Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Study to Learn About How a New Nurandociguat Tablet is Absorbed and Processed in the Body Compared to an Old Tablet and How Food Affects the Way the New Tablet is Absorbed and Processed in the Body

17. august 2026 opdateret af: Bayer

A Single Center, Open-label Study Assessing the Relative Bioavailability of a New Nurandociguat Tablet Formulation Versus an Existing Formulation and Investigating the Food Effect of the New Tablet Formulation

Researchers conduct this clinical study to learn more about a new tablet of a medicine called nurandociguat. Nurandociguat is being developed as a possible treatment for people with chronic kidney disease (CKD) which is a long-term condition in which the ability of the kidneys to properly function decreases over time. It is often caused by high blood glucose levels.

The main purposes of the study are

  • To learn how the new nurandociguat tablet is absorbed and processed in the body (which is also known as "pharmacokinetics [PK]" measurement) compared to an old tablet when taken without food.
  • To learn how food affects the way the new tablet is absorbed and processed in the body when taken with a high-fat, high-calorie meal (like a big breakfast).

To do this, researchers will take blood samples from the participants and measure:

  • Maximum observed concentration (Cmax): the highest concentration of nurandociguat in participants' plasma
  • Area under the concentration time curve (AUC): the total amount of nurandociguat in participants' plasma over time Another purpose of this study is to learn how safe the new nurandociguat tablet is. Therefore researchers will monitor the number of participants who experience medical problems during this study. These medical problems are called adverse events.

Only healthy participants are taking part in this study. During the study, participants will receive 2 different types of nurandociguat tablets. These include the newly developed tablet and an existing tablet that has already been used in previous clinical studies. Each participant will receive 3 different treatments:

  • Treatment A: Nurandociguat old tablet, taken without food
  • Treatment B: Nurandociguat new tablet, taken without food
  • Treatment C: Nurandociguat new tablet, taken with food Researchers have proposed 5 optional dosing schemes for this clinical study, however only one scheme will be selected based on the findings from an ongoing clinical study. Afterwards, the study will start.
  • For Optional Scheme 1-3, each participant will receive the three treatments A, B, and C, one at a time, in a different order for each participant with a break of at least 7 days between treatments.
  • The Optional Schemes 4-5 follow a fixed sequence design. Each participant will first receive the nurandociguat new tablet formulation at a lower dose for 7 days, then receive the higher dose for in total 11 days. The higher dose will be administered for 5 days using the old tablet formulation followed by 6 days using the new tablet formulation. PK measurement will be assessed after 5 days of treatment with the old tablet formulation (without food), after 5 days of treatment with the new tablet formulation (without food) and after 6 days of treatment with the new tablet formulation (with food).

The researchers will closely monitor and manage any medical problems that the participants may have during the study.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13627
        • Rekruttering
        • CRS Clinical Research Services Berlin GMBH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participant must be 18 to 58 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
  • Participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation including medical history, physical examination, vital signs (blood pressure and heart rate), electrocardiogram (ECG), body temperature, and laboratory tests.
  • Body Mass Index (BMI) within the range 18.0 and 29.9 kg/m^2 (inclusive).
  • Body weight above or equal 60 kg.
  • Male and female.

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing diseases for which it can be assumed that the absorption, distribution, metabolism, elimination, and effects of the study interventions will not be normal.
  • Acute diarrhea or constipation within 14 days before the first intake of study intervention.
  • Regular use of medicines within the last 14 days before the first study intervention administration.
  • Special diets preventing the participants from eating the standard meals during the study.
  • Participant is unable or unwilling to comply with study restrictions.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Optional Scheme 1-3: Treatment A-B-C
Treatment A: Single dose of nurandociguat old tablet taken without food. Treatment B: Single dose of nurandociguat new tablet taken without food. Treatment C: Single dose of nurandociguat new tablet taken with food. Wash-out between treatments will be at least 7 days after last study drug administration.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet - SD
Single dose (SD) in treatment A.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet - SD
Single dose (SD) in treatment B and C.
Eksperimentel: Optional Scheme 1-3: Treatment A-C-B
Treatment A: Single dose of nurandociguat old tablet taken without food. Treatment C: Single dose of nurandociguat new tablet taken with food. Treatment B: Single dose of nurandociguat new tablet taken without food. Wash-out between treatments will be at least 7 days after last study drug administration.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet - SD
Single dose (SD) in treatment A.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet - SD
Single dose (SD) in treatment B and C.
Eksperimentel: Optional Scheme 1-3: Treatment B-A-C
Treatment B: Single dose of nurandociguat new tablet taken without food. Treatment A: Single dose of nurandociguat old tablet taken without food. Treatment C: Single dose of nurandociguat new tablet taken with food. Wash-out between treatments will be at least 7 days after last study drug administration.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet - SD
Single dose (SD) in treatment A.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet - SD
Single dose (SD) in treatment B and C.
Eksperimentel: Optional Scheme 1-3: Treatment B-C-A
Treatment B: Single dose of nurandociguat new tablet taken without food. Treatment C: Single dose of nurandociguat new tablet taken with food. Treatment A: Single dose of nurandociguat old tablet taken without food. Wash-out between treatments will be at least 7 days after last study drug administration.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet - SD
Single dose (SD) in treatment A.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet - SD
Single dose (SD) in treatment B and C.
Eksperimentel: Optional Scheme 1-3: Treatment C-A-B
Treatment C: Single dose of nurandociguat new tablet taken with food. Treatment A: Single dose of nurandociguat old tablet taken without food. Treatment B: Single dose of nurandociguat new tablet taken without food. Wash-out between treatments will be at least 7 days after last study drug administration.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet - SD
Single dose (SD) in treatment A.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet - SD
Single dose (SD) in treatment B and C.
Eksperimentel: Optional Scheme 1-3: Treatment C-B-A
Treatment C: Single dose of nurandociguat new tablet taken with food. Treatment B: Single dose of nurandociguat new tablet taken without food. Treatment A: Single dose of nurandociguat old tablet taken without food. Wash-out between treatments will be at least 7 days after last study drug administration.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet - SD
Single dose (SD) in treatment A.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet - SD
Single dose (SD) in treatment B and C.
Eksperimentel: Optional Scheme 4-5
Participants will receive nurandociguat new tablet for 7 days at a lower starting dose. Afterwards, there will be up titration to a higher dose for 11 days (nurandociguat old tablet for 5 days followed by PK analysis of old tablet formulation without food at steady state after 5 days; nurandociguat new tablet for 6 days followed by PK analysis of new tablet formulation without food at steady state after 5 days and with food after 6 days).
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) old tablet
High dose once daily for 5 days.
Medicin: Nurandociguat (BAY3283142) new tablet
Low dose once daily for 7 days, high dose once daily for 6 days.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optional scheme 1-3 - Cmax for nurandociguat
Tidsramme: 0-72 hours post dose
Cmax=Maximum observed concentration
0-72 hours post dose
Optional scheme 1-3 - AUC for nurandociguat
Tidsramme: 0-72 hours post dose
AUC=Area under the concentration time curve
0-72 hours post dose
Optional scheme 4 and 5 - Cmax,md for nurandociguat
Tidsramme: 0-24 hours post dose
Cmax,md=Cmax after multiple dosing
0-24 hours post dose
Optional scheme 4 and 5 - AUCt,md for nurandociguat
Tidsramme: 0-24 hours post dose
AUCt,md=AUC after multiple dosing. t (Tau)=24 hours.
0-24 hours post dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs)
Tidsramme: From the first dose of study intervention up to 7 days after end of treatment with study intervention
From the first dose of study intervention up to 7 days after end of treatment with study intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bayer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
17. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22700
  • 2025-524176-36-00 (Registry Identifier: CTIS (EU))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Currently, there is no established plan for the sharing of Individual Patient Data (IPD) from this study. The availability of this study's data will later be determined according to Bayer's commitment to the EFPIA/PhRMA 'Principles for responsible clinical trial data sharing.' This pertains to the scope, timepoint, and process of data access.

As such, Bayer commits to considering requests from qualified researchers for patient- / study-level clinical trial data, and documents from clinical trials involving medicines and indications approved in the US and EU. However, this commitment does not reflect an active IPD sharing plan. This applies to data on new medicines and indications that have been approved by the EU and US regulatory agencies on or after January 01, 2014.

Researchers can use www.vivli.org to request access to IPD and documents from clinical studies to conduct research. Information on Bayer's criteria for listing studies is provided in the member section of the portal.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger