Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Wet Cupping Therapy as an Integrative Medicine Treatment for Subjective Tinnitus

30. juni 2026 opdateret af: Hamad Medical Corporation

Wet Cupping Therapy as an Integrative Medicine Treatment for Subjective Tinnitus: A Randomized Controlled Study

Cupping therapy is an ancient complementary medicine therapy. It was a cornerstone in many ancient healing systems, including Traditional Chinese Medicine, Unani Medicine, Traditional Korean Medicine, and Islamic Medicine. Previous pilot randomized controlled trials reported promising effects of adding cupping therapy in the management of tinnitus and hearing loss. This trial aims to evaluate the safety and efficacy of wet cupping as a complementary treatment in the management of chronic subjective tinnitus with or without hearing loss. Materials and Methods: The study participants will be 142 patients suffering from subjective and continuous tinnitus aged from 21 to 65 years. Participants will be randomly assigned into an interventional group (71) or a control group (71). This study is a randomized controlled study. All participants will read and sign the informed consent. Intention to treat and changes in the Tinnitus Handicap Inventory (THI) between groups will be the primary outcome. Hearing Level (HL) and adverse events related to wet cupping will be the secondary outcomes. Data will be collected on required forms. Statistical analysis will also be performed. Descriptive analysis will also be represented, showing the demographic information. This clinical trial is a large clinical trial which will be based on a previously conducted pilot trial at Hamad Medical Corporation (HMC).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Wet Cupping therapy (WCT): One of the complementary and integrative medicine healing practices, which uses cups with superficial scarifications of the selected points on the skin.

Tinnitus was defined as the perception of a sound without an associated known stimulus consciously.

In spite of several work and research studies, the pathophysiology of Tinnitus is still unclear. Tinnitus is one of the major audiological symptoms. Despite its huge personal and presumed economic impact, there are only limited therapeutic options available. The reason for this deficiency lies in the very nature of the disease as it is deeply connected to elementary plasticity of auditory processing in the central nervous system. Furthermore, tinnitus with unknown causes was classified as subjective tinnitus, and if tinnitus duration was more than six months, it was classified as chronic tinnitus. One of the major challenges in tinnitus is to explore the pathophysiological causes to find an appropriate effective treatment.

Cupping therapy is an integrative and complementary medicine practice. Cupping therapy types were numerous, and there was a published classification of cupping therapy types. Wet cupping therapy is one of the technical types of cupping therapy. Wet cupping was practiced by applying cups on selected body points. Superficial scarifications should be performed by using a sterile surgical blade after removing the cups. The cups should be re-applied again. Cupping therapy showed promising and significant effects in the management of various diseases such as: headache, migraine, neck pain, low back pain, and knee osteoarthritis. A previous case report and a pilot study were conducted to evaluate the safety and efficacy of cupping therapy in the management of tinnitus and dizziness. The promising effects and the wide safety profile of wet cupping therapy were reported in this study. Furthermore, wet cupping therapy reduced the discomfort of tinnitus and dizziness. Evidently, cupping therapy was reported to have a wide safety profile as shown in previous published systematic reviews.

Tinnitus Handicap Inventory (THI) uses validated tinnitus questionnaires, is a self-administered test that is used to help determine the degree of distress suffered by the tinnitus patient. It is widely used in medical offices and in clinical trials to determine the effectiveness of a given therapy. The purpose of this questionnaire is to identify difficulties that may be experienced because of tinnitus, focused instead on the impact of tinnitus on a person's activities of daily living. The THI is the most recent, most reliable, and most widely used of several questionnaires developed over the last 20 years.

Hearing Level shows the audible threshold for standardized frequencies as measured by an audiometer. It will measure the intensity in decibels at certain frequencies measured in hertz.

The hypothesis of this condition is that wet cupping therapy has a significant effect as a complementary therapy for the management of subjective and continuous tinnitus.

Cupping reported effects that can be of benefit for tinnitus patients include increasing microcirculation in the area treated, reducing pro-inflammatory cytokines (IL-6, TNF-α), increasing anti-inflammatory lipids, and a neuromodulation effect.

This clinical trial is a large clinical trial design which will be based on a previously conducted pilot trial at Hamad Medical Corporation (HMC). The previously published pilot trial was the first world pilot clinical trial in this field which was conducted IN HMC, and to continue our work, this trial is a leading clinical trial which will improve the knowledge regarding the use of integrative medicine in the field of ear pathologies. It will provide the first evidence about the effectiveness and safety of using cupping therapy as an integrative therapy for the management of chronic subjective tinnitus. It is the first step of a long way to collect and provide evidence regarding the use of cupping therapy for the management of tinnitus.

Study objectives

  1. To examine the effect of wet cupping therapy as an integrative therapy on perceived tinnitus handicap severity among adults with subjective tinnitus.
  2. To evaluate the safety of wet cupping therapy as an integrative therapy treatment for subjective tinnitus.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
142

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 21 to 65 years old.
  • Primary subjective tinnitus with or without hearing loss for more than 6 months.
  • Tinnitus significantly impacting quality of life, as measured by the Tinnitus Handicap Inventory (THI).

Exclusion Criteria:

  • Objective, acute or intermittent tinnitus.
  • History of Ménière's disease.
  • Tinnitus induced by cerebellopontine angle tumors.
  • Cardiovascular disease, or a serious medical or mental illness.
  • History of central nervous system disease.
  • Patient with anemia or cardiovascular diseases.
  • Current pregnancy or breast-feeding.
  • Patients with a lack of willingness or availability.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Control group
Control group receive the usual medical care only treatment for tinnitus. Treatment includes (Patients with hearing loss: Hearing aid option with masker plus or minus Amitriptyline, while patients without hearing loss will receive Amitriptyline)
Andet: usual care only
Usual medical care (Treatment includes (Patients with hearing loss: Hearing aid option with masker plus or minus Amitriptyline, while patients without hearing loss will receive Amitriptyline) according to ENT department at HMC guidelines.
Eksperimentel: Intervention Group

wet cupping therapy will be done by a licensed cupping therapist on 2 points post-auricular and bilateral) (in the depression between the origins of the Sternocleidomastoid and Trapezius muscles, at the junction of the occipital and nuchal regions). The duration of applying cups (5 minutes, then scarification of the site then re-applying for another 5 minutes). Total duration of the session is 15 minutes. 2 cups will be applied at 2 sites as mentioned above. Size of cups is about 1.5 inch (3.8 cm) in diameter. There is no removal of hair. The expected blood volume is about (5 to 15 ml).

The procedure repeated every 4 weeks for 3 sessions. They also receive usual medical care (Treatment includes (Patients with hearing loss: Hearing aid option with masker plus or minus Amitriptyline, while patients without hearing loss will receive Amitriptyline) according to ENT department at Hamad
Andet: Wet Cupping Therapy plus Usual care
wet cupping therapy will be done by a licensed cupping therapist on 2 points post-auricular and bilateral) plus usual care

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tinnitus Handicap Inventory (THI)
Tidsramme: The scale will be performed at baseline, and end of treatment at 8 weeks
A 25-item instrument designed to evaluate the handicap experienced by an individual due to tinnitus.
The scale will be performed at baseline, and end of treatment at 8 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hearing Level (HL) :
Tidsramme: The scale will be performed at baseline, and end of treatment at 8 weeks
Hearing level (HL) is measured in decibels (dB HL) using an audiogram
The scale will be performed at baseline, and end of treatment at 8 weeks
Adverse events.
Tidsramme: Adverse events will be checked up to 8 weeks from baseline.
Adverse events will be checked up to 8 weeks from baseline.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hamad Medical Corporation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MRC-01-25-546

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger