Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maternal Sensory Interventions in Newborns (MSI)

24. juli 2026 opdateret af: Edanur Tar Bolacali, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

The Effect of Maternal Sensory Stimulation (Kangaroo Care, Lullabies, Tactile-Auditory Soothing) on Newborns' Sleep-Wake State and Physiological Parameters: A Randomized Controlled Trial

This study was designed to determine the effects of maternal sensory interventions (kangaroo care, lullabies, and maternal tactile-auditory soothing) on sleep-wake states, physiological parameters, and sleep onset latency in newborns admitted to the neonatal intensive care unit.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Sleep organization and physiological stability are essential indicators of neurological development and overall health in newborns. However, newborns hospitalized in neonatal intensive care units (NICUs) are frequently exposed to environmental stressors, including excessive noise, continuous lighting, routine caregiving activities, and medical procedures, which may adversely affect sleep quality and physiological stability. Maternal sensory interventions are non-pharmacological developmental care approaches that may promote relaxation, improve sleep organization, and support physiological regulation through tactile and auditory stimulation. This study is designed as a single-center, four-arm, parallel-group randomized controlled trial to evaluate the effects of maternal sensory interventions on sleep-wake states, physiological parameters, and sleep onset latency in newborns admitted to the NICU. Eligible clinically stable newborns will be randomly assigned in a 1:1:1:1 ratio to one of four groups: kangaroo care, maternal lullaby, maternal tactile-auditory soothing, or routine care (control). Following routine midday care and feeding, newborns in the kangaroo care group will receive uninterrupted skin-to-skin contact with their mothers for 60 minutes. In the maternal lullaby group, mothers will sing a lullaby of their choice for 15 minutes. In the maternal tactile-auditory soothing group, mothers will gently provide rhythmic tactile stimulation to the infant's back and shoulders while simultaneously producing soft rhythmic soothing vocal sounds ("pış pış") for 15 minutes. Infants in the control group will receive routine NICU care without additional intervention. All newborns will be monitored for a total of 60 minutes following the intervention or routine care. Sleep-wake states will be continuously assessed using the Bispectral Index (BIS) monitor. Physiological parameters, including heart rate, respiratory rate, and oxygen saturation, will be recorded at predetermined time points using standard patient monitoring equipment. Sleep onset latency, as well as the duration of wakefulness, REM sleep, light sleep, and deep sleep, will be calculated from BIS recordings. The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of maternal sensory interventions in improving sleep organization and physiological stability in newborns and to contribute to the development of evidence-based developmental care practices in neonatal intensive care units.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Gestational age between 35 and 42 completed weeks.
  • Birth weight between 2,000 and 4,200 grams.
  • Clinically stable newborn admitted to the neonatal intensive care unit.
  • Spontaneous breathing without the need for mechanical ventilation.
  • Not receiving sedative medications.
  • Written informed consent obtained from a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Five-minute Apgar score <4.
  • Requirement for advanced resuscitation after birth.
  • Presence of a major congenital anomaly.
  • Requirement for invasive intervention involving the head region.
  • Diagnosed central nervous system dysfunction or neurological disorder.
  • Presence of severe postnatal medical complications that may affect study outcomes.

Exclusion Criteria (during the research):

  • The newborn develops an unexpected need for resuscitation during the study, as this may adversely affect the central nervous system and consequently influence sleep-wake patterns and study outcomes.
  • A parent or legal guardian withdraws consent for the newborn's participation in the study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention Group 1: Kangaroo Care
Participants assigned to this group will receive kangaroo care provided by their mothers for 60 minutes following routine midday care and feeding. Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored for a total of 60 minutes.
Adfærdsmæssigt: Kangaroo Care
Kangaroo care will be provided by the mother for 60 minutes following routine midday care and feeding. The newborn, wearing only a diaper, will be placed in an upright skin-to-skin position on the mother's bare chest. The infant's head will be positioned to maintain airway patency, and a light blanket will be used to maintain thermal stability. Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored throughout the 60-minute observation period.
Eksperimentel: Intervention Group 2: Maternal Lullaby
Participants assigned to this group will receive maternal lullaby intervention for 15 minutes following routine midday care and feeding. Mothers will sing a lullaby of their choice while the infant remains in the crib. Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored for a total of 60 minutes.
Adfærdsmæssigt: Maternal Lullaby
Following routine midday care and feeding, mothers will sing a lullaby of their choice to their newborn for 15 minutes while the infant remains in the crib. The lullaby will be performed in a soft, soothing voice at a sound level not exceeding 45-50 dB. Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored for a total of 60 minutes.
Eksperimentel: Intervention Group 3: Maternal Tactile-Auditory Soothing
Participants assigned to this group will receive maternal tactile-auditory soothing for 15 minutes following routine midday care and feeding. Mothers will provide gentle rhythmic tactile stimulation to the infant's back and shoulders while simultaneously producing soft rhythmic soothing vocal sounds ("pış pış"). Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored for a total of 60 minutes.
Adfærdsmæssigt: Maternal Tactile-Auditory Soothing
Following routine midday care and feeding, mothers will provide gentle rhythmic tactile stimulation by softly stroking the infant's back and shoulders while simultaneously producing soft rhythmic soothing vocal sounds ("pış pış") for 15 minutes. The sound level will not exceed 45-50 dB. Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored for a total of 60 minutes.
Ingen indgriben: Routine Care (Control)
Participants assigned to this group will receive routine neonatal intensive care without any additional sensory intervention. Sleep-wake states, sleep onset latency, and physiological parameters will be monitored for a total of 60 minutes following routine care.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sleep Onset Latency
Tidsramme: From the beginning of the intervention until sleep onset, assessed within 60 minutes
Sleep onset latency will be defined as the time, in minutes, from the beginning of the assigned intervention or routine care until the BIS value first decreases below 91, indicating transition from wakefulness to sleep.
From the beginning of the intervention until sleep onset, assessed within 60 minutes
Sleep-Wake States Assessed by Bispectral Index
Tidsramme: During the 60-minute observation period following routine midday care and feeding
Sleep-wake states will be assessed continuously using the Bispectral Index (BIS), a processed electroencephalographic monitoring system with scores ranging from 0 to 100, where higher scores indicate greater wakefulness and lower scores indicate deeper levels of sleep. BIS values will be classified as wakefulness (91-100), REM sleep (80-90), light sleep (55-79), and deep sleep (0-54). The duration and percentage of time spent in each sleep-wake state will be calculated during the 60-minute observation period.
During the 60-minute observation period following routine midday care and feeding
Mean Bispectral Index Score
Tidsramme: During the 60-minute observation period
The mean Bispectral Index (BIS) score will be calculated from values recorded at one-minute intervals throughout the 60-minute monitoring period. BIS scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater wakefulness and lower scores indicating deeper sleep.
During the 60-minute observation period

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Heart Rate
Tidsramme: Baseline, 15, 30, and 60 minutes after the intervention or routine care
Heart rate (beats per minute) will be recorded using the standard patient monitor at baseline (0 minutes) and at 15, 30, and 60 minutes during the observation period.
Baseline, 15, 30, and 60 minutes after the intervention or routine care
Respiratory Rate
Tidsramme: Baseline, 15, 30, and 60 minutes after the intervention or routine care
Respiratory rate (breaths per minute) will be recorded using the standard patient monitor at baseline (0 minutes) and at 15, 30, and 60 minutes during the observation period.
Baseline, 15, 30, and 60 minutes after the intervention or routine care
Oxygen Saturation (SpO₂)
Tidsramme: Baseline, 15, 30, and 60 minutes after the intervention or routine care
Peripheral oxygen saturation (SpO₂, %) will be measured using the standard patient monitor at baseline (0 minutes) and at 15, 30, and 60 minutes during the observation period.
Baseline, 15, 30, and 60 minutes after the intervention or routine care

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KAEU-NICU-2026-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger