Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy (NeFRIN)

30. august 2026 opdateret af: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy: a Randomized, Double-blinded, Placebo-Controlled Trial

IgA nephropathy (IgAN) is a chronic progressive kidney disease, and long-term control of proteinuria and prevention of relapse are crucial for delaying disease progression. Patients with IgAN who achieve proteinuria remission after receiving Nefecon for 9 months or longer still face the risk of proteinuria relapse after treatment discontinuation. This study is to evaluate the efficacy and safety of Nefecon 8 mg treatment for 15 months as a maintenance therapy to reduce the risk of IgAN relapse in proteinuria-remitted patients.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

288

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed primary IgAN with biopsy verification;
  • Female or male participants ≥18 years of age;
  • Completion of ≥9 months of Nefecon 16 mg QD at the baseline visit;
  • Proteinuria ≥ 1g/d prior to initiation of Nefecon;
  • Proteinuria<0.5 g/day (or UPCR <0.5 g/g) at screening and randomization visit;
  • eGFR ≥30 ml/min/1.73m² at screening;
  • On stable treatment with supportive treatment (including RAASi, SGLT2i, ERA) for at least 1 month prior to the baseline visit;

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases that may cause mesangial immunoglobulin A deposition, including but not limited to IgA vasculitis nephritis, systemic lupus erythematosus, dermatitis herpetiformis, ankylosing spondylitis, and others;
  • Type 1 or type 2 diabetes mellitus;
  • Presence of primary or secondary glomerulopathies (e.g., membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, C3 glomerulopathy and others);
  • Active infection, severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C), congestive heart failure, and malignant tumor within the past 5 years;
  • On current or planned dialysis or kidney transplantation;
  • Participants who have been treated with systemic glucocorticoids and immunosuppressive agents within the past 3 months, including mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, cyclophosphamide, azathioprine, leflunomide, calcineurin inhibitors, and Chinese traditional medicines with immunosuppressive effects (such as Tripterygium wilfordii, Sinomenium acutum, Tripterygium Glycosides Tablets, Kunxian Capsules, Kunming Shanhaitang Tablets, etc.); treatment with B-cell targeted biological agents (such as telitacicept and sibeprenlimab, etc.); complement pathway inhibitors, etc.;
  • Poorly controlled hypertension (resting systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg);
  • Participants taking potent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 within the past 1 month, such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, erythromycin, or cyclosporine;
  • Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant in the trial period.
  • Any other conditions that, in the investigator's judgment, make the patient ineligible for this clinical study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Styring
Placebo
Placebo oral capsule once daily by mouth for 15 months
Eksperimentel: Treatment arm
NEFECON
NEFECON 8mg once daily by mouth for 15 months

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time to first composite disease relapse
Tidsramme: 15 months
either a ≥100% increase in UPCR and an absolute UPCR ≥0.5 g/g, or a ≥30% decline in eGFR from randomization
15 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
eGFR slope
Tidsramme: 15 months
eGFR slope from baseline to Month 15
15 months
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein
Tidsramme: 3, 6, 9, 12, and 15 Months
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein from baseline to Months 3, 6, 9, 12, and 15
3, 6, 9, 12, and 15 Months
Major adverse kidney events
Tidsramme: 15 months
The proportion of patients with the first occurrence of major adverse kidney events within 15 months, defined as the occurrence of any one of the following: eGFR ≤15 ml/min/1.73m², maintenance dialysis, kidney transplantation, ≥30% decrease in eGFR, or kidney-related death
15 months
The proportion of patients with UPCR ≥0.5 g/g
Tidsramme: 15 months
The proportion of patients with sustained UPCR ≥0.5 g/g
15 months
The proportion of patients with UPCR ≥1 g/g
Tidsramme: 15 months
The proportion of patients with sustained UPCR ≥1 g/g
15 months
All-cause mortality
Tidsramme: 15 months
All-cause mortality
15 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NFEC-2026-268

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .