Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study to Test How Well BAY 3670549 Works and How Safe it is in Patients With Atrial Fibrillation (CARDIOVERT)

19. oktober 2026 opdateret af: Bayer

A Placebo-controlled, Parallel-group, Double Blind, Randomized, Multi-cohort Phase 2 Study to Investigate Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of BAY 3670549 in Adult Participants With Atrial Fibrillation.

The main goal of this study is to find out how well BAY 3670549 works, how safe it is, how well people can tolerate it, and how the body handles the medicine. The study will compare BAY 3670549 to a placebo (a dummy treatment with no active medicine) in people with AF who need a treatment called electrical cardioversion.

Electrical cardioversion is a procedure that helps the heart return to a normal rhythm. In this study, each participant will get a single intravenous (IV) infusion of either BAY 3670549 or a placebo. Participants will then be observed to see whether the heart rhythm returns to a normal rhythm. If it does not, electrical cardioversion can still be performed as planned. The study will look at how many participants return from AF to a normal rhythm, without needing electrical cardioversion and how long it takes. It will also show how many participants experience medical problems after treatment and how BAY 3670549 move into, through and out of the participants' body.

The total duration of the study for an individual participant may be up two months.

The findings from this study may contribute to the development of a new treatment option for people with AF.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
360

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Belgien
    • Flemish Brabant
      • Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
        • Rekruttering
        • UZ Leuven Gasthuisberg - Cardiology diseases department
    • Limburg
      • Hasselt, Limburg, Belgien, 3500
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Jessa Ziekenhuis | Hartcentrum Hasselt
    • West Flanders
      • Roeselare, West Flanders, Belgien, 8800
        • Ikke rekrutterer endnu
        • AZ Delta | Clinical Trial Center - Cardiology
  • Bulgarien
    • Plovdiv Province
      • Plovdiv, Plovdiv Province, Bulgarien, 4001
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University Multiprofile Hospital For Active Treatment Sveti Georgi' - EAD Department of Intensive Cardiology"
    • Sofia City Province
      • Sofia, Sofia City Province, Bulgarien, 1233
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Knyaginya Klementina Sofia EAD | Cardiology Department
      • Sofia, Sofia City Province, Bulgarien, 1527
        • Rekruttering
        • University Hospital for Active Treatment Tsaritsa Joanna - ISUL | Cardiology Clinic
    • Veliko Tarnovo Province
      • Veliko Tarnovo, Veliko Tarnovo Province, Bulgarien, 5000
        • Rekruttering
        • Multiprofile Hospital for Active Treatment Dr. Stefan Cherkezov | Base 1 - Cardiology Department
  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • Trukket tilbage
        • UCSF Advanced Heart Failure Comprehensive Care Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Ikke rekrutterer endnu
        • UCHealth University of Colorado Hospital - Cardiology
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Massachusetts General Hospital - Cardiology
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Rekruttering
        • Henry Ford Hospital - Cardiology
    • Minnesota
      • Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
        • Trukket tilbage
        • M Health Fairview Heart Clinic - Maplewood
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27704
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Duke University Hospital - Cardiology
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Texas Health Heart and Vascular Specialists - Fort Worth
      • Tyler, Texas, Forenede Stater, 75701
        • Ikke rekrutterer endnu
        • CHRISTUS Trinity | Mother Frances Louis and Peaches Owen Heart Hospital - Electrophysiology Clinic
  • Holland
      • Groningen, Holland, 9713 GZ
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Universitair Medisch Centrum Groningen
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6229 HX
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Maastricht UMC
  • Italien
    • Apulia
      • Acquaviva delle Fonti, Apulia, Italien, 70021
        • Rekruttering
        • Ente Ecclesiastico Ospedale Generale Regionale Miulli - Cardiologia e UTIC
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Italien, 00161
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I - Malattie Cardiovascolari
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italien, 20138
        • Rekruttering
        • Centro Cardiologico Monzino S.p.A. - UO Scompenso e Cardiologia Clinica
    • The Marches
      • Torrette, The Marches, Italien, 60126
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Delle Marche - Clinica di Cardiologia e Aritmologia
  • Polen
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Chrzanów, Lesser Poland Voivodeship, Polen, 32-500
        • Ikke rekrutterer endnu
        • American Heart of Poland S.A. - MCSN, PAKS w Chrzanowie - Oddział Intensywnej Opieki Kardiologicznej
    • Lublin Voivodeship
      • Lublin, Lublin Voivodeship, Polen, 20-090
        • Ikke rekrutterer endnu
        • USK nr 4 w Lublinie - Kliniczny Odd. Kardiologii, Reh. Kardio., Ch. Wew. z Pododdzialem Intensywnej Opieki Kardio.
    • Masovian Voivodeship
      • Grodzisk Mazowiecki, Masovian Voivodeship, Polen, 05-825
        • Rekruttering
        • Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Szpital Zachodni im. sw. Jana Pawla II
    • Silesian Voivodeship
      • Bielsko-Biala, Silesian Voivodeship, Polen, 43-316
        • Ikke rekrutterer endnu
        • American Heart of Poland S.A. - PAKS Centrum Kardiologii i Kardiochirurgii w Bielsku-Białej - Oddział Kardiologii
  • Tyskland
    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Tyskland, 30625
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Medizinische Hochschule Hannover|Kardiologie und Angiologie
    • North Rhine-Westphalia
      • Bad Oeynhausen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 32545
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Herz-und Diabeteszentrum NRW|Elektrophysiologie/Rhythmologie
    • Thuringia
      • Altenburg, Thuringia, Tyskland, 04600
        • Rekruttering
        • Klinikum Altenburger Land GmbH-Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Internistische Intensivmedizin
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1122
        • Rekruttering
        • Semmelweis Egyetem, Varosmajori Sziv- és Ergyogyaszati Klinika
    • Tolna County
      • Szekszárd, Tolna County, Ungarn, 7100
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Tolna Vármegyei Balassa János Kórház - I. Belgyógyászati Osztály: Kardiológia, Nefrológia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participant must be 18 to 85 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
  • Participant is hemodynamically stable and does not require emergency cardioversion, as determined by the investigator.
  • Participant has a current episode of atrial fibrillation (AF) ongoing for at least 3 hours and no more than 30 days at the time of randomization.
  • Participant has an indication for electrical cardioversion of AF, as determined by the investigator according to standard clinical practice and national/institutional guidelines.
  • At randomization, successful initiation and achievement of therapeutic levels of anticoagulation therapy, as well as completion of imaging evaluation for left atrial thrombi, as appropriate for the duration of the AF episode and risk for the participant according to national guideline and institution-specific routine practice.
  • BMI within range [18 - 39.9] kg/m2.
  • Contraceptive use by participants or participant partners should be consistent with the study protocol and local regulations regarding the methods of contraception for those participating in clinical studies.
  • Signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol
  • Willing and able to comply with the receipt, home use, and return of the continuous ECG recording device, as well as with the participation in scheduled telephone follow-up assessments.

Exclusion Criteria:

  • Current atrial flutter (AFL) or combined AF/AFL

  • Contraindication for electrical cardioversion on planned treatment day

  • Documented severely dilated left atrium (left atrial diameter, LAD >5 cm) measured by any modality within the 6 months prior to screening; if several values are available, the most recent one shall be reported. If left atrium diameter was not measured in the last 6 months or a major cardiovascular event occurred within the last 6 months, a new measurement must be done at screening

  • Unsuccessful conversion of current AF episode (pharmacologically or electrically)

  • Known severe valvular heart disease (e.g., severe mitral regurgitation, severe aortic stenosis)

  • Patients with NYHA Class ≥ III heart failure, or with active management of acute heart failure decompensation on treatment day.

  • History within the preceding 3 months prior to randomization of any of the following events, or any other significant cardiovascular event as judged by the investigator:

    • Stroke
    • Myocardial infarction
    • Unstable angina pectoris or other signs of myocardial ischemia
    • Cardiac surgery
    • Transcatheter valve replacement
    • Percutaneous coronary intervention (PCI)
    • Coronary artery bypass graft (CABG) or other revascularization procedure

  • Severe renal impairment, i.e., estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73m² (using CKD-EPI formula) or requiring dialysis

  • Severe hepatic impairment, i.e. Child Pugh Class C

  • Use of anti-arrhythmic class I or III drugs within 5 half-lives before study drug administration (oral amiodarone in the previous 3 months)

  • Hypertension with SBP ≥ 180 mmHg or hypotension (SBP < 90 mmHg) at randomization (based on the second BP measurement)

  • Stressor-associated AF, i.e., in the setting of an acute and reversible stressor (e.g., cardiac surgery, myocarditis, endocarditis, sepsis, pneumonia, etc.). This includes ablation procedure within the preceding one month prior to randomization.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Andet: Placebo

intravenous (IV) treatment
Eksperimentel: BAY 3670549
Medicin: BAY 3670549

intravenous (IV) treatment

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants with conversion from atrial fibrillation (AF) to sinus rhythm (SR), sustained for ≥1 minute, within 3 hours after start of study intervention administration, and prior to use of rescue therapy or other SoC for cardioversion
Tidsramme: Up to 3 hours after start of administration of study intervention

AF = atrial fibrillation ; SR = sinus rhythm ; SoC = Standard of Care;
Up to 3 hours after start of administration of study intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants who experienced Treatment Emergent Adverse Events (TEAE)s
Tidsramme: From pre-dose* up to 48 hours after start of administration of study intervention

TEAE = Treatment Emergent Adverse Events; *Pre-dose: Within 4 hours prior to study intervention administration
From pre-dose* up to 48 hours after start of administration of study intervention
Time to conversion from AF to SR as defined in the primary endpoint
Tidsramme: Up to 3 hours after start of administration of study intervention

AF = atrial fibrillation SR = sinus rhythm;
Up to 3 hours after start of administration of study intervention
Number of Participants in SR, at 3 hours after start of study intervention administration without prior use of rescue therapy or other SoC for cardioversion
Tidsramme: Up to 3 hours after start of administration of study intervention

SoC = Standard of Care;
Up to 3 hours after start of administration of study intervention
Plasma concentration of BAY 3670549 at the end of the infusion
Tidsramme: From pre-dose* up to 8 hours after start of administration of study intervention

*Pre-dose: Within 4 hours prior to study intervention administration
From pre-dose* up to 8 hours after start of administration of study intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bayer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. maj 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. maj 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
6. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22961
  • 2025-523807-31-00 (Ctis)
  • 2025 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA "Principles for responsible clinical trial data sharing". This pertains to scope, timepoint and process of data access. As such, Bayer commits to sharing upon request from qualified researchers patient-level clinical trial data, study-level clinical trial data, and protocols from clinical trials in patients for medicines and indications approved in the US and EU as necessary for conducting legitimate research. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014. Interested researchers can use www.clinicalstudydatarequest.com to request access to anonymized patient-level data and supporting documents from clinical studies to conduct research. Information on the Bayer criteria for listing studies and other relevant information is provided in the Study sponsors section of the portal.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger