Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klima- og luftforureningens indflydelse på fysisk aktivitet hos kinesere i Shenyang og Shenzhen

8. april 2026 opdateret af: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Klimaets og luftforureningens indflydelse på fysisk aktivitet hos kinesere i Shenyang (41.481175°N) og Shenzhen (22.324386°N)

Fysisk aktivitet (FA) refererer til kropsbevægelser, der resulterer i en betydelig stigning i energiforbrug på grund af sammentrækningen af skeletmuskler. Fysisk inaktivitet er blevet et stort globalt folkesundhedsproblem og er i øjeblikket den fjerde førende dødsårsag på verdensplan. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler, at voksne deltager i mindst 150 minutters moderat intensitet fysisk aktivitet (MFA) eller 75 minutters høj intensitet fysisk aktivitet (HFA) om ugen.

Selvom nogle undersøgelser antyder, at individuelle forskelle i FA kan have en genetisk basis, betragtes FA generelt for at være i høj grad under frivillig kontrol og påvirket af klimatiske og miljømæssige faktorer. For eksempel kan ekstreme temperaturer - enten varme eller kulde - øge sundhedsrisici og reducere individers villighed til at deltage i fysisk aktivitet. Derudover udgør luftforurening, især fint partikulært stof (PM2.5), alvorlige sundhedsrisici. Motion i forurenede miljøer kan udløse astma, hjerte-kar- eller lungesygdomme.

Siden den industrielle revolution har fossile brændstofemissioner bidraget til en global overfladetemperaturstigning på cirka 1,1°C, med fremskrivninger, der antyder en yderligere stigning på 2,5-2,9°C ved århundredets udgang. Samtidig er PM2.5-forurening blevet et presserende problem, der bidrog til anslået 7 millioner dødsfald globalt i 2012 - mere end en tredjedel af disse forekom i hurtigt udviklende asiatiske lande.

På grund af de sæsonmæssige og geografiske variationer i klima og luftkvalitet vil fysiske aktivitetsniveauer sandsynligvis blive påvirket i overensstemmelse hermed. Denne undersøgelse har til formål at undersøge i hvilket omfang klimatiske og miljømæssige faktorer påvirker fysiske aktivitetsniveauer og -intensiteter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført i to byer i Kina: Shenyang (41.481175°N) og Shenzhen (22.324386°N), med 62 deltagere rekrutteret fra hvert sted. Ved at vurdere deltagernes kropsammensætning og fysiske aktivitetsniveauer, sammen med de klimatiske og miljømæssige forhold i begge byer, sigter vi mod at sammenligne, hvordan forskellige klimaer og miljøeksponeringer påvirker fysisk aktivitet.

Deltagere vil blive bedt om at bære en GT3X accelerometer hver anden måned for at overvåge fysiske aktivitetsniveauer og en iButton-temperatursensor for at registrere omgivelsestemperaturen. I alt vil der blive gennemført seks måleomgange. Samtidig vil atmosfærisk temperaturdata blive indsamlet via lokale vejrstationer, og PM2.5-data vil blive hentet fra offentligt tilgængelige kilder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
124

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Science
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen bestod af raske personer. Kvindelige deltagere var hverken gravide eller planlagde at blive gravide, og ingen var ammende. Alle forsøgspersoner var fri for alvorlige sygdomme eller handicap, der kunne forstyrre studiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 til 55 år
  • Bor i Shenzhen eller Shenyang hele året

Eksklusionskriterier:

  • Handicap der begrænser fysisk aktivitet
  • Enhver tilstand der forhindrer deltagelse i fysisk aktivitet
  • Gravid eller planlægger graviditet i undersøgelsesperioden
  • Ammer eller planlægger at amme i undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Deltagere i Shenzhen
Undersøgerne planlagde at rekruttere 62 forsøgspersoner i Shenzhen. Shenzhen ligger på 22.324386°N, 114.031040°Ø, i det sydlige Kina, med lange somre og korte vintre, høje temperaturer og hyppig regn. Den gennemsnitlige årstemperatur er 23,3°C. Derudover er Shenzhen en by med god økonomisk og teknologisk udvikling. Undersøgerne vil måle forsøgspersonernes fysiske aktivitet samt temperatur-, luftfugtigheds- og PM2.5-data for Shenzhen.
Forsøgspersoner i Shenyang
Undersøgerne planlagde at rekruttere 62 forsøgspersoner i Shenyang. Shenyang ligger på 41.481175°N, 123.253118°Ø, i det nordøstlige Kina, med kolde vintre og varme somre, og har også lange kolde perioder. Den gennemsnitlige årstemperatur spænder fra 6,2 til 9,7 °C. Derudover fokuserer Shenyang på industriel udvikling. Undersøgerne vil måle forsøgspersonernes fysiske aktivitet samt temperatur-, luftfugtigheds- og PM2,5-data for Shenyang.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Fysisk aktivitet i vektor-magnitudetællinger vil blive registreret ved hjælp af GT3X-accelerometeret, der bæres nær hoften i en sammenhængende periode på 7 dage. Monitoren bør ikke bæres under badning eller svømning.
Gennem studiefærdiggørelsen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Temperatur
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
Temperaturen i grader Celsius vil blive indsamlet ved hjælp af HOBO mini-vejrstationen.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
Luftfugtighed
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
Luftfugtighed i %RH vil blive indsamlet ved hjælp af HOBO mini-vejrstationen.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
Eksponering af forsøgspersoner for omgivelsestemperatur
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Eksponeringstemperaturen i grader Celsius vil blive målt med Ibutton. Ibutton (DS1921G) monitorer vil blive leveret til vurdering af både indendørs og udendørs temperatur i deres livsmiljø. Ibuttons vil blive fastgjort på håndtasken for at måle forsøgspersonens eksponeringstemperatur.
Gennem studiefærdiggørelsen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
PM2,5
Tidsramme: Gennem hele studiet, i gennemsnit 2 år
PM2.5 i μg/m3 indsamles via open data-hjemmesiden.
Gennem hele studiet, i gennemsnit 2 år
Solskinstimer
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
Solskinstid i timer indsamles via open data hjemmeside.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
Højde
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, hver anden måned gennem 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder per deltager
Højde i centimeter vil blive målt med Leicester stadiometer (Seca 217, Tyskland) nærmeste 0,1 cm. Forsøgspersoner bærer ingen sko.
Gennem studieafslutningen, hver anden måned gennem 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder per deltager
Kropsvægt
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Deltagerne vil blive bedt om at faste natten over, og vægten i kilogram vil blive målt med en kalibreret Seca kropsvægtsvægt tidligt om morgenen på deltagere, der bærer let tøj og ingen sko.
Gennem studieafslutningen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Fedtprocent
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Fedtprocent i procent vil blive målt ved hjælp af Bioimpedansanalyse (Tanita, MC-980).
Gennem studiefærdiggørelsen, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Fedtmasse
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Fedtmasse i kilogram vil blive målt ved hjælp af Bioimpedansanalyse (Tanita, MC-980).
Gennem undersøgelsens afslutning, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Fedtfri masse
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder per deltager
Fedtfri masse i kilogram vil blive målt ved hjælp af Bioimpedansanalyse (Tanita, MC-980).
Gennem studiefærdiggørelse, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder per deltager
Muskelmasse
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager
Muskelmasse i kilogram vil blive målt ved hjælp af Bioimpedansanalyse (Tanita, MC-980).
Gennem studiefærdiggørelse, hver anden måned over 6 vurderingsrunder, op til 12 måneder pr. deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
China Medical University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SIAT-IRB-240415-H0888

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger