Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Application of Extended Reality (XR)-Assisted Computed Tomography (CT)-Guided Localization in Extracranial-intracranial (EC-IC) Bypass Surgery

21. juli 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Application of Extended Reality (XR)-Assisted CT-Guided Localization in Extracranial-intracranial (EC-IC) Bypass Surgery

This study will evaluate the application of a metaverse-based surgical simulation platform in extracranial-intracranial (EC-IC) bypass surgery. The study population will include patients with moyamoya disease or chronic cerebral ischemia who are scheduled to undergo EC-IC bypass surgery.

Before surgery, preoperative brain computed tomography images will be imported into the metaverse surgical simulation platform. During surgery, extended reality technology will be used to provide precise localization of the relevant vessels, including both the donor and recipient arteries.

The primary objective is to assess the localization accuracy of this platform. The study will also investigate whether this technology can facilitate a minimally invasive surgical approach and improve surgical safety.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study population will include adult patients diagnosed with ischemic moyamoya disease, moyamoya syndrome, or chronic intracranial internal carotid artery stenosis or occlusion who are scheduled to undergo extracranial-intracranial bypass surgery. Eligible procedures include STA-MCA bypass, STA trunk-graft-MCA bypass, and other cerebral revascularization procedures using the superficial temporal artery or another branch of the external carotid artery as the donor vessel. Patients requiring emergency surgery, those with contraindications to CT imaging, severe systemic illness precluding follow-up assessment, scalp conditions or anatomical deformities preventing surface registration, or unreliable XR registration that may compromise surgical safety will be excluded.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients diagnosed with ischemic moyamoya disease, moyamoya syndrome, or chronic intracranial internal carotid artery stenosis or occlusion (chronic ICA stenosis/occlusion).
  • Patients scheduled to undergo extracranial-intracranial bypass surgery (EC-IC bypass), including superficial temporal artery-middle cerebral artery bypass (STA-MCA bypass), superficial temporal artery trunk-interposition graft-middle cerebral artery bypass (STA trunk-graft-MCA bypass), or other cerebral revascularization procedures using the superficial temporal artery or another branch of the external carotid artery system (STA/ECA system) as the donor blood supply.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a contraindication to computed tomography (CT) scanning.
  • Presence of a severe systemic illness that would prevent participation in subsequent study assessments, such as poorly controlled diabetes mellitus, active malignancy, or severe cardiac disease.
  • The need for emergency surgery without sufficient time to complete image-based modeling and registration.
  • Presence of scalp lesions, wounds, or anatomical deformities that prevent reliable surface registration.
  • The XR registration result is considered unreliable by the research team and may potentially compromise surgical safety.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accuracy of XR-Assisted Superficial Temporal Artery Localization
Tidsramme: During preoperative surgical planning and intraoperative confirmation on the day of surgery.
Accuracy will be assessed as the absolute distance, measured in millimeters, between the superficial temporal artery location marked using the XR-assisted surgical planning system and the actual superficial temporal artery location identified by vascular ultrasonography. The mean absolute distance error across participants will be reported.
During preoperative surgical planning and intraoperative confirmation on the day of surgery.
Accuracy of XR-Assisted Middle Cerebral Artery Recipient-Vessel Prediction
Tidsramme: From preoperative surgical planning to intraoperative selection of the recipient vessel on the day of surgery.
Accuracy will be assessed as the absolute distance, measured in millimeters, between the anastomosis site predicted using the XR-assisted surgical planning system and the actual recipient-vessel anastomosis site selected intraoperatively. The mean absolute distance error across participants will be reported.
From preoperative surgical planning to intraoperative selection of the recipient vessel on the day of surgery.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
XR-Assisted STA Localization Time
Tidsramme: During preoperative preparation on the day of surgery.
The time required to localize and mark the superficial temporal artery and middle cerebral artery using the XR-assisted system will be measured in minutes, from initiation of XR registration and localization to completion of skin marking.
During preoperative preparation on the day of surgery.
Time From Skin Incision to Identification of the Recipient Vessel
Tidsramme: During the surgical procedure on the day of surgery.
The time from the initial skin incision to intraoperative identification of the middle cerebral artery recipient vessel selected for bypass will be measured in minutes.
During the surgical procedure on the day of surgery.
Total Operative Time
Tidsramme: During the surgical procedure on the day of surgery.
Total operative time will be measured in minutes, from the initial skin incision to completion of skin closure.
During the surgical procedure on the day of surgery.
Skin-Incision Length
Tidsramme: At completion of skin closure on the day of surgery.
The length of the final skin incision will be measured in centimeters after completion of the surgical procedure.
At completion of skin closure on the day of surgery.
Maximum Craniotomy Diameter
Tidsramme: During the surgical procedure on the day of surgery.
The maximum diameter of the completed craniotomy will be measured in centimeters intraoperatively.
During the surgical procedure on the day of surgery.
Intraoperative Enlargement of the Planned Craniotomy
Tidsramme: During the surgical procedure on the day of surgery.
The number and percentage of participants requiring intraoperative enlargement of the craniotomy beyond the preoperatively planned dimensions will be reported.
During the surgical procedure on the day of surgery.
Intraoperative Bypass Blood Flow
Tidsramme: Immediately after completion of the bypass anastomosis on the day of surgery.
Blood flow through the completed bypass will be measured in milliliters per minute using an intraoperative flow-measurement device after completion of the anastomosis.
Immediately after completion of the bypass anastomosis on the day of surgery.
Postoperative Ischemic Complications
Tidsramme: From completion of surgery through 30 days after surgery.
The number and percentage of participants experiencing a new postoperative cerebral ischemic event, including transient ischemic attack or ischemic stroke, will be reported. Events will be determined by neurological assessment and clinically indicated neuroimaging.
From completion of surgery through 30 days after surgery.
Postoperative Hemorrhagic Complications
Tidsramme: From completion of surgery through 30 days after surgery.
The number and percentage of participants experiencing a new postoperative intracranial hemorrhagic complication will be reported. Events will be determined by neurological assessment and postoperative neuroimaging
From completion of surgery through 30 days after surgery.
Change in Modified Rankin Scale Score
Tidsramme: From baseline before surgery to 30 days after surgery.
The change in modified Rankin Scale score will be calculated as the postoperative score minus the preoperative baseline score. The modified Rankin Scale ranges from 0 to 6, with higher scores indicating greater disability.
From baseline before surgery to 30 days after surgery.
Length of Intensive Care Unit Stay
Tidsramme: From completion of surgery through discharge from the intensive care unit, up to 30 days after surgery.
The duration of postoperative intensive care unit stay will be measured in days, from admission to the intensive care unit after surgery to transfer out of the intensive care unit.
From completion of surgery through discharge from the intensive care unit, up to 30 days after surgery.
Total Length of Hospital Stay
Tidsramme: From the date of surgery through hospital discharge, up to 30 days after surgery.
The total postoperative hospital stay will be measured in days, from the date of surgery to the date of hospital discharge.
From the date of surgery through hospital discharge, up to 30 days after surgery.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202605074RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger