Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SALUD-M: Acceptance Based Coping Skills for Hispanic/Latinx Military Patients With Type 2 Diabetes (SALUD-M)

26. juli 2026 opdateret af: Kathryn E. Kanzler, Baylor College of Medicine

Supporting Access for Latinx Underserved in Diabetes Management (SALUD-M): An Equity-Driven Study of Acceptance Based Coping Skills for Hispanic/Latinx Military Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

People of Hispanic or Latino/a/x ("H/L") ethnicity, including US military servicemembers, Veterans, and their families, experience a higher prevalence of type 2 diabetes and more challenges managing diabetes than non-Hispanic White populations. Uncontrolled diabetes is linked with lower quality of life, diabetes-related emotional distress, and severe medical problems. There are many reasons for this difference, including lack of culturally appropriate and bilingual Spanish healthcare services. Additionally, military patients may have additional barrier accessing behavioral health care, which an important part of treatment for many people with diabetes, such as stigma and unique schedule challenges.

Therefore, this study aims to overcome these barriers and improve healthcare and health outcomes for H/L military patients. The investigators will test a values-based behavior change program, delivered using video telehealth by a bilingual English-Spanish language health coach. The 10-week Acceptance Based Coping (ABaCo) skills program includes 7 virtually-delivered lessons and was developed by the study team in partnership with civilian community health workers and patients. This study will test the helpfulness of ABaCo delivered by a health coach fluent in English and Spanish to military H/L patients. This randomized controlled trial will examine changes in physical and mental health over 6 months for those who receive ABaCo, compared to those who receive usual healthcare. This project will also identify steps for implementing the ABaCo program in other military treatment facilities.

The ultimate goal of this study is to establish a helpful, easy-to-access, widely available program for H/L military patients with type 2 diabetes that improves quality of life and blood sugar control, and lowers distress about diabetes. This study will also identify best approaches to providing ABaCo in military treatment facilities, providing lessons learned to other large healthcare systems.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hispanic/Latino/a/x ("H/L") populations, including US military and Veteran patients, experience a higher prevalence of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and more challenges with glycemic control than non-Hispanic White populations. Poor glycemic control is linked with lower quality of life, diabetes-related distress and devastating medical complications. Contributors to this health disparity are multifaceted and include a lack of culturally appropriate and language-concordant healthcare. Additionally, in military populations, significant schedule demands and stigma about behavioral health care and may preclude optimal diabetes treatment.

This study will address these barriers by testing a values-based behavior change program, delivered by a bilingual English-Spanish health coach, to enhance diabetes care for H/L military patients. The 10-week Acceptance Based Coping (ABaCo) skills program includes 7 virtually-delivered lessons and was developed by the study team in partnership with civilian community health workers and patients and could improve care for H/L military patients with T2DM.

The study aims are to: (1) Examine the effectiveness of ABaCo delivered by a health coach to military H/L patients through a randomized controlled trial and (2) Identify barriers and facilitators to implementation at the patient and clinic levels and assess the acceptability and feasibility of implementing ABaCo in a military treatment facility.

If successful, this study will establish an accessible and effective self-management-enhancement program that improves quality of life, psychological health and glycemic control for H/L military patients with T2DM; and identify implementation factors informing future scalability and sustainability of ABaCo at military treatment facilities.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients ages 18-70
  • Diagnosis of T2DM
  • Current HbA1c (drawn within 6 months) of 7% or greater (may be taking oral agents or injectables for diabetes control)
  • Evidence of avoidance coping (score <48.4 [published mean] on the Acceptance and Action Diabetes Questionnaire) or poor self-management skills (score < published mean on 2+ subscales of the Summary of Diabetes Self-Care, Activities)
  • Self-described as Hispanic/Latino/Latina/Latinx
  • Preferred language of English or Spanish, (g) receiving care at the study site clinic.

Exclusion Criteria:

  • End-stage renal disease (on dialysis)
  • A medical condition or life circumstance that would contraindicate participation
  • Proliferative diabetic retinopathy precluding participation
  • Inability to read/comprehend the informed consent process or study instructions
  • Pregnant or planning to become pregnant in the next 6 months.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Acceptance Based Coping (ABaCo) Skills Program

Participants randomized to the active intervention will undergo individual virtual classes once a week for 6 weeks (~30mins), a booster (review) class at week 10, and one follow-up class at 6 months post enrollment, for a total of 7 virtual calls. These virtual visits will be with a health coach trained and supervised in providing the ABaCo skills training program. All participants will continue to receive DTAU through the military healthcare system.

ABaCo Weekly Topic Overview:

Week 1:Understanding avoidance coping; identifying valued life areas Week 2: Building social support; using assertive communication Week 3: Accepting difficult thoughts & feelings; making meaningful choices Week 4: Noticing & letting go of unhealthy patterns; developing new life stories Week 5: Connecting to what matters in the present; committing to values Week 6: Reinforcing changes
Adfærdsmæssigt: Acceptance Based Coping (ABaCo) Skills Program
The ABaCo program is a brief, bilingual and culturally appropriate educational program delivered virtually, based on the principles of Focused Acceptance and Commitment Therapy (ACT). ACT, a type of behavior therapy, empowers patients to engage in values-consistent activities, even in the context of great distress or adversity. ACT facilitates behavior change and good health outcomes by focusing on patient values and targeting avoidance coping (i.e., "experiential avoidance"). Thus, the ABaCo program was designed to help patients increase acceptance of difficult thoughts, feelings and experiences (e.g., cravings, diabetes-related distress, etc), ultimately helping them to care for their diabetes in a personally meaningful way, aligned with their valued life areas. ABaCo is delivered virtually over 6 consecutive weeks (1hr/each lesson) with a booster lesson at week 10.
Andre navne:
  • ABaCo
  • ABaCo+DTAU
Ingen indgriben: Diabetes Treatment as Usual (DTAU)
Participants randomized into the diabetes treatment as usual (DTAU) control condition will continue to receive DTAU in the military healthcare system.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hba1c (Glycated hemoglobin)
Tidsramme: Baseline, 24 weeks
Average blood glucose levels in past 3 months; higher percentages reflect higher levels (worse glycemic control).
Baseline, 24 weeks
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Global Health 10 (PROMIS Global-10)
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks
10 Likert-scale items validated in English and Spanish assess global health-related quality of life in two areas: Physical and Global Mental Health, including functioning, emotional distress, interference, and overall quality of life, from Excellent to Poor. Scores range from 4-20 and are typically converted to T-scores; higher scores represent better health related quality of life.
Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diabetes Distress Scale
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks
17 Likert-type scale validated in English and Spanish; diabetes-related distress with subscales Emotional Burden, Physician Distress, Regimen Distress, Interpersonal Distress. The final score and subscale scores are calculated as averages (means) ranging from 1-6; higher scores indicate greater diabetes distress.
Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks
Summary of Diabetes Self-Care Activities
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks
12-item Likert-type scale validated in English and Spanish, measuring engagement in recent self-care activities: medication adherence, glucose testing, diet, exercise, foot care, smoking, and general diabetes self-care. The SDSCA can be scored multiple ways; study investigators developed a composite score representing engagement in self-care activities over the past 7 days. Scores are averaged and range from 0 to 7; higher scores indicate a greater frequency of engagement in self-care activities.
Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks
Acceptance & Action Diabetes Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks
11 Likert-type items (10 in Spanish), validated in English and Spanish, assess acceptance of distressing diabetes thoughts/feelings and their interference. Scores range from 11 to 55, with higher scores indicating poorer diabetes acceptance/greater experiential diabetes-related avoidance.
Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 24 weeks

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptability of the intervention: participant interviews & satisfaction ratings
Tidsramme: 10 weeks (post-intervention)
Semistructured interviews include 3 Likert-type scale items previously used by the research team to assess participant satisfaction: ease of learning, overall satisfaction, and likelihood of recommending. Scores range from 0-10 with higher scores indicating greater acceptability.
10 weeks (post-intervention)
Self-Compassion Scale - Short Form
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 6 months
12 Likert scale items assess self-compassion with scores ranging from 12-60; higher scores represent greater self-compassion.
Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 6 months
Three-Item Loneliness Scale (UCLA-3)
Tidsramme: Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 6 months
3-item Likert scale measuring loneliness; scores range from 3-9, with higher scores indicating greater loneliness.
Baseline, 6 weeks, 10 weeks, 6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Baylor College of Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
59th Medical Wing
American Diabetes Association
Brooke Army Medical Center
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kathryn E Kanzler, PsyD, Baylor College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • K08012023KH
  • 7-23-ICTSBMH-0 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: American Diabetes Association)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Based on ethical considerations, the de-identified data produced during the project will be preserved with the intention of sharing with appropriate requestors: standardized survey data; clinical data (i.e., demographics, lab values); quantitative implementation data (e.g., counts for recruitment, retention, referrals); qualitative data (aggregated matrix of interview responses by participants and clinicians/ administrators). Any information that is published, reported, or otherwise released will be in aggregate/summary form and will not contain any personal identifiers. None of the 18 HIPAA identifiers will be released. To facilitate the interpretation of the data, metadata, including protocols and public data collection instruments, will be shared and associated with the relevant datasets.

IPD-delingstidsramme

Data will be available beginning 3 months and ending 5 years after publication of the primary outcomes.

IPD-delingsadgangskriterier

Study sponsors, study personnel and collaborators, as well as external researchers who provide a methodologically sound proposal with analyses that achieve the aims in the approved proposal.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger