Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigation of the Effect of Structured Energy Conservation Techniques Training on COPD Patients

10. august 2026 opdateret af: Zeynep ASAL, Akdeniz University

Investigation of the Effects of Structured Energy Conservation Techniques Training on Activities of Daily Living, Fatigue, and Exercise Capacity in COPD Patients

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a heterogeneous lung disease characterized by chronic respiratory symptoms (dyspnea, cough, sputum production, and/or exacerbations) due to persistent, often progressive airflow obstruction resulting from abnormalities in the airways (bronchiolitis, bronchitis) and/or alveoli (emphysema). COPD is a multifaceted disease that is not limited to respiratory symptoms but also negatively affects individuals' functional capacity, physical endurance, and participation in daily living activities. Common symptoms include shortness of breath (dyspnea) and a significant feeling of fatigue; this can lead to decreased exercise capacity, limitations in daily living activities, and ultimately dependence over time. Therefore, in the treatment of COPD, not only drug therapy but also interventions aimed at symptom control and improving functional capacity are becoming increasingly important. Energy conservation techniques, included in pulmonary rehabilitation programs, are based on the view that dyspnea occurs most intensely during daily living activities, and that performing these activities in an energy-conserving manner will result in less dyspnea. Energy conservation techniques are one of the trainings given to improve symptom management in COPD patients. Disease symptoms can increase in COPD patients during tasks such as washing hair, drying hair, shaving, reaching, bending, lifting, carrying, pushing, and pulling weights. When appropriate body mechanics and tools that facilitate tasks are used, the amount of energy required during these tasks decreases. In this way, it is thought that patients will be more active in their daily living activities. Breathing exercises are also a component of pulmonary rehabilitation and support the increase of respiratory muscle function and exercise tolerance. Accordingly, it is thought that structured energy conservation techniques training can improve daily living activities, fatigue, and exercise capacity in COPD patients. This research will be conducted as a pre-test-post-test, single-blind, randomized controlled trial to examine the effect of structured energy conservation techniques training on daily living activities, fatigue, and exercise capacity in COPD patients.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

In chronic diseases, education is the most important tool for enabling self-treatment, lifestyle modifications, and the development of methods to prevent disease progression. The goals of patient education in COPD are to reduce disease symptoms and acute exacerbations. Another goal is to prevent COPD-related complications and to educate patients or their families. Energy conservation techniques are one type of education given to improve symptom management in COPD patients. Energy conservation techniques consist of personal energy conservation methods when performing physical activities. With these approaches, the energy requirements of activities are reduced. Thanks to energy conservation techniques during physical activity, it is possible to complete the activity with less dyspnea. Some energy conservation techniques include performing daily activities while sitting, placing frequently used objects between waist and shoulder level, using long-handled tools that make tasks easier, and using a wheeled carrier to facilitate carrying items. Breathing exercises, on the other hand, improve the exercise tolerance of patients by effectively using the diaphragm. Pursed-lip breathing and diaphragmatic breathing are frequently used in COPD patients. Pursed-lip breathing is defined as active and prolonged exhalation performed with slightly parted lips. After taking a deep breath through the nose, exhalation is performed by pursing the lips in a whistling manner, increasing pressure in the bronchi. This breathing exercise prevents premature closure of the bronchi by increasing the pressure during exhalation, extending the expiration time and allowing more air to be expelled. In diaphragmatic breathing, the patient lies on their back or in a semi-sitting position, placing one hand on the front of their chest and the other on their abdomen. As they slowly inhale as much air as possible through their nose, they feel their abdomen slowly rise. While slowly exhaling the air taken in with pursed-lip breathing, they gently apply pressure with the hand on their abdomen. When both breathing exercises are performed regularly, they help reduce the patient's respiratory distress. In conclusion, structured energy conservation techniques training can be effective in increasing functional capacity and improving symptoms in COPD patients. Therefore; This study aimed to investigate the effects of structured energy conservation techniques training on daily living activities, fatigue, and exercise capacity in patients with COPD.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients who have been admitted to the pulmonary diseases ward or have applied to the pulmonary diseases outpatient clinic,
  • Patients diagnosed with COPD,
  • Patients in category E of the GOLD A, B, E classification (patients experiencing more than 2 moderate exacerbations or having multiple hospitalizations) (GOLD, 2025)
  • Patients over 40 years of age (Adeloye et al, 2015).
  • Patients who will continue their health check-ups at the Isparta City Hospital Pulmonology Outpatient Clinic,
  • Patients who agree to participate in the study,
  • Patients or at least one of their relatives who can read and write,
  • Patients or at least one of their relatives who does not have communication problems will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with serious orthopedic problems that may have a significant impact on daily activities,
  • Patients with progressive neuromuscular disease,
  • Patients who have experienced unstable angina pectoris or myocardial infarction within the last month,
  • Patients living alone,
  • Patients in groups A and B of the GOLD ABE classification will not be included. For patients in group A, mMRC 0-1, CAT<10 are used as criteria; for patients in group B, mMRC≥2, CAT≥10 are used as criteria (GOLD, 2025).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: intervention group
Structured energy conservation techniques training will be conducted with this group. The 'structured energy conservation techniques training,' conducted by the researcher, will last approximately 20-30 minutes. A brochure will be used as training material. Videos related to the topic will be utilized during the training. The videos used in the training will be shared with patients via WhatsApp, and patients will be asked to review the brochure twice a week. During the four-week follow-up period, reminders will be sent to these patients twice a week via WhatsApp or phone calls.
Andet: Structured Energy Conservation Techniques Training
Energy conservation techniques (ECT) consist of personal energy conservation methods while performing physical activities. These approaches modify or reduce the energy requirements of activities. Thanks to ECT, it is possible to complete physical activity with little or no dyspnea (Özyılmaz and Gürses, 2012). ECT training consists of six principles: prioritizing activities, planning a daily schedule, adjusting it to suit oneself, positioning, pursed-lip breathing, and a positive attitude (Pohaci, Riani, and Hartoyo, 2013). The content of ECT training includes teaching diaphragmatic breathing to the patient, encouraging them to perform activities requiring upper limb support while seated, emphasizing the importance of asking for help from family members when needed, planning the day and allocating time for rest, holding materials between the shoulder blade and pelvis, avoiding bending, training on proper postures, and demonstrating how to perform activities (Velloso, 2006).
Ingen indgriben: control group
Routine procedures will be carried out.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Activities of Daily Living Scale
Tidsramme: 1 month
The "Activities of Daily Living Scale" specific to COPD patients is based on the 12 activities of daily living (ensuring a safe environment, communication, breathing, feeding, excretion, personal hygiene and clothing, body temperature control, movement, work and leisure, sexual expression, sleep, and death) specified in the nursing model. The Activities of Daily Living Scale consists of 12 sub-dimensions and 47 items. The development of this scale utilizes the validity and reliability assessment principles adopted in the literature. It is developed by the researcher.
1 month

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale
Tidsramme: 1 month
The fatigue-related items in the 40-item FACIT Scale are located under the "Other Concerns" subcategory. The FACIT Fatigue Scale is a 13-item scale that assesses self-reported fatigue. Each item on the scale is rated from 0 to 4.
1 month
Six-Minute Walk Test (6MWT)
Tidsramme: 1 month
Time-distance walking was first introduced by Balke in the 1960s as a simple and objective measure of functional capacity (Balke, 1963). The six-minute walk test is an easily applicable physical performance test reflecting functional capacity, performed on a flat surface. The test evaluates the maximum walking distance within six minutes. In the study, oxygen saturation values, heart rate, blood pressure, and dyspnea scores using the modified Borg scale will be recorded before and after each test.
1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Akdeniz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. oktober 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • !---''ZEYNEP-ASAL-000000000001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger