Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Creative Team Member: A Study of the Influence of AI Integration Timing on Brainstorming and Ideation

11. juli 2026 opdateret af: Mohit Bhandari, McMaster University

The Effect of Artificial Intelligence Integration Timing on Group Brainstorming and Ideation in Undergraduate Students: A Randomized Controlled Trial

This study aims to examine how the timing of artificial intelligence (AI) integration during group brainstorming activities affects the creativity and ideation of participants. Undergraduate student participants will be randomly allocated into teams of four to complete a structured 12-minute brainstorming task. The study utilizes a three-group experimental design to compare three conditions: no AI access, AI access from the outset of the session, and AI access introduced halfway through the session. The standardized generative AI tool used is ChatGPT Pro. The creative output produced by each group will be evaluated by a panel of independent expert judges using the Consensual Assessment Technique (CAT).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Artificial intelligence (AI) tools are increasingly used in academic and professional environments, yet little is known about how the timing of AI's introduction during a collaborative brainstorming process shapes the creativity of the ideas produced. While recent literature suggests that human-AI collaboration can increase the likelihood of successful idea generation when AI is present throughout an entire session, the specific effect of integration timing remains a gap in the literature. This study aims to provide early data on whether AI functions more effectively as an early collaborator, a later resource, or whether its absence supports more creative thinking.

The study recruits undergraduate students enrolled in a summer research program, who are then randomly assigned to teams of four using a digital randomizer. Over the course of nine sessions, these teams participate in structured, 12-minute collaborative brainstorming tasks focused on designing strategies to address common university student challenges. To mitigate the influence of individual baseline characteristics on the group output, participants are re-randomized into new teams for each separate session.

To standardize the technological intervention and eliminate technical confounders, the study utilizes ChatGPT Pro (GPT-4o architecture) on pre-set devices. At the conclusion of the timed task, a designated team scribe submits the group's collaboratively generated idea list and their selected best idea via a secure, digital case report form.

Following data collection, all session outputs are immediately de-identified and assigned neutral identifiers. A panel of independent expert judges, blinded to the condition assignments, evaluate the output of each group.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Kaya Bhandari
        • Underforsker:
          • Alexandra Leone, BSc
        • Ledende efterforsker:
          • Mohit Bhandari, MD, PhD, FRCSC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Enrolled as a student in the designated summer research program
  • Able to provide voluntary informed consent
  • Proficient in reading and communicating in English (required to engage with the scenarios and the artificial intelligence tool)

Exclusion Criteria:

-Not enrolled as an undergraduate student

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: No Artificial Intelligence Tools (Control)
Across nine separate sessions, teams of four participants will complete all nine distinct student-struggle scenarios (one scenario per 12-minute session). In each session, participants engage in a structured collaborative brainstorming task entirely without access to artificial intelligence tools for the full 12 minutes. At the conclusion of each session, the team must evaluate their generated list and select their single best idea to solve that specific scenario.
Eksperimentel: Artificial Intelligence First (Early Integration)
Across nine separate sessions, teams of four participants will complete all nine distinct student-struggle scenarios (one scenario per 12-minute session). In each session, at minute 0, participants input the scenario prompt into ChatGPT Pro (GPT-4o architecture). The team receives a single initial output of ideas and does not engage in further back-and-forth dialogue with the tool. Participants use this initial artificial intelligence response as a baseline to continue human brainstorming and ideation for the remainder of the 12 minutes, ultimately selecting and submitting their single best idea for that specific scenario.
Adfærdsmæssigt: Artificial Intelligence First (Early Integration)
The introduction of ChatGPT Pro (GPT-4o architecture) at the beginning (minute 0) of a 12-minute group brainstorming session. A single prompt containing the scenario is submitted to generate an initial set of ideas, with no further back-and-forth dialogue permitted. This single artificial intelligence output serves as the baseline for the team's subsequent human ideation.
Eksperimentel: Artificial Intelligence Last (Late Integration)
Across nine separate sessions, teams of four participants will complete all nine distinct student-struggle scenarios (one scenario per 12-minute session). In each session, participants brainstorm independently without technology for the first 6 minutes. At minute 6, the team inputs the scenario prompt along with their already-generated human ideas into ChatGPT Pro (GPT-4o architecture). Receiving a single output with no further back-and-forth dialogue, the team uses the artificial intelligence response to continue ideating for the final 6 minutes, ultimately selecting and submitting their single best idea for that specific scenario.
Adfærdsmæssigt: Artificial Intelligence Last (Late Integration)
The introduction of ChatGPT Pro (GPT-4o architecture) at the midpoint (minute 6) of a 12-minute group brainstorming session. A single prompt containing both the scenario and the team's already-generated human ideas is submitted, with no further back-and-forth dialogue permitted. This single artificial intelligence output is used to guide the team's human ideation for the remaining 6 minutes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Creativity Score of the Selected Best Idea
Tidsramme: Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.
The primary outcome is the mean expert creativity rating assigned to each team's top idea, across each of the 9 sessions, as assessed by independent judges using the Consensual Assessment Technique (CAT). Higher average scores denote a more creative output, while lower scores denote a less creative output.
Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall Creativity Score of Full Idea List
Tidsramme: Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.
The collective creative quality of the entire list of ideas generated by the team during the session, evaluated by independent expert judges using the Consensual Assessment Technique (CAT).
Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.
Number of Ideas Generated During the 12-Minute Session
Tidsramme: Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.
The total number of ideas generated (fluency) will be reported with the explicit methodological limitation that AI generation speed inherently outpaces human typing speed. Fluency will be analysed purely observationally, as the 12-minute constraint does not control for the mechanical advantage of the AI tool.
Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.
Qualitative Resemblance of the Team's Output to Typical AI-Generated Responses
Tidsramme: Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.
This will be subjectively assessed by the expert judges on a 1-5 scale (anchored from 'strongly AI-typical' to 'strongly human'), independent of the CAT creativity evaluation.
Evaluated cross-sectionally upon the conclusion of each 12-minute session, across the 9 study sessions.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
McMaster University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mohit Bhandari, MD, PhD, FRCSC, McMaster University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20358

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data (IPD) will not be shared publicly due to an elevated risk of deductive re-identification. While numeric outcomes could be anonymized, the primary data consists of raw qualitative text (transcribed group brainstorming ideas and solutions) generated by a highly specific, geographically localized cohort of undergraduate students enrolled in the 2026 summer research program. Because the 2026 cohort size is small and the context is unique, sharing raw textual transcripts poses a risk of accidentally exposing the identities of the participants through specific phrasing, examples, or contextual clues, despite de-identification efforts. Therefore, to ensure participant confidentiality in accordance with institutional ethics guidelines, the raw data will remain confidential within the primary research team.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger