Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lisaftoclax Plus Chidamide and Rituximab in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

16. maj 2026 opdateret af: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University

A Phase Ib/IIa Clinical Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Lisaftoclax in Combination With Chidamide and Rituximab in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) Patients（CLARITY Trial）

This is a phase 1b/2a, open-label trial to evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of lisaftoclax in combination with chidamide and rituximab in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
51

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) according to the 2016 WHO classification with BCL-2 positivity by immunohistochemistry (defined as BCL-2 expression ≥30%).
  • Relapsed or refractory DLBCL after prior treatment with an anthracycline-containing regimen and an anti-CD20 antibody-containing regimen.
  • Received at least one prior line of therapy and considered ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT).
  • Estimated life expectancy ≥3 months.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
  • At least one measurable or evaluable lesion according to the Lugano 2014 lymphoma response criteria.
  • Adequate bone marrow, hepatic, and renal function.
  • Ability to understand and willingness to voluntarily sign a written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Central nervous system (CNS) involvement by lymphoma, primary CNS lymphoma, or leukemic phase lymphoma.
  • Prior intolerance to BCL-2 inhibitors and chidamide, or disease refractory to or relapsed after treatment with both agents.
  • Known hypersensitivity to any component of the study drugs or their analogs.
  • Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 6 months before the first dose, active graft-versus-host disease (GvHD), or requirement for immunosuppressive therapy within 28 days prior to study treatment.
  • Clinically significant active cardiovascular disease.
  • Uncontrolled or clinically unstable infection requiring parenteral antibacterial, antiviral, or antifungal therapy within 7 days before the first dose of study treatment.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Active human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
  • Malabsorption syndrome or other conditions that may interfere with enteral administration or absorption of study drugs.
  • Any other medical, psychiatric, or social condition that, in the investigator's judgment, would make the subject inappropriate for participation in this study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Lisaftoclax in combination with chidamide and rituximab
Patients will receive lisaftoclax orally once daily on Days 1-14 of each 21-day cycle for up to 6 cycles, with daily dose ramp-up during Cycle 1. Chidamide will be administered orally at 20 mg on Days 1, 4, 8, and 11 of each cycle, and rituximab will be administered intravenously at 375 mg/m² on Day 1 of each cycle.
Medicin: Lisaftoclax
Lisaftoclax will be administered orally once daily on Days 1-14 of each 21-day cycle for up to 6 cycles. During Cycle 1, a daily dose ramp-up schedule will be used. In the 600 mg cohort, participants will receive 200 mg on Day 1, 400 mg on Day 2, and 600 mg on Day 3, followed by 600 mg once daily on Days 4-14. In the 800 mg cohort, participants will receive 200 mg on Day 1, 400 mg on Day 2, 600 mg on Day 3, and 800 mg on Day 4, followed by 800 mg once daily on Days 5-14. From Cycles 2-6, participants will receive lisaftoclax at the target dose (600 mg or 800 mg) once daily on Days 1-14.
Medicin: Chidamide
Chidamide will be administered orally at a dose of 20 mg on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.
Medicin: rituximab
Rituximab will be administered intravenously at a dose of 375 mg/m² on Day 1 of each 21-day cycle for up to 6 cycles.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dose-limiting toxicities (DLTs) (Phase 1b)
Tidsramme: During the first treatment cycle (21 days)
DLTs will be assessed during the DLT evaluation period and graded according to NCI CTCAE version 5.0.
During the first treatment cycle (21 days)
Maximum tolerated dose (MTD) (Phase 1b)
Tidsramme: During the first treatment cycle (21 days)
MTD is defined as the highest dose level at which fewer than one-third of patients experience a DLT during the DLT evaluation period.
During the first treatment cycle (21 days)
Recommended phase 2 dose (RP2D) (Phase 1b)
Tidsramme: During the first treatment cycle (21 days)
RP2D will be determined based on the overall safety, tolerability, and DLT assessment results.
During the first treatment cycle (21 days)
Objective response rate (ORR)
Tidsramme: Up to approximately 6 months
ORR is defined as the proportion of patients who achieve complete response or partial response according to Lugano 2014 criteria.
Up to approximately 6 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Complete response rate (CRR)
Tidsramme: Up to approximately 6 months
CRR is defined as the proportion of patients who achieve complete response according to Lugano 2014 criteria.
Up to approximately 6 months
Duration of response (DOR)
Tidsramme: Up to 24 months
DOR is defined as the time from the first documented response to disease progression or death from any cause.
Up to 24 months
Disease-free survival (DFS)
Tidsramme: Up to 24 months
DFS is defined as the time from first documented complete response to disease progression or death from any cause.
Up to 24 months
Progression-free survival (PFS)
Tidsramme: Up to 24 months
PFS is defined as the time from enrollment to disease progression or death from any cause.
Up to 24 months
Overall survival (OS)
Tidsramme: Up to 24 months
OS is defined as the time from enrollment to death from any cause.
Up to 24 months
Incidence of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Tidsramme: Up to 30 days after the last study treatment
The incidence and severity of adverse events will be assessed and graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0.
Up to 30 days after the last study treatment
Change in Quality of Life
Tidsramme: Up to 24 months
Quality of life will be assessed using the EORTC QLQ-C30 or EQ-5D questionnaire.
Up to 24 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B2026-253

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger