Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Osteopathic Manipulative Treatment for Children With Chronic or Recurrent Otitis Media

6. juni 2026 opdateret af: Sarah Vidal

The Role of Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) in Children With Recurrent or Chronic Otitis Media Prior to Tympanostomy Tube Surgery: A Randomized Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn whether osteopathic manipulative treatment, or OMT, can reduce the need for tympanostomy tube surgery in children with recurrent or chronic otitis media who have been referred to an Ear, Nose, and Throat surgeon and are being considered for tympanostomy tube placement.

The main question it aims to answer is:

Can a standardized OMT protocol, given once weekly for 4 weeks before the final surgical decision, reduce the rate of tympanostomy tube surgery in pediatric patients with recurrent or chronic otitis media?

Researchers will compare children who receive the standardized OMT protocol with children who receive a placebo/control manual treatment protocol to see whether OMT leads to a clinically meaningful reduction in the need for surgery.

Participants will:

  • Attend 4 weekly study visits before their final ENT surgical decision.
  • Receive one of several assigned combinations of standardized OMT intervention procedures and control manual procedures. Each participant's assigned treatment sequence is determined by randomization.
  • Complete study-related assessments and questionnaires related to ear symptoms and quality of life.
  • Continue their planned ENT care, including follow-up evaluation with the ENT surgeon to determine whether tympanostomy tube surgery is still recommended.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Lynchburg, Virginia, Forenede Stater, 24501
        • Blue Ridge Ear, Nose and Throat
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Jay Cline, M.D.
      • Lynchburg, Virginia, Forenede Stater, 24502
        • Collaborative Healthplex
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Mark D Unger, DO, MS
        • Underforsker:
          • Joy Palmer, DO
        • Underforsker:
          • Kirsten Madea, DO

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 6 months to less than 7 years. (All participants)
  • Referred to an otolaryngologist (ENT) for evaluation of chronic otitis media with effusion (OME) or recurrent acute otitis media (AOM). (All participants)
  • Planned for tympanostomy tube placement (unilateral or bilateral) pending surgical decision. (All participants)
  • At least 5 weeks between enrollment and anticipated surgical decision point. (All participants)

Exclusion Criteria:

  • Congenital or developmental conditions associated with increased otitis media risk, including but not limited to Down syndrome, cleft palate, or other craniofacial abnormalities. (All participants)
  • History of prior tympanostomy tube placement or current tympanostomy tubes in place. (All participants)
  • History of tympanic membrane perforation. (All participants)
  • Presence of preauricular pits. (All participants)
  • Patients requiring urgent or expedited surgical intervention, as determined by the treating ENT physician. (All participants)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Distal Region OMT Only
Participants assigned to this group receive a double dose of the control osteopathic manipulative treatment (OMT) protocol.
Andet: Control Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) Protocol
The Control Intervention is a protocol of genuine OMT applied to the Sacrum, Pelvis and Lower Extremity body regions plus standard of care. This Control Intervention is conceptualized as inert in the study population.
Andet: Intermediate Group: Distal Region OMT then Targeted OMT
Participants assigned to this group receive a combination of the control OMT protocol followed by the experimental OMT protocol.
Andet: Control Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) Protocol
The Control Intervention is a protocol of genuine OMT applied to the Sacrum, Pelvis and Lower Extremity body regions plus standard of care. This Control Intervention is conceptualized as inert in the study population.
Andet: Experimental Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) Protocol
The Experimental Intervention is a standardized OMT protocol targeting the head, neck, thoracic, and lymphatic regions, selected to address anatomic and physiologic factors implicated in eustachian tube function, middle ear ventilation, and lymphatic drainage. The protocol consists of widely taught, non-invasive osteopathic techniques delivered in a fixed sequence and duration.
Andre navne:
  • True Intervention
Andet: Intermediate Group: Targeted OMT then Distal Region OMT
Participants assigned to this group receive a combination of the experimental OMT protocol followed by the control OMT protocol.
Andet: Control Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) Protocol
The Control Intervention is a protocol of genuine OMT applied to the Sacrum, Pelvis and Lower Extremity body regions plus standard of care. This Control Intervention is conceptualized as inert in the study population.
Andet: Experimental Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) Protocol
The Experimental Intervention is a standardized OMT protocol targeting the head, neck, thoracic, and lymphatic regions, selected to address anatomic and physiologic factors implicated in eustachian tube function, middle ear ventilation, and lymphatic drainage. The protocol consists of widely taught, non-invasive osteopathic techniques delivered in a fixed sequence and duration.
Andre navne:
  • True Intervention
Eksperimentel: Targeted OMT Only
Participants assigned to this group receive a double dose of the experimental OMT protocol.
Andet: Experimental Osteopathic Manipulative Treatment (OMT) Protocol
The Experimental Intervention is a standardized OMT protocol targeting the head, neck, thoracic, and lymphatic regions, selected to address anatomic and physiologic factors implicated in eustachian tube function, middle ear ventilation, and lymphatic drainage. The protocol consists of widely taught, non-invasive osteopathic techniques delivered in a fixed sequence and duration.
Andre navne:
  • True Intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Final Surgical Decision
Tidsramme: At the time of the participant's pre-operative ENT visit, following all four study visits.
Following the final intervention for any given participant, the ENT physician, in conjunction with the parent/guardian, will determine whether to proceed with tympanostomy tube placement, defer, or cancel based on clinical status. This decision constitutes the primary outcome of the study.
At the time of the participant's pre-operative ENT visit, following all four study visits.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tympanometry Data
Tidsramme: Performed at the inital ENT consultation as standard of care, and again at the time of the pre-operative ENT visit.
Objective measurement of fluid and/or pressure behind the tympanic membrane. Results reported as "Type A", "B", or "C".
Performed at the inital ENT consultation as standard of care, and again at the time of the pre-operative ENT visit.
Audiometry Data
Tidsramme: Performed at the inital ENT consultation as standard of care, and again at the time of the pre-operative ENT visit.
An objective measurement of hearing ability in decibels, with the ability to distinguish between conductive and sensorineural hearing loss. Typically done in conjunction with tympanometry.
Performed at the inital ENT consultation as standard of care, and again at the time of the pre-operative ENT visit.
Otitis Media Quality of Life Survey (OM-6)
Tidsramme: This survey will be administered at Week 1, Week 3 (study midpoint) and within one week of the participant's pre-operative ENT appointment.
A parent-proxy survey used for infants and young children. It tracks six core domains: physical suffering, hearing loss, speech impairment, emotional distress, activity limitations, and caregiver concerns. The six items on OM-6 questionnaire are graded by caregiver on a seven-point scale where 1 indicates no problem and 7 indicates extreme problem. The individual scores are summed up and divided by 6 to get an overall mean score. Higher scores indicate worse outcome and lower scores indicate better outcome.
This survey will be administered at Week 1, Week 3 (study midpoint) and within one week of the participant's pre-operative ENT appointment.
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL)
Tidsramme: This survey will be administered at Week 1, Week 3 (study midpoint) and within one week of the participant's pre-operative ENT appointment.
The PedsQL Inventory is designed to measure health-related quality of life (HRQOL) in healthy children and those with acute or chronic health conditions. It is divided into specific age brackets to ensure developmentally appropriate questions. For participants 6 months to 2 years old, the PedsQL Infant Scales will be used. For participants 3 to 6 years old, the PedsQL 4.0 Generic Core Scales - Parent Proxy Report will be used. Parents/caregivers must complete these as proxy-reports. The PedsQL uses a standard 5-point Likert scale (0 = Never a problem; 1 = Almost never a problem; 2 = Sometimes a problem; 3 = Often a problem; 4 = Almost always a problem). Answers are reverse-scored and transformed to a 0-100 scale (0 = 100, 1 = 75, 2 = 50, 3 = 25, 4 = 0) and the mean is taken. Higher scores indicate a better outcome.
This survey will be administered at Week 1, Week 3 (study midpoint) and within one week of the participant's pre-operative ENT appointment.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sarah Vidal

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
KR Love Quantitative Consulting and Collaboration

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-FY25-26-44

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Only designated research personnel will have access to identifiable participant data. For the purposes of data analysis, the information will be de-identified.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger