Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AGEWISE: Unravelling the Gut-Hormone Axis in Women's Ageing

22. maj 2026 opdateret af: Gulbenkian Institute for Molecular Medicine
AGEWISE is an observational study that aims to understand how changes in gut microbiome are related to hormonal changes during women's ageing, particularly across the different stages of menopause. The study will include healthy women aged 40 to 64 years living in Portugal, who will provide stool and blood samples and complete questionnaires about their health, lifestyle, diet, and menopausal symptoms. Researchers will study the gut microbiome together with hormone levels and markers of inflammation to better understand how menopause affects long-term health and to support the development of improved prevention strategies for women.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

AGEWISE aims to investigate the relationship between the gut microbiome, female sex hormones, chronic low-grade inflammation, and women's ageing across the menopausal transition.

The results will support the identification of microbiome-based and blood-based biomarkers associated with menopause and ageing, and contribute to the development of data-driven tools for personalised risk assessment and prevention strategies in women's health.

Primary Objective:

To identify and validate faecal microbiome biomarkers by analysing taxonomic and functional changes across different stages of menopause in women.

Secondary Objectives:

To explore associations between gut microbiome composition and female sex hormone levels, including estradiol, follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), anti-Müllerian hormone (AMH), and cortisol.

To investigate the relationship between the gut microbiome and blood biomarkers of chronic low-grade inflammation (inflammaging).

To assess associations between microbiome profiles, clinical history, lifestyle, and dietary factors and the risk of conditions associated with menopause.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Portugal
      • Lisbon, Portugal
        • Rekruttering
        • Gulbenkian Institute for Molecular Medicine, Lisbon
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ana S Almeida, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Participants are recruited using non-random, voluntary recruitment strategies. Eligible women are identified through open public calls, institutional outreach activities, existing biobank donor databases, and re-contact of participants from related research projects who have previously agreed to be contacted for future studies. Enrollment is based on predefined eligibility criteria and the individual's willingness to participate. All potential participants who meet the eligibility criteria receive detailed information about the study from the research team, and those who agree to take part are required to provide written informed consent prior to participation.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Aged 40 to 64 years
  • Resident in mainland Portugal or the islands
  • Able and willing to provide written informed consent
  • Willing to provide stool and blood samples and complete three questionnaires

Exclusion Criteria:

  • Age below 40 years or 65 years and older
  • Inability to give informed consent
  • Refusal to provide stool or blood samples or complete questionnaires
  • Pregnancy
  • Diagnosed gastrointestinal disorders (including inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, chronic diarrhoea of unknown cause, or recurrent Clostridioides difficile infection)
  • Active oncological disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Premenopausal women (self-reported)
Regular menstrual periods, with no signs of menopause yet.
Perimenopausal women (self-reported)
Irregular menstrual periods, presence of some menopausal symptoms, such as hot flashes, mood changes, sleep disturbances, and brain fog.
Menopausal/Postmenopausal women (self-reported)
Absence of menstruation for 12 consecutive months.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gut microbiome functional profile.
Tidsramme: Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Changes in microbial gene functions and metabolic pathways derived from metagenomic analysis.
Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Gut microbiome taxonomic composition
Tidsramme: Baseline and 2 years over a period of 10 years.
Changes in faecal microbiome composition assessed by shotgun metagenomic sequencing across menopause stages.
Baseline and 2 years over a period of 10 years.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Female sex hormone levels.
Tidsramme: Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Blood levels of estradiol, FSH, LH, AMH, and cortisol measured by immunoassays.
Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Inflammation biomarker levels.
Tidsramme: Baseline and every two years over a period of 10 years.
Blood levels of C-reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β) and TNF-α.
Baseline and every two years over a period of 10 years.
Menopause-related symptoms
Tidsramme: Baseline and every two years over a period of 10 years.
Self-reported menopausal symptoms will be assessed via online questionnaires that include reproductive, medical history and associated symptoms.
Baseline and every two years over a period of 10 years.
Nutritional data
Tidsramme: Baseline and every two years over a period of 10 years.
Self-reported dietary intake will be assessed via telephone interview through two 24-hour recalls, following protocols validated by the Portuguese National Food and Physical Activity Survey (IAN-AF).
Baseline and every two years over a period of 10 years.
Effect of physical activity on gut microbiota composition
Tidsramme: Baseline and every two years over a period of 10 years.
Physical activity will be assessed using International Physical Activity Questionnaire - Short Form a validated tool composed of 7 questions covering the last 7 days of physical activity across three intensity levels which allows classification of participants into three activity levels: low, moderate, or high.
Baseline and every two years over a period of 10 years.
Effect of sleeping habits on gut microbiota composition
Tidsramme: Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Sleeping habits will be assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), a validated questionnaire that consists of 19 items which are distributed into seven "components": subjective sleep quality; sleep latency; sleep duration; habitual sleep efficiency; sleep disturbances; use of sleeping medication; day-time dysfunction. Each component is scored from 0 to 2, and the sum of the component scores yields a global PSQI score. A global PSQI score ≥6 will indicate poor sleep quality.
Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Effect of stress levels on gut microbiota composition
Tidsramme: Baseline and every 2 years over a period of 10 years.
Stress levels will be assessed by the Perceived Stress Scale, a validated questionnaire composed of 10 questions. Individual scores on the PSS can range from 0 to 40 with higher scores indicating higher perceived stress. Scores ranging from 0-13 will be considered low stress, 14-26 will be considered moderate stress and scores ranging from 27-40 will be considered high perceived stress.
Baseline and every 2 years over a period of 10 years.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gulbenkian Institute for Molecular Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Biocodex Microbiota Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2036

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CAML Ref nº188/25

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger