Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individualized Non-pharmacological Intervention for Bowel Preparation

1. juli 2026 opdateret af: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

Effect of an Individualized Non-pharmacological Intervention Based on a Predictive Model for Inadequate Bowel Preparation on Bowel Preparation Quality: a Three-arm, Prospective, Randomized Controlled Study

Colonoscopy is essential for the early detection of colorectal cancer. However, inadequate bowel preparation remains a common challenge, associated with reduced adenoma detection rates, prolonged procedure time, and increased healthcare costs. Current individualized regimens rely largely on higher laxative dosages-an approach with limited clinical utility. Non-pharmacological interventions, including dietary modification, physical activity, and health education, are safe and tend to have better patient adherence. The effectiveness of health education depends largely on message framing. Guided by information-framing theory, we developed an individualized non-pharmacological regimen. This randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of this regimen in improving bowel preparation quality.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

A total of 339 patients are enrolled and randomly assigned in a 1:1:1 ratio to the information-framing + individualized bowel preparation (BP) group, the individualized BP group, and the control group. All patients receive oral instructions on bowel preparation. On this basis, the control group receives a standard BP regimen and written educational materials; the individualized BP group is assessed using a risk prediction model for inadequate bowel preparation, with the results disclosed to the patients. Those with a risk score ≥3.25 receive an enhanced BP regimen, while those with a risk score <3.25 receive the standard BP regimen, and all patients in this group receive illustrated educational materials. In the information-framing + individualized BP group, educational materials are further tailored according to the information framework theory. Specifically, patients with a risk score ≥3.25 receive loss-framed materials emphasizing the harms of non-adherence, whereas those with a score <3.25 receive gain-framed materials highlighting the benefits of adherence. On the day of the colonoscopy, patients' willingness to undergo a repeat colonoscopy and the occurrence of adverse events are recorded in the waiting area. Patients also complete the Bowel Preparation Adherence Behavior Assessment Scale and the Treatment Self-Regulation Questionnaire. Bowel preparation quality is evaluated by endoscopists blinded to group allocation using the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS), and polyp/adenoma detection rates are also recorded.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
339

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110016

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age ≥ 18 years;
  • outpatient scheduled for colonoscopy using oral laxatives for bowel preparation;
  • able to understand the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • undergoing emergency colonoscopy;
  • suspected intestinal obstruction, stricture, or perforation;
  • severe cardiac, cerebral, hepatic, or renal disease;
  • severe psychiatric disorder;
  • impaired consciousness or communication difficulties;
  • pregnancy or lactation;
  • previous enrollment in this study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Standard bowel preparation group
Patients receive verbal instructions and printed text-based bowel preparation education materials, along with a standard bowel preparation regimen.
Andet: Standard bowel preparation guidance
Patients receive verbal bowel preparation instruction and printed text-based bowel preparation education materials.
Eksperimentel: Individualized bowel preparation group
Patients receive verbal instructions and printed illustrated bowel preparation educational materials. The inadequate bowel preparation risk score is calculated using the established prediction model. Patients with a risk score ≥ 3.25 receive an enhanced bowel preparation regimen, whereas those with a score < 3.25 receive the standard bowel preparation regimen. The enhanced bowel preparation regimen is based on the standard protocol, with two additional components. First, starting 3 days before the colonoscopy, patients are instructed to avoid high-fiber foods and, from 1 day before the colonoscopy, to adopt a semiliquid low-residue diet. They are also asked to walk for 30 minutes after each meal, with a target of approximately 6,000 steps per day. Second, after consuming each 500 mL of the polyethylene glycol electrolyte solution and upon finishing the entire solution, patients are asked to chew one piece of sugar-free gum for 10 minutes.
Andet: Individualized bowel preparation regimen
Patients receive verbal instructions and printed illustrated bowel preparation educational material. Patients with a risk score ≥ 3.25 are instructed to take low-residue diet 3 days before colonoscopy and walk for 30 minutes after each meal, with a target of approximately 6,000 steps per day. After consuming each 500 mL of polyethylene glycol electrolyte solution, and finishing the entire solution, patients are asked to chew one piece of sugar-free gum for 10 minutes. Patients with a score < 3.25 received the standard bowel preparation regimen.
Eksperimentel: Information-framing guided individualized bowel preparation group
Patients receive the same interventions as those in the individualized group. In addition, they receive information-framed educationa material. For those with an inadequate bowel preparation risk score ≥ 3.25, negatively-framed materials emphasizing the harms of non-adherence are provided; for those with a score < 3.25, positively-framed materials emphasizing the benefits of adherence are provided.
Andet: Individualized bowel preparation regimen
Patients receive verbal instructions and printed illustrated bowel preparation educational material. Patients with a risk score ≥ 3.25 are instructed to take low-residue diet 3 days before colonoscopy and walk for 30 minutes after each meal, with a target of approximately 6,000 steps per day. After consuming each 500 mL of polyethylene glycol electrolyte solution, and finishing the entire solution, patients are asked to chew one piece of sugar-free gum for 10 minutes. Patients with a score < 3.25 received the standard bowel preparation regimen.
Andet: Information-framing guidance
For those with an inadequate bowel preparation risk score ≥ 3.25, negatively-framed materials emphasizing the harms of non-adherence are provided; for those with a score < 3.25, positively-framed materials emphasizing the benefits of adherence are provided.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bowel preparation quality
Tidsramme: Assessed by the endoscopist during colonoscopy procedure
Bowel preparation quality is assessed using the Boston Bowel Preparation Scale (BBPS). Bowel preparation was considered adequate when the total BBPS score was ≥ 6, with each colonic segment score ≥ 2.
Assessed by the endoscopist during colonoscopy procedure

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidence of bowel preparation-related adverse events
Tidsramme: Recorded during the waiting period prior to colonoscopy procedure
Incidence of nausea, vomiting, abdominal distension, abdominal pain
Recorded during the waiting period prior to colonoscopy procedure
Polyp/adenoma detection rate
Tidsramme: Assessed by the endoscopist during colonoscopy procedure
Assessed by the endoscopist during colonoscopy procedure
Compliance of bowel preparation
Tidsramme: Assessed during the waiting period prior to colonoscopy procedure
Compliance of bowel preparation is assessed by Bowel Preparation Adherence Behavior Assessment Scale. The Bowel Preparation Adherence Behavior Assessment Scale has a total score ranging from 12 to 60, with higher scores indicating better adherence.
Assessed during the waiting period prior to colonoscopy procedure
Willingness to undergo colonoscopy again (yes/no)
Tidsramme: Assessed during the waiting period prior to colonoscopy procedure
Patients are asked whether they are willing to undergo a repeat colonoscopy.
Assessed during the waiting period prior to colonoscopy procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
General Hospital of Shenyang Military Region

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Xingshun Qi, The General Hospital of Northern Theater Command

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • XHNKKY-INPI-1.0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

The datasets analyzed during the current study are not publicly available due to ethical considerations.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger