Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

How Trunk Control Links Autism Severity to Functional Exercise Capacity in Children With ASD

6. juni 2026 opdateret af: Dr. Mehak Naeem

Trunk Control Mediates the Association Between Autism Severity and Functional Exercise Capacity in Children With Autism Spectrum Disorder

The goal of this observational study is to learn if trunk control (the ability to balance and stabilize the upper body while sitting or moving) links autism severity to functional exercise capacity in children aged 4-12 years with Autism Spectrum Disorder (ASD). The main questions it aims to answer are:

  1. Does trunk control explain why children with more severe ASD have lower functional exercise capacity?
  2. Do trunk control and functional exercise capacity differ across ASD severity levels (Level 1, 2, and 3)?

Participants will complete two assessments in a single 30-40 minute session during their routine clinic visit:

  1. A trunk control test, where a trained physiotherapist observes seated balance and movement.
  2. A 6-Minute Walk Test (6MWT), where the child moves along a flat hospital corridor for 6 minutes and the total distance covered is recorded as a measure of functional exercise capacity.

No treatment or intervention is involved. All assessments are safe, non-invasive, and conducted at a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Autism Spectrum Disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition characterized by decreased cardiorespiratory fitness and motor impairments that limit participation in daily activities. Children with ASD commonly show reduced postural stability and trunk motor control (the ability to maintain and adjust the position of the upper body during movement). These impairments are increasingly recognized as significant contributors to functional limitations in individuals with ASD, yet the precise mechanism linking autism severity to reduced functional exercise capacity has not been formally tested.

This cross-sectional study tests a mediation model: whether trunk motor control explains the relationship between ASD severity and functional exercise capacity. ASD severity is classified using DSM-5 levels (Level 1, 2, and 3) from existing clinical records. Trunk motor control is assessed using the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated tool measuring static balance, dynamic balance, and trunk coordination. Functional exercise capacity is measured using the Six-Minute Walk Test (6MWT), conducted per American Thoracic Society guidelines.

Statistical analysis uses bootstrap mediation (PROCESS Model 4, 5,000 resamples), controlling for age, sex, and BMI. This is the first study to examine this mediation pathway in a paediatric hospital setting in Pakistan, where no motor profile has been described in the literature for children with ASD.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54782
        • Dr. Saqib Rabbani

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Participants will be recruited consecutively from the developmental and rehabilitation paediatric physiotherapy outpatient department of a tertiary care children's hospital in Pakistan.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Children aged 4-12 years (inclusive) at the time of assessment
  • Confirmed diagnosis of ASD according to DSM-5 criteria, documented in the hospital record by a licensed clinical psychologist or developmental paediatrician
  • Classified at DSM-5 severity Level 1, 2, or 3 in the existing clinical file
  • Currently attending physiotherapy or developmental rehabilitation outpatient services at the hospital
  • Able to attempt the Six-Minute Walk Test (6MWT) with or without verbal prompting
  • Written informed consent from parent or legal guardian; verbal assent from child where developmentally appropriate (aged 7 years and above)

Exclusion Criteria:

  • Co-existing neurological condition independently affecting gait (e.g., cerebral palsy, uncontrolled epilepsy)
  • Orthopaedic condition precluding walking or safe execution of the Trunk Impairment Scale
  • Acute illness, fever, or significant behavioural crisis at the time of the scheduled assessment session
  • Current enrolment in a structured physiotherapy or physical activity intervention programme
  • Caregiver refusal of consent or participant non-cooperation with either assessment tool at the time of the visit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
ASD Level 1 - Requiring Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 1 (requiring support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 2 - Requiring Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 2 (requiring substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.
ASD Level 3 - Requiring Very Substantial Support
Children aged 4-12 years with a confirmed DSM-5 diagnosis of ASD at severity Level 3 (requiring very substantial support). Participants undergo a single assessment session comprising the Trunk Impairment Scale (TIS) to measure trunk motor control and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to measure functional exercise capacity. No intervention is administered.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Exercise Capacity
Tidsramme: 1 Day
Total distance covered in metres during the Six-Minute Walk Test (6MWT), administered in accordance with American Thoracic Society (ATS) guidelines along a 30-metre flat hospital corridor. The 6MWT is a validated, low-cost index of functional exercise capacity applicable to paediatric clinical settings. There is no fixed minimum or maximum value. A greater distance indicates better functional exercise capacity. Whereas a shorter distance indicates poorer functional exercise capacity. 6MWT distance will be analysed as a continuous variable and compared across DSM-5 severity levels.
1 Day

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunk Motor Control
Tidsramme: 1 Day
Total score on the Trunk Impairment Scale (TIS), a validated clinician-administered tool scored from 0 to 23 across three subscales: static sitting balance (0-7), dynamic sitting balance (0-10), and trunk coordination (0-6). Higher scores indicate better trunk motor control.
1 Day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dr. Mehak Naeem

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UHS/IRB-26/1974

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared, as the study involves a vulnerable paediatric population. Participant confidentiality and privacy are protected under the study's ethical approval conditions and applicable national research regulations of Pakistan.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger