Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acute Changes in Gastrocnemius Muscle Stiffness

30. juli 2026 opdateret af: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Acute Changes in Gastrocnemius Muscle Stiffness Following Different Work-Rest Calf-Raise Protocols and Percussive Therapy: A Randomized Crossover Experimental Study

This study evaluated how different exercise and rest schedules during calf-raise exercise affected the stiffness of the calf muscle in trained volleyball athletes. It also examined how muscle stiffness changed during a five-minute recovery period in which percussive therapy was applied.

Thirty volleyball athletes, including 15 women and 15 men, completed three exercise sessions in a randomized order. During each session, participants performed repeated calf raises for a total period of five minutes using one of three work-to-rest schedules: 30 seconds of exercise followed by 30 seconds of rest, 15 seconds of exercise followed by 45 seconds of rest, or 45 seconds of exercise followed by 15 seconds of rest.

The stiffness of the medial gastrocnemius, one of the main calf muscles, was measured using shear-wave elastography. Measurements were taken before exercise, immediately after exercise, and after the five-minute percussive therapy recovery period.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This randomized, three-period crossover study examined the acute effects of different work-to-rest configurations during a standardized bilateral calf-raise exercise on medial gastrocnemius stiffness in trained volleyball athletes.

Thirty participants, comprising 15 women and 15 men, completed three experimental sessions in a computer-generated randomized order. Sessions were separated by at least 48 hours and were conducted at approximately the same time of day for each participant to reduce the effects of fatigue, carryover, and daily variation. Before data collection, participants completed a familiarization session.

Each experimental session lasted five minutes and included one of the following work-to-rest configurations:

30 seconds of calf raises followed by 30 seconds of rest; 15 seconds of calf raises followed by 45 seconds of rest; or 45 seconds of calf raises followed by 15 seconds of rest.

The exercise cadence was standardized at one repetition per second using a metronome. Participants performed the calf raises barefoot, with their feet approximately shoulder-width apart and their hands placed on their hips. The total session duration was the same for all conditions, while the amount and distribution of exercise and rest differed between protocols.

Medial gastrocnemius stiffness was assessed bilaterally using shear-wave elastography. Measurements were obtained before exercise, immediately after completion of the calf-raise protocol, and after a standardized five-minute recovery period involving percussive therapy. Three elastography acquisitions were recorded for each leg at each assessment and were averaged for analysis.

Percussive therapy was applied to both medial gastrocnemius muscles using a Theragun PRO device with a spherical attachment at approximately 1,750 percussions per minute. Each leg received two 60-second applications separated by 30 seconds of rest. The same experienced researcher administered the intervention and performed the measurements during all sessions.

The primary analysis evaluated changes in shear-wave velocity across the three measurement times and compared those changes among the three exercise protocols. Limb side and participant sex were also examined as exploratory factors.

The primary hypothesis was that the protocol containing 45 seconds of exercise and 15 seconds of rest would produce the greatest immediate increase in gastrocnemius stiffness because it had the highest work density. A secondary objective was to examine whether stiffness decreased toward baseline during the subsequent percussive therapy recovery period.

No sham percussive therapy or passive recovery condition was included. Therefore, changes between the immediate post-exercise and final assessments were interpreted as recovery occurring during the percussive therapy period and not as definitive evidence of an isolated treatment effect

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male or female volleyball athlete aged 18 to 30 years.
  • Competing at university or club level.
  • At least 3 years of structured volleyball training experience.
  • Participating in volleyball training at least 3 times per week.
  • Body mass index between 18.5 and 27.0 kg/m².
  • No lower-limb musculoskeletal injury during the previous 6 months.
  • No known neuromuscular or systemic disorder.
  • No use of anti-inflammatory, analgesic, or muscle-relaxant medication during the week before testing.

Exclusion Criteria:

  • Failure to attend or complete any of the three experimental sessions.
  • Performance of vigorous exercise within 24 hours before a testing session.
  • Occurrence of an adverse event that prevented adherence to or completion of the study protocol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 30-Second Work / 30-Second Rest Protocol
Participants performed bilateral calf raises for 30 seconds followed by 30 seconds of rest, repeated over a total protocol duration of 5 minutes. Calf raises were performed at one repetition per second. Gastrocnemius shear-wave elastography measurements were obtained before exercise, immediately after exercise, and after the standardized 5-minute percussive therapy recovery period.
Adfærdsmæssigt: 30-Second Work / 30-Second Rest Calf-Raise Protocol
Participants performed bilateral standing calf raises for 30 seconds, followed by 30 seconds of rest. The work-rest cycle was repeated over a total protocol duration of 5 minutes. Calf raises were performed barefoot at a standardized cadence of one repetition per second using a metronome, with the feet shoulder-width apart and the hands positioned on the hips.
Eksperimentel: 15-Second Work / 45-Second Rest Protocol
Participants performed bilateral calf raises for 15 seconds followed by 45 seconds of rest, repeated over a total protocol duration of 5 minutes. Calf raises were performed at one repetition per second. Gastrocnemius shear-wave elastography measurements were obtained before exercise, immediately after exercise, and after the standardized 5-minute percussive therapy recovery period.
Adfærdsmæssigt: 15-Second Work / 45-Second Rest Calf-Raise Protocol
Participants performed bilateral standing calf raises for 15 seconds, followed by 45 seconds of rest. The work-rest cycle was repeated over a total protocol duration of 5 minutes. Calf raises were performed barefoot at a standardized cadence of one repetition per second using a metronome, with the feet shoulder-width apart and the hands positioned on the hips.
Eksperimentel: 45-Second Work / 15-Second Rest Protocol
Participants performed bilateral calf raises for 45 seconds followed by 15 seconds of rest, repeated over a total protocol duration of 5 minutes. Calf raises were performed at one repetition per second. Gastrocnemius shear-wave elastography measurements were obtained before exercise, immediately after exercise, and after the standardized 5-minute percussive therapy recovery period.
Adfærdsmæssigt: 45-Second Work / 15-Second Rest Calf-Raise Protocol
Participants performed bilateral standing calf raises for 45 seconds, followed by 15 seconds of rest. The work-rest cycle was repeated over a total protocol duration of 5 minutes. Calf raises were performed barefoot at a standardized cadence of one repetition per second using a metronome, with the feet shoulder-width apart and the hands positioned on the hips.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Change in Medial Gastrocnemius Shear-Wave Velocity
Tidsramme: Baseline, immediately after each 5-minute calf-raise protocol, and after the subsequent 5-minute percussive therapy recovery period, during each of 3 sessions separated by at least 48 hours.
Medial gastrocnemius stiffness was assessed bilaterally using shear-wave elastography and reported as shear-wave velocity in meters per second (m/s), with higher values indicating greater stiffness. Three acquisitions were obtained for each leg at each time point and averaged. Mean changes were evaluated within each work-to-rest protocol from baseline to immediately after exercise, from immediately after exercise to after the percussive therapy recovery period, and from baseline to after recovery.
Baseline, immediately after each 5-minute calf-raise protocol, and after the subsequent 5-minute percussive therapy recovery period, during each of 3 sessions separated by at least 48 hours.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PNU-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger