerfærdighed
vurdering af fingerfærdighed og grove bevægelser i hånd, fingre og arm
Evaluering af motoriske færdigheder og koordination i de øvre ekstremiteter
Balancetest på en kraftplatform
|
|
Sunde kontrolpersoner
Voksne, ingen intervention
|
Måling af afslapningstid efter udmattelse
Måling af ankelfleksions- og ekstensionsstyrke
Måling af træningsinduceret træthed
Måling af bevægelseskoordination og træthed
Patienten skal gå mellem to kegler, der er placeret med 25 m mellemrum.
Under denne test vil kvaliteten af gangen også blive målt ved hjælp af en accelerometer.
Måler grov manuel fingerfærdighed
vurdering af fingerfærdighed og grove bevægelser i hånd, fingre og arm
Evaluering af motoriske færdigheder og koordination i de øvre ekstremiteter
Balancetest på en kraftplatform
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem følsomhed over for ændringer i neuromuskulære funktionskriterier
Tidsramme: 18 og 36 måneder efter baseline
|
Bestem følsomheden over for ændringer i neuromuskulære funktionskriterier under den naturlige progression (ikke-interventionel opfølgning) af patienter med myotonisk dystrofi type 1 for at udvælge de mest relevante opfølgningskriterier under en terapeutisk klinisk undersøgelse.
|
18 og 36 måneder efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af variable fra patienter med myotonisk dystrofi type 1 og kontrolpersoner
Tidsramme: Udgangspunkt
|
Sammenlign en population af patienter med myotonisk dystrofi type 1 med en population af kontrolpersoner for at bestemme den diskriminerende kraft af biomekaniske og elektrofysiologiske kriterier.
|
Udgangspunkt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Muskuloskeletale sygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neurodegenerative sygdomme
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Muskellidelser, atrofisk
- Muskeldystrofier
- Myotoniske lidelser
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Myotonisk dystrofi
- Fordøjelsessystem og orale fysiologiske fænomener
- Tandlæge
- Dental fysiologiske fænomener
- Dental okklusion
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NatHis DM1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .