Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobile-Based Gamified Physical Activity in Secondary Education (Gamification)

13. juni 2026 opdateret af: NİMET HAŞIL KORKMAZ, Uludag University

The Effect of a Mobile-Based Gamified Physical Activity Programme on Physical Activity, Health-Related Physical Fitness, and Physical Literacy Levels in Secondary School Students: A Six-Month Longitudinal Study

Physical activity (PA) is critical for children's physical, psychological, social and cognitive health. The World Health Organisation (WHO) recommends that children aged 5-17 engage in 60 minutes of moderate-intensity physical activity per day. However, 81% of children worldwide, 58% of children in Turkey, and 80% of adolescents do not meet these recommendations. Physical inactivity increases the risk of cardiovascular disease, obesity, and metabolic disorders, causing millions of deaths each year. Therefore, school-based interventions offer an important opportunity to improve children's PA, health-related physical fitness, and physical literacy (3F) levels.

In recent years, the concept of physical literacy and mobile-based gamification applications have come to the fore. Gamification increases motivation and improves PA levels through elements such as points, badges, levels, and leaderboards. The literature indicates that gamified applications have positive effects on step count and exercise habits. However, research on physical fitness and literacy dimensions remains limited. In this context, the aim of the project is to examine the effects of a 12-week gamified mobile-based physical activity programme on 3F in secondary school students.

The research will be conducted with 54 students at a state secondary school in Bursa, and participants will be divided into three groups: the gamified experimental group (GE), the non-gamified experimental group (NG), and the control group (CG). The physical activity programme will consist of daily step targets and weekly exercises, and students will be monitored via the mobile application called 'Time to Move' and a portfolio notebook. The gamification group will use points, badges, levels and a leaderboard, and physical activity homework will also be assigned outside of school. The study will include pre-tests, post-tests and 12-week follow-up measurements.

The unique value of the project lies in fostering PA habits through a gamified mobile application, determining 3F levels and examining their effects on these levels, and ensuring the sustainable monitoring of a school-based programme with the support of a mobile application and portfolio. The main objective of the research is to support behavioural change in secondary school students, make PA a lifestyle, and foster healthy living habits in the long term.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
54

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Tyrkiet (Türkiye), 16120
        • Department of Physical Education and Sports, Faculty of Sport Sciences, Bursa Uludağ University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Students in the 6th grade
  • Not having participated in any regular, structured physical activity for approximately 6 months before the study period.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with a health problem
  • Going to any sports club in the near future

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Control Group (CG)
Participants will not receive any structured physical activity intervention and will continue their usual daily lifestyle throughout the study period.
Eksperimentel: Gamified Experimental Group (GEG)
Participants will walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal, perform exercise program for at least 15-20 minutes on least three days per week, and use a "Time To Move" gamified application to support walking and exercise activities.
Adfærdsmæssigt: Gamified Mobile Application
Use of a gamified application designed to promote motivation, adherence, and engagement in a physical activity program (walking and exercise activities) during the 12-week intervention period.
Adfærdsmæssigt: Physical Activity Program

The Physical Activity Program consists of a daily step goal and an exercise goal.

Step Goal: Walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal. Exercise Goal: Exercise program performed for at least 15-20 minutes on least three designated days per week for 12 weeks, in addition to daily walking.
Eksperimentel: Non-gamified Experimental Group (NEG)
Participants will walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal, perform exercise program for at least 20-25 minutes on least three days per week.
Adfærdsmæssigt: Physical Activity Program

The Physical Activity Program consists of a daily step goal and an exercise goal.

Step Goal: Walk daily for 12 weeks to achieve a predetermined step goal. Exercise Goal: Exercise program performed for at least 15-20 minutes on least three designated days per week for 12 weeks, in addition to daily walking.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Daily Step Goal (Daily Step Count Measured by Yamax PW-610/611 Power Walker Pedometer)
Tidsramme: Baseline to 12 weeks
Change in average daily step count from baseline to 12 weeks, measured using the Yamax PW-610/611 Power Walker pedometer (Tokyo, Japan).
Baseline to 12 weeks
Exercise Goal (Exercise Goal Adherence Measured by the Time To Move Gamified Mobile Application and Portfolio Logbook)
Tidsramme: Baseline to 12 weeks
Change in adherence to the exercise goal in a physical activity program, as assessed using the Time To Move gamified mobile application and portfolio logbook, from baseline to 12 weeks.
Baseline to 12 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CAPL-2 Physical Literacy Level (Canadian Assessment of Physical Literacy)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Physical literacy level measured by CAPL-2 total score at baseline and post-intervention. The total CAPL-2 score ranges from 0 points (poor physical literacy) to 100 points (excellent physical literacy).
Baseline and 12 weeks
Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Physical activity level measured by Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) score. On the PAQ-C, a score of 5 indicates the highest level of physical activity, while a score of 1 indicates the lowest level of physical activity.
Baseline and 12 weeks
Health-Related Physical Fitness Measured by the FitnessGram Test Battery (Sit-Up Test, Push-Up Test, Trunk Lift Test, and Anthropometric Measurements)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Change in health-related physical fitness from baseline to 12 weeks, assessed using the FitnessGram Test Battery, including the Sit-Up Test (abdominal muscular endurance), Push-Up Test (upper body muscular endurance), Trunk Lift Test (trunk extensor strength and flexibility), and anthropometric measurements (e.g., body composition indicators).
Baseline and 12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Uludag University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026-02
  • 325K162 (Anden identifikator: TUBITAK 1002-A)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ethical issues

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger