Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Just-in-Time Digital Learning Platform for Teacher Oral Health Training

8. juni 2026 opdateret af: Arshed Muhammad, Universiti Putra Malaysia

A Just-in-Time Digital Learning Platform for Teacher Oral Health Training: Effects on Oral Health Literacy, Implementation, and Student Oral Health Outcomes in a Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness and implementation of a Just-in-Time Digital Learning Platform designed to improve teachers' oral health literacy and support the delivery of oral health education in schools. Teachers play an important role in promoting healthy behaviors among children, but many have limited access to structured oral health training. Digital microlearning approaches may provide a scalable and cost-effective solution for strengthening teacher capacity in school-based oral health promotion.

Teachers assigned to the intervention group will receive access to a digital learning platform that delivers short, interactive, and evidence-based oral health training modules through mobile devices. The platform will provide educational content, reminders, quizzes, feedback, and progress monitoring. Teachers in the control group will receive standard information or routine training practices.

The study will assess changes in teachers' oral health literacy, knowledge, attitudes, and confidence in delivering oral health education. It will also evaluate implementation outcomes, including acceptability, feasibility, adoption, fidelity, reach, and engagement with the digital platform. In addition, the study will examine whether improvements in teacher training lead to better oral health knowledge, behaviors, and clinical oral health outcomes among students.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Oral diseases remain among the most prevalent chronic conditions affecting children worldwide and disproportionately burden populations in low- and middle-income countries. Schools are recognized as an important setting for oral health promotion because they provide sustained access to children during critical periods of behavioral development. Teachers are key agents in implementing school-based oral health interventions; however, limited training opportunities, competing responsibilities, and resource constraints often reduce their effectiveness in delivering oral health education.

Digital learning technologies provide opportunities to overcome these challenges through flexible, scalable, and low-cost training approaches. Just-in-Time learning is an educational strategy that delivers concise information at the point of need, enabling users to acquire knowledge and skills in a timely and accessible manner. Despite growing interest in digital health education, evidence regarding the effectiveness and implementation of digital oral health training for teachers remains limited.

This randomized controlled trial will evaluate a Just-in-Time Digital Learning Platform developed to improve teachers' oral health literacy and strengthen the delivery of school-based oral health promotion activities. The intervention consists of short digital microlearning modules, interactive quizzes, reminders, feedback mechanisms, and performance-monitoring features accessible through mobile devices.

The primary objective is to determine the effect of the intervention on teachers' oral health literacy. Secondary objectives include assessing changes in teachers' oral health knowledge, attitudes, self-efficacy, and educational practices, as well as student oral health knowledge, behaviors, and clinical oral health outcomes. The study will further evaluate implementation outcomes including acceptability, feasibility, adoption, fidelity, reach, engagement, and sustainability using implementation science frameworks. Equity analyses will assess whether intervention effects differ according to school location, socioeconomic characteristics, or other contextual factors.

The results will contribute to the evidence base for digital capacity-building strategies in school health programs and provide guidance for policymakers seeking scalable and sustainable approaches to improve oral health promotion through educational systems.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
870

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74600
        • Saleem ullah fahmi school baqai Medical complex gharo
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria: Teachers aged ≥18 years. Currently employed in participating schools. Access to a smartphone, tablet, or computer with internet connectivity. Able to understand the intervention language. Willing to provide informed consent and participate in study activities. -

Exclusion Criteria: Currently participating in another oral health training program or research study.

Planning to leave employment at the participating school during the study period.

Unable to access or use the digital learning platform. Refusal or withdrawal of informed consent.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Just-in-Time Digital Learning Platform for Teacher Oral Health Training
Participants in this arm will receive access to a Just-in-Time Digital Learning Platform designed to improve teachers' oral health literacy and capacity to deliver school-based oral health education. The intervention includes short mobile-based microlearning modules, educational videos, interactive quizzes, reminders, feedback, digital learning resources, and progress tracking. Content covers oral health knowledge, preventive practices, oral hygiene promotion, and classroom implementation strategies. Teachers will engage with the platform throughout the intervention period and apply learned concepts in routine school activities. The intervention is designed to improve teacher oral health literacy, implementation outcomes, and student oral health outcomes.
Adfærdsmæssigt: Just-in-Time Digital Learning Platform for Teacher Oral Health Training
Teachers assigned to the intervention group will receive access to a mobile-based Just-in-Time Digital Learning Platform delivering short oral health microlearning modules, interactive quizzes, reminders, educational resources, and feedback. The intervention aims to improve teachers' oral health literacy, teaching practices, and implementation of school-based oral health promotion activities, ultimately improving student oral health outcomes.
Ingen indgriben: Standard Teacher Training or Routine Practice
Participants in this arm will continue routine educational practices and receive standard training or information available through existing school systems. They will not receive access to the Just-in-Time Digital Learning Platform during the study period. Outcomes will be assessed at the same time points as the intervention group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teacher Oral Health Literacy Score
Tidsramme: Baseline to post-intervention (e.g., 6 months)
Teacher oral health literacy will be assessed using a structured oral health literacy questionnaire completed by participating teachers at baseline and post-intervention. Each item will be scored according to the questionnaire scoring instructions, and item scores will be summed to generate a total oral health literacy score. Higher scores will indicate greater oral health literacy. The primary analysis will compare the change in mean oral health literacy score from baseline to post-intervention between the intervention and control groups.
Baseline to post-intervention (e.g., 6 months)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teacher oral health knowledge
Tidsramme: 6 Months
Structured 20-30 item MCQ questionnaire on caries, plaque, brushing, fluoride, diet, referral, and prevention
6 Months
Teaching self-efficacy
Tidsramme: 6 Months
8-10 Likert-scale items assessing confidence to teach oral health, demonstrate brushing, answer questions, and refer children
6 Months
AIM score
Tidsramme: 6 Months
Acceptability of Intervention Measure, 4 items
6 Months
IAM score
Tidsramme: 6 Months
Intervention Appropriateness Measure, 4 items
6 Months
FIM score
Tidsramme: 6 Months
Feasibility of Intervention Measure, 4 items
6 Months
Training completion rate
Tidsramme: 6 Months
Digital platform analytics: number of completed modules divided by total assigned modules
6 Months
Fidelity
Tidsramme: 6 Months
Classroom observation checklist assessing whether teachers delivered key oral health messages and activities as planned
6 Months
Student oral health knowledge
Tidsramme: 6 Months
Age-appropriate 10-20 item questionnaire on brushing, sugar intake, dental visits, and tooth protection
6 Months
Student oral health behaviour
Tidsramme: 6 Months
Self-reported questionnaire on brushing frequency, fluoride toothpaste use, sugary snack intake, and dental care-seeking
6 Months
OHI-S
Tidsramme: 6 Months
Clinical oral examination using Greene and Vermillion Simplified Oral Hygiene Index
6 Months
Plaque Index
Tidsramme: 6 Months
Silness and Löe Plaque Index assessed on selected teeth/surfaces
6 Months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universiti Putra Malaysia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Arshed, PhD, Baqai Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BMUU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

The study protocol, statistical plan, and results will be disseminated through publications in peer-reviewed Journals.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger