Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Electroacupuncture on Bowel Function and Quality of Life in Postpartum Constipation: A Randomized Controlled Trial

1. maj 2026 opdateret af: shaimaa Mohamed hamed, MTI University
Postpartum constipation is a common condition affecting women after childbirth, leading to discomfort and reduced quality of life. Pharmacological treatments may have side effects and are sometimes avoided during breastfeeding. Electroacupuncture is a safe, non-pharmacological intervention that may improve bowel motility. However, limited evidence exists regarding its effectiveness in postpartum women, necessitating further investigation

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

to evaluate the effect of electroacupuncture on improving bowel function and reducing symptoms of postpartum constipation compared to standard care.

Study population & Sample size: (no more than 3 lines) Postpartum women aged 20-40 years diagnosed with constipation. A randomized controlled trial with two parallel groups: an electroacupuncture group and a control group receiving abdominal exercises . Participants will be randomly assigned using a simple randomization method.

Diagnosis:

Postpartum constipation diagnosed based on clinical criteria (e.g., Rome IV criteria).

Groups:

  • Group A: Electroacupuncture + abdominal exercises
  • Group B: abdominal exercises only

Inclusion Criteria:

  • Females aged 20-40 years
  • Within 6 weeks postpartum
  • Diagnosed with constipation
  • Willing to participate

Exclusion Criteria:

  • History of gastrointestinal disorders
  • Previous colorectal surgery
  • Neurological diseases affecting bowel function
  • Contraindications to acupuncture (tumor, scar or keloids & spinal instability ).

Measuring Tools:

  1. Bristol Stool Form Scale This scale will be used to assess stool consistency, which is classified into seven distinct types ranging from hard lumps to entirely liquid stool. It is considered an important indicator of intestinal transit time. The Bristol Stool Form Scale is widely validated and demonstrates high reliability and reproducibility in clinical and research settings. In this study, it will be used as a primary outcome measure to evaluate changes in bowel habits, either independently or alongside bowel movement frequency.

  2. Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QOL) This questionnaire will be used to evaluate the impact of constipation on patients' daily life, including physical discomfort, psychosocial effects, and overall satisfaction. The PAC-QOL has excellent psychometric properties, including strong validity and reliability. In this study, it will be used as a secondary outcome measure to assess improvements in quality of life following the intervention.

    • Evaluation procedures All participants will undergo a standardized evaluation before and after the intervention period. Baseline assessment will be conducted prior to randomization to ensure comparability between groups.

At the beginning of the study, demographic and clinical data will be collected, including age, parity, mode of delivery, and time since delivery. Participants will then be evaluated for constipation severity and bowel habits.

Stool consistency will be assessed using the Bristol Stool Form Scale, where participants will classify their stool type according to the seven-point scale. In addition, participants will be instructed to record bowel movement frequency per week using a bowel diary.

Quality of life related to constipation will be evaluated using the Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QOL) questionnaire. This tool will assess the physical, psychological, and social impact of constipation on daily living.

All outcome measures will be recorded at baseline (pre-treatment) and at the end of the treatment period (post-treatment). Participants will also be monitored throughout the study to ensure compliance and to document any adverse effects.

• Treatment procedures The electroacupuncture group will receive treatment sessions 3 times per week for 6 weeks using Quchi (LI11) and Shangjuxu (ST37) acupoints added to abdominal exercises . The control group will receive abdominal exercises only.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Females aged 20-40 years
  • Within 6 weeks postpartum
  • Diagnosed with constipation
  • Willing to participate

Exclusion Criteria:

  • History of gastrointestinal disorders
  • Previous colorectal surgery
  • Neurological diseases affecting bowel function
  • Contraindications to acupuncture (tumor, scar or keloids & spinal instability ).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: electro acupuncture group
Participants in this group will receive electroacupuncture therapy applied to Quchi (LI11) and Shangjuxu (ST37) acupoints plus abdominal exercises Treatment will be administered [12 sessions per week] for [6 weeks], with each session lasting approximately [30 minutes]. The intervention aims to improve bowel function in postpartum constipation.
Andet: electroacupuncture

This study is expected to contribute significantly to maternal healthcare in Egypt by addressing postpartum constipation, a common yet often neglected condition affecting women after childbirth. Constipation can negatively impact quality of life, causing discomfort, pain, and psychological distress.

Electroacupuncture offers a safe, non-pharmacological, and cost-effective treatment alternative. This is particularly important for postpartum women who may avoid medications due to breastfeeding concerns or side effects.

The findings of this study may support the integration of electroacupuncture into routine postpartum care in Egypt, especially within physical therapy and rehabilitation programs. It may also help reduce dependence on laxatives and improve patient satisfaction.

Andet: abdominal exercises for constipation

Static Abdominal Contractions Lie on your back in "crook lying" (knees bent, feet flat). Gently contract all abdominal muscles (as if bracing for a light punch), hold 5-10 seconds, then release. Repeat. Keep breathing normally. This strengthens the abdominal wall to improve bowel support and tone.

Activation and exercise of the transverse abdominis muscle has been noted as important, as it brings together the bellies of the rectus abdominus muscle, improving the integrity of the linea alba and increasing fascial tension. While studied primarily for diastasis recti, these exercises engage the deep core and can support improved abdominal function overall.
Aktiv komparator: control group
Participants in this group will perform a structured abdominal exercise program designed to improve bowel motility. Exercises will be conducted [12 sessions per week] for [6 weeks], with each session lasting approximately [20 minutes].
Andet: abdominal exercises for constipation

Static Abdominal Contractions Lie on your back in "crook lying" (knees bent, feet flat). Gently contract all abdominal muscles (as if bracing for a light punch), hold 5-10 seconds, then release. Repeat. Keep breathing normally. This strengthens the abdominal wall to improve bowel support and tone.

Activation and exercise of the transverse abdominis muscle has been noted as important, as it brings together the bellies of the rectus abdominus muscle, improving the integrity of the linea alba and increasing fascial tension. While studied primarily for diastasis recti, these exercises engage the deep core and can support improved abdominal function overall.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bristol Stool Form Scale
Tidsramme: 6 weeks
This scale will be used to assess stool consistency, which is classified into seven distinct types ranging from hard lumps to entirely liquid stool. It is considered an important indicator of intestinal transit time. The Bristol Stool Form Scale is widely validated and demonstrates high reliability and reproducibility in clinical and research settings. In this study, it will be used as a primary outcome measure to evaluate changes in bowel habits, either independently or alongside bowel movement frequency.
6 weeks
Patient Assessment of Constipation Quality of Life (PAC-QOL)
Tidsramme: 6 weeks
This questionnaire will be used to evaluate the impact of constipation on patients' daily life, including physical discomfort, psychosocial effects, and overall satisfaction. The PAC-QOL has excellent psychometric properties, including strong validity and reliability. In this study, it will be used as a secondary outcome measure to assess improvements in quality of life following the intervention.
6 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
MTI University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EA constipation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger