Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prevalence and Functional Impact of Hand and Wrist Symptoms in Ice Hockey Players

22. maj 2026 opdateret af: Daniel Muder, Dalarna County Council, Sweden

Prevalence and Functional Impact of Hand and Wrist Symptoms in Ice Hockey Players: A Cross-Sectional Survey Study

Ice hockey places high physical demands on the hands and wrists due to frequent shooting, passing, and physical contact. This study aims to understand how common hand and wrist pain or symptoms are among ice hockey players in Sweden, and how these symptoms affect training, participation, and performance.

Players from different competitive levels (elite, junior, and amateur) and both sexes will complete a structured questionnaire based on the validated Oslo Sports Trauma Research Centre (OSTRC) tool, along with questions about pain intensity, symptom characteristics, and functional impact.

The goal is to describe the prevalence and severity of hand and wrist symptoms across different groups of players and to identify potential differences between sex, playing level, and position. No treatment or intervention is involved.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

This cross-sectional observational survey study investigates the prevalence, severity, and functional impact of hand and wrist symptoms among ice hockey players in Sweden. Ice hockey is characterized by high mechanical loading of the upper extremities due to repeated stick handling, shooting, passing, and frequent body contact, which may result in both acute injuries and chronic or overuse-related symptoms affecting the hand and wrist.

Despite the recognized importance of upper-limb function in ice hockey performance, the burden of non-time-loss symptoms remains poorly described in epidemiological injury surveillance systems. Traditional injury registries primarily capture time-loss injuries and may therefore underestimate the true functional impact of hand and wrist complaints that do not necessarily result in absence from play.

To address this gap, players from multiple competitive levels-including elite, junior elite, and amateur ice hockey teams in Sweden-will complete a structured questionnaire during the competitive or pre-season period. The survey is based on the validated Oslo Sports Trauma Research Centre (OSTRC) Overuse Injury Questionnaire, supplemented with additional items capturing pain intensity (numeric rating scale), symptom characteristics (location, duration, and triggers), and perceived impact on training, participation, and performance.

The study population includes both male and female athletes across different competitive tiers, allowing stratified analyses by sex, playing level, and playing position. The primary objective is to estimate the prevalence of hand and wrist symptoms, while secondary objectives include quantifying symptom severity and functional consequences, as well as exploring associations with player characteristics such as age, playing experience, and prior injury history.

All data are collected at a single time point, and no interventions or treatments are administered as part of the study. The results are intended to improve understanding of the functional burden of hand and wrist symptoms in ice hockey and to inform future injury prevention, load management, and rehabilitation strategies.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Active male and female ice hockey players recruited from Swedish ice hockey teams across elite, junior elite, and amateur levels. Teams are selected from professional leagues (SHL and SDHL), second-tier leagues (HockeyAllsvenskan and NDHL where applicable), junior U18/U20 teams, and amateur clubs. Participants are drawn from active rosters during the competitive season or pre-season period and complete a structured questionnaire assessing hand and wrist symptoms, pain, and functional impact.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Active ice hockey players currently registered on a participating team roster in Sweden.
  • Male or female players competing at elite, junior elite, or amateur level.
  • Participation in one of the included competition levels during the current season.
  • Able to understand and complete the questionnaire.
  • Provides written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Declines participation.
  • Inability to complete the survey due to language barriers or cognitive limitations.
  • Acute severe upper-limb injury at time of data collection preventing meaningful survey completion, if deemed necessary for context-specific exclusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Ice Hockey Players
Active male and female ice hockey players from elite, junior, and amateur teams in Sweden participating in a cross-sectional survey assessing hand and wrist symptoms.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prevalence of Hand and Wrist Pain Under Load in Ice Hockey Players
Tidsramme: Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Proportion of ice hockey players reporting hand or wrist pain occurring during hockey-specific load-bearing activities (e.g., shooting, stick handling, body contact), assessed using a structured cross-sectional survey including OSTRC-based symptom items.

Unit of Measure:

Percentage of participants (%)
Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Severity of Hand and Wrist Symptoms in Ice Hockey Players
Tidsramme: Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Overall severity of hand and wrist symptoms during hockey participation, assessed using a structured questionnaire based on OSTRC overuse injury principles and a 0-10 numeric rating scale for pain intensity.

Unit of Measure:

OSTRC-based severity score (ordinal scale) Numeric Rating Scale (0-10), where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain (higher score = worse outcome)
Baseline (cross-sectional survey at enrollment)
Functional Impact of Hand and Wrist Symptoms on Participation and Performance
Tidsramme: Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Self-reported impact of hand and wrist symptoms on participation in training and competition, training volume, and on-ice performance, assessed using structured OSTRC-based items.

Unit of Measure:

Ordinal scale responses (5-level categories) assessing:

participation limitation training reduction performance impairment

Higher scores indicate greater functional impact.
Baseline (cross-sectional survey at enrollment)
Characteristics of Hand and Wrist Pain in Ice Hockey Players
Tidsramme: Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Distribution and pattern of self-reported hand and wrist pain during hockey participation, including anatomical location, triggering actions, and duration of symptoms.

Unit of Measure:

Categorical responses (multiple response options), including:

anatomical location (e.g., radial wrist, ulnar wrist, fingers, thumb) triggering mechanisms (e.g., shooting, stick handling, body contact) symptom duration (e.g., during activity, minutes, hours, persistent)

Results will be reported as frequencies and percentages.
Baseline (cross-sectional survey at enrollment)
History of Hand and Wrist Injuries and Associated Characteristics in Ice Hockey Players
Tidsramme: Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Self-reported history of prior hand and wrist injuries, including injury type, timing, and current treatment status, as potential background factors associated with current symptom burden.

Unit of Measure:

Categorical variables reported as frequencies and percentages, including:

presence of previous hand/wrist injury (yes/no) injury type (e.g., fracture, ligament injury, tendon injury) timing of most recent injury (year) current treatment status (yes/no; type of treatment)
Baseline (cross-sectional survey at enrollment)
Clinical Management and Reporting Behaviour Related to Hand and Wrist Symptoms in Ice Hockey Players
Tidsramme: Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Self-reported clinical management strategies and reporting behaviour related to hand and wrist symptoms, including communication with medical staff, reasons for non-reporting, return-to-play modifications, and use of protective or symptomatic treatments during participation.

Unit of Measure:

Categorical responses reported as frequencies and percentages, including:

reporting to medical staff (yes/no) reasons for non-reporting changes in playing style due to symptoms (yes/no) use of protective measures or treatments (e.g., tape, brace, medication)
Baseline (cross-sectional survey at enrollment)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dalarna County Council, Sweden

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Daniel Muder, MD, PhD, Centre for Clinical Research Dalarna, Uppsala University, Sweden

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026-02210-01A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data (IPD) including de-identified questionnaire responses will be shared. This includes OSTRC-derived symptom and severity scores, pain intensity ratings (NRS), reported symptom characteristics (location, duration, triggers), and functional impact on training, participation, and performance, as well as basic demographic and playing characteristics such as age, sex, playing position, playing level, years of experience, dominant hand, and prior hand/wrist injury history.

IPD-delingstidsramme

From the publication of the protocol and for 10 years thereafter.

IPD-delingsadgangskriterier

Access to individual participant data is typically restricted to authorized researchers involved in the study or approved collaborators under strict confidentiality and data protection agreements.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger