Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af taping på balance, agilitet og vægtbærende karakteristika hos personer med subtalar pronation

23. februar 2026 opdateret af: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Undersøgelse af effekterne af korrigerende dynamisk tape kombineret med Kinesio tape på balance, agilitet og vægtfordelingsegenskaber hos personer med overdreven subtalar pronation

Subtalar pronation (SP) er et almindeligt problem med fodsamlingen. Det kan forstyrre ankelledets normale bevægelse og påvirke forskellige fysiske funktioner.

I klinikker bruges tape ofte både til at korrigere fodstillingen og til at hjælpe musklerne med at arbejde mere effektivt.

Der er dog ingen undersøgelser, der har undersøgt den kombinerede effekt af korrigerende dynamisk taping og kinesiotaping hos personer med SP.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af disse to tapemetoder på balance, smidighed og vægtforskydning hos personer med SP.

I denne undersøgelse blev 10 personer med SP inkluderet i behandlingsgruppen og 10 personer med SP blev inkluderet i kontrolgruppen.

Vurderinger blev udført før tapning og 45 minutter efter applikationen. Resultaterne blev statistisk sammenlignet både inden for hver gruppe og mellem grupperne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Subtalar pronation (SP) er en af de mest almindelige justeringslidelser i foden.

Subtalar pronation forstyrrer ankelledets biomekanik og fører til ændringer i forskellige fysiske parametre.

I klinisk praksis foretrækkes tape-teknikker ofte ved SP både til mekanisk korrektion og til muskulær facilitering eller hæmning.

En gennemgang af litteraturen viste imidlertid ingen undersøgelse, der undersøgte effekterne af korrigerende dynamisk tapning kombineret med kinesio tapning på SP.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekterne af korrigerende dynamisk tapning kombineret med kinesio tapning på balance, agilitet og vægtoverføringsegenskaber hos personer med SP.

Inden for undersøgelsens ramme blev 10 personer med SP inkluderet i interventionsgruppen og 10 personer med SP blev inkluderet i kontrolgruppen.

Vurderinger blev udført før tapning og 45 minutter efter interventionen. Vurderingsresultaterne blev statistisk sammenlignet både mellem grupper og inden for grupper.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Tyrkiet (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Har subtalar pronation ifølge Foot Posture Index

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af andre ortopædiske lidelser i underkroppen udover subtalar pronation
  • Tilstedeværelse af enhver kronisk sygdom
  • Historie med enhver operation
  • Benlængdeforskel større end 3 cm
  • Klage over smerter i underkroppen
  • Historie med traume i underkroppen inden for den sidste uge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kinesio Tape
En gruppe personer, der gennemgik Kinesio Taping.
Andet: Kinesio tape
Kinesio taping er en rehabiliteringsteknik, der sigter mod at give maksimal funktionalitet ved at støtte det skadede led eller musklen med elastiske klæbebånd.
Hos personer med subtalar pronation blev båndet anvendt på tibialis anterior og peroneus longus musklerne på ren hud.
For at hæmme tibialis anterior musklen blev båndet anvendt fra indsættelsen til oprindelsen med 0-25% spænding.
For at facilitere peroneus longus musklen blev båndet anvendt fra oprindelsen til indsættelsen med 15-35% spænding.
For optimal effektivitet mellem de to målinger blev båndet holdt på huden i 45 minutter.
Eksperimentel: Dynamisk Taping med Kinesio Taping
En gruppe personer, som gennemgik Kinesio Taping kombineret med Corrective Dynamic Taping.
Andet: Kinesio Taping kombineret med Korrigerende Dynamisk Taping.

Dynamisk tapning er en teknik, der kan strækkes i fire retninger, giver stærkere modstand og tilbageslag, og er designet til at øge somatosensorisk input og proprioception. I begyndelsen af anvendelsen blev deltagerne instrueret i at placere deres fødder i plantarfleksion og eversion og at opretholde denne position under tapning. Tapningen blev startet fra den proximale del af anklen. Derefter, mens anklen var i plantarfleksion, forfoden i adduktion og stortåen i fleksion, blev tapen påført startende fra den proximale del af hallux og fastgjort langs den mediolaterale plantare overflade mod hælen med let spænding. Derefter blev tapen ført rundt om calcaneus, krydsede den laterale midtlinje af foden skråt, inkluderede naviculartuberklen og blev fastgjort ved den distale del af anklen med maksimal spænding (14).

For optimal effektivitet mellem de to målinger blev den dynamiske tape holdt på huden i 45 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance Assessment
Tidsramme: 45 minutter
Balance blev vurderet kvantitativt ved hjælp af posturografi, som betragtes som den gyldne standardmetode i litteraturen. Denne metode giver kvantitative data om balance ved at måle mængden af trykcentersvajning, mens personen står. K-Force® kraftplatformen blev brugt til den kvantitative vurdering af balance, da det er et validt og pålideligt måleapparat til balancevurdering. Under den statiske test blev deltagerne bedt om at stå stille i 30 sekunder, og tre forsøg blev optaget. Under den dynamiske test blev deltagerne bedt om at hoppe på platformen fra en højde på 30 cm. Dynamisk balance blev evalueret baseret på deltagerens evne til at stabilisere og genoprette balance efter landing.
45 minutter
4 × 10 m Pendulumløbetest
Tidsramme: 45 minutter
Hastighed og bevægelighed blev vurderet ved hjælp af 4 × 10 m pendulløb-testen. To parallelle linjer blev markeret på gulvet med 10 meters afstand. Deltagerne blev bedt om at løbe frem og tilbage mellem linjerne så hurtigt som muligt, krydse hver linje med begge fødder og tilbagelægge en samlet distance på 40 meter (4 × 10 m). En BlazePod® enhed blev placeret i hver ende, og deltagerne skulle røre enheden og vende tilbage med maksimal hastighed. Testen blev udført to gange, og det bedste resultat blev registreret.
45 minutter
T-test
Tidsramme: 45 minutter
T-testen består af fire kontaktpunkter arrangeret i en T-form inden for et område, der måler 10 meter i længden og 10 meter i bredden. Formålet er, at deltagerne skal gennemføre en bevægelsessekvens mellem disse punkter på kortest mulig tid, hvilket kræver retningsændringer på forskellige måder. Retningsændringer udføres ved at skyffe til højre og venstre eller ved at løbe baglæns. Testen inkluderer to 90° sving og et 180° sving, og kræver, at deltagerne tilbagelægger en samlet distance på 40 meter: 10 meter fremad, 10 meter til højre, 10 meter til venstre og 10 meter baglæns.
45 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fodholdningsindeks
Tidsramme: 45 minutter
Målingen blev udført i en statisk position, mens deltageren stod og bar hele vægten på fødderne. Fodstillingindekset (FPI) består af seks underpunkter, og hvert punkt scores mellem +2 (klar pronation) og -2 (klar supination); scoresne lægges derefter sammen. De seks underpunkter omfatter palpation af talushovedet, kurverne over og under den laterale malleolus, frontalplanetpositionen af calcaneus, fremspringet af talonaviculære led, tilstanden af den mediale longitudinale bue og graden af forfodsabduktion eller -adduktion i forhold til bagfoden. Den samlede score bruges til at klassificere den overordnede fodstilling: en score på 0 angiver en neutral stilling, positive scores angiver en proneret stilling, og negative scores angiver en suplneret stilling. En score mellem +6 og +9 angiver pronation, mens en score mellem +10 og +12 angiver overdreven pronation.
45 minutter
Vurdering af vægtoverførsel
Tidsramme: 45 minutter
Vægtoverførsel under stille stående blev vurderet ved hjælp af K-Force® kraftplatformen. Under testen blev deltagerne bedt om at stå stille i 30 sekunder, og testen blev gentaget tre gange. Baseret på målingerne blev højre-venstre og foran-bagud vægtoverførsel evalueret.
45 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024 - 636

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger