Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse af skelettmuskelproteomets dynamik hos yngre og ældre mænd, der udfører normal aktivitet eller styrketræning. (LHMA Pilot)

10. marts 2026 opdateret af: Jatin Burniston, PhD, Liverpool John Moores University

Proteomdynamik til at informere om sund muskelaldring

Formålet med denne grundlæggende forskningsundersøgelse er at undersøge effekten af styrketræning på kvaliteten af musklerproteiner hos yngre og ældre mænd.
Det primære spørgsmål det sigter mod at besvare er: om der er en forskel i musklerproteinkvalitet mellem yngre og ældre voksne, og om styrketræning har en gavnlig effekt på kvaliteten af musklerproteiner?
Deltagerne vil udføre fem omgange af ensidigt benpres i en 14-dages periode med deuteriumoxid-indtag, og biopsiprøver vil blive taget fra både deres trænede ben og ikke-trænede ben før og efter interventionsperioden for at muliggøre måling af musklerproteinmængder og omsætningshastigheder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baseline muskelsbiopsi ved eksperimentel intervention På dag -1 af den eksperimentelle intervention (cirka 7 dage efter den indledende vurdering), skal du ankomme til laboratoriet kl. ~8 om morgenen efter en natlig faste.
En blodprøve (7 ml) vil blive indsamlet via venepunktur, og muskelprøver vil blive indsamlet ved perkutan biopsi af musculus vastus lateralis (quadriceps) i hvert ben (se nedenfor for flere detaljer).

Indtagelse af deuteriumoxid Den næste dag (Eksperimentdag 0) vil du indtage den stabile isotop, deuteriumoxid (D2O - se nedenfor for flere detaljer), som er en sporstof, der kan bruges til at måle omsætningshastigheden for proteiner i din muskel.
Du vil indtage en dosis på 13,3 ml D2O pr. kg kropsvægt på dag 0. Dette svarer til ~1 L væske for en person på 75 kg kropsvægt.
Væsken skal indtages i 4 doser på ~250 ml hver med 2 timers mellemrum, hvor du vil blive overvåget for potentielle bivirkninger (se nedenfor) af forskningsteamet, hvilket betyder, at du skal være tilgængelig i 6 timer denne dag.
(Bemærk: I denne periode vil du have adgang til kontor- og forplejningsfaciliteter på LJMU Byrom Street-stedet).
På efterfølgende dage af eksperimentet skal du indtage én vedligeholdelsesdosis på 0,67 ml D2O pr. kg kropsvægt (f.eks.
50 ml for en person på 75 kg kropsvægt) - selvadministreret hver dag, på et standardiseret tidspunkt på dagen indtil dag 14.

Ensidet benpres-øvelse På dag 1, 4, 7, 10 og 13 af den eksperimentelle intervention, vil du udføre superviseret ensidet modstandsøvelse (ensidet benpres) på et standardiseret tidspunkt på dagen.
Hver session vil begynde med en opvarmning bestående af 5 gentagelser ved 70 % af 10RM.
Du vil derefter udføre tre sæt á 10 gentagelser ved en løfteintensitet på 90 % af 10 RM med 2- til 3-minutters pause mellem sæt.
På dag 1 og 7 vil vi indsamle en venøs blodprøve (7 ml) og en fingerprik-blodprøve (~0,2 ml).

Postinterventions muskelsbiopsi På dag 15 af den eksperimentelle intervention, skal du ankomme til laboratoriet kl. 8 om morgenen efter en natlig faste.
En blodprøve (7 ml) vil blive indsamlet via venepunktur, og muskelprøver vil blive indsamlet ved perkutan biopsi af musculus vastus lateralis (quadriceps) i hvert ben.

Postinterventions muskelfunktionstest På dag 18 af den eksperimentelle intervention, vil isokinetisk moment i knæekstensormusklerne blive vurderet via isokinetisk dynamometri (IKD).
I overensstemmelse med den indledende vurdering (Eksperimentdag -7), vil du først udføre en opvarmning (5 min ved 50 W på en cykelergometer) og derefter gennemføre en testprotokol bestående af fire på hinanden følgende maksimale knæekstensionsbevægelser i hvert ben ved to forskellige faste bevægelseshastigheder, 1,05 rad·sek⁻¹ (60 grad·sek⁻¹) og 3,14 rad·sek⁻¹ (180 grad·sek⁻¹), hvorfra toppmoment (Nm) data vil blive registreret.
Denne vurdering vil blive planlagt på et tidspunkt på dagen, der groft set svarer til det for dit indledende besøg.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
8

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand
  • Alder 25-35 ELLER 65-75 år

Eksklusionskriterier:

  • kvinde
  • deltager i >3 omgange af udholdenheds-/styrketræning om ugen
  • er gravid
  • har nogen tidligere diagnose af iskæmisk hjertesygdom, diabetes mellitus, myopati eller enhver neuromuskulær lidelse
  • tager nogen antikoagulerende medicin såsom warfarin
  • har en nuværende muskuloskletal skade
  • er for tiden syg med forkølelse eller influenza
  • har en kronisk bindevævssygdom
  • har en kardiovaskulær sygdom
  • er for tiden tilmeldt nogen anden forskningsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Ensidig modstandstræning
Ensidig modstandsøvelse af den dominerende ben ved brug af benpres-øvelse
Andet: Modstandsøvelse
Unilateral benpres.
Deltagerne gennemførte en vejledt træningssession med unilateral benpres-øvelse på en standardiseret tidspunkt på dagen.
Under hver session udførte deltagerne en opvarmning bestående af 5 gentagelser ved 70 % af 10RM.
Deltagerne udførte tre sæt af 10 gentagelser ved en løfteintensitet på 90 % af 10 RM med 2- til 3-minutters pause mellem sættene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelproteomdynamik
Tidsramme: I løbet af den 14-dages interventionsperiode med unilateral benpres-øvelse.
Vurdering af muskelproteomkvalitet ved brug af dynamisk proteomprofilering til at måle mængderne og omsætningshastighederne af muskelvevets proteiner.
I løbet af den 14-dages interventionsperiode med unilateral benpres-øvelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Liverpool John Moores University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Biotechnology and Biological Sciences Research Council

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22/SPS/075

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun anonymiserede data vil blive genereret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger