Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effects of Low-Intensity Endurance Exercise on Improving Fatigue, Sleep, Quality of Life, Mitochondrial Function, Cellular Bioelectrical Impedance Phase Angle, and Predictors of Exercise Adherence in Patients With Lung Cancer

26. august 2026 opdateret af: Taipei Medical University

To conduct a randomized controlled trial (RCT) targeting lung cancer patients with cancer-related fatigue to achieve the following objectives:

Objective 1: To investigate whether a low-intensity endurance exercise intervention can effectively improve mitochondrial DNA content, mitochondrial function, mitochondrial oxidative phosphorylation complex enzyme concentrations, cellular bioelectrical impedance phase angle, cancer-related fatigue, and quality of life in lung cancer patients with cancer-related fatigue.

Objective 2: To explore whether the low-intensity endurance exercise intervention improves cancer-related fatigue and quality of life in lung cancer patients through direct or indirect effects by modulating mitochondrial DNA content, mitochondrial function, mitochondrial oxidative phosphorylation complex enzyme concentrations, and cellular bioelectrical impedance phase angle.

Objective 3: To investigate the correlation between personality traits and adherence to low-intensity endurance exercise in lung cancer patients.

Objective 4: To investigate whether a low-intensity endurance exercise intervention can effectively improve sleep quality in lung cancer patients with cancer-related fatigue.

Objective 5: To investigate whether a low-intensity endurance exercise intervention can effectively reduce stress in lung cancer patients with cancer-related fatigue.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

After enrollment, participants will be randomly assigned to one of the following three groups:

  1. Control Group Participants assigned to the control group will not receive any exercise intervention and will be instructed to maintain their usual daily lifestyle and physical activity throughout the study period.

  2. Low-Intensity Continuous Endurance Exercise Training Group (Level 2) Participants will perform Level 2 low-intensity continuous endurance exercise for at least 30 consecutive minutes per day, 5 days per week. Exercise intensity will be maintained at 75-80% of peak heart rate (HRpeak), corresponding to a Rating of Perceived Exertion (RPE) of 11-12 (light). At this intensity, participants should perceive the exercise as relatively easy, with an increased breathing rate but still be able to carry on a conversation comfortably, although occasional pauses for breathing may be required.

    Each exercise session will consist of:

    • a 5-minute warm-up,
    • 30 minutes of continuous low-intensity endurance exercise, and
    • a 10-minute cool-down, during which exercise intensity will be gradually reduced until cessation.
  3. Low-Intensity Interval Endurance Exercise Training Group

Participants will perform 30 minutes of interval endurance exercise per day, 5 days per week. Each session will consist of five alternating cycles, with each cycle including:

  • 3 minutes of Level 2 low-intensity endurance exercise at 75-80% HRpeak (RPE 11-12), followed by
  • 3 minutes of Level 1 very low-intensity endurance exercise at 65-75% HRpeak, corresponding to an RPE <11 (very light), during which participants should perceive the exercise as very easy.

Each exercise session will begin with a 5-minute warm-up and conclude with a 10-minute cool-down, during which exercise intensity will be gradually reduced until exercise cessation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
450

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Rekruttering
        • Taipei Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Individuals diagnosed with lung cancer by a physician.
  2. Aged 20 years or older.
  3. Education level of elementary school graduation or above.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals who are unable to communicate in Mandarin Chinese, Taiwanese, or Hakka.
  2. Individuals whose physical condition is determined by a physician to be unsuitable for performing any exercise.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Control Group
Participants assigned to the control group will not receive any exercise intervention and will be instructed to maintain their usual daily lifestyle and physical activity throughout the study period.
Eksperimentel: continuous exercise group
Participants will perform Level 2 low-intensity continuous endurance exercise for at least 30 consecutive minutes per day, 5 days per week. Exercise intensity will be maintained at 75-80% of peak heart rate (HRpeak), corresponding to a Rating of Perceived Exertion (RPE) of 11-12 (light). Each exercise session will consist of a 5-minute warm-up, 30 minutes of continuous low-intensity endurance exercise, and a 10-minute cool-down.
Adfærdsmæssigt: Low-Intensity Continuous Endurance Exercise Training
Participants will perform Level 2 low-intensity continuous endurance exercise for at least 30 consecutive minutes per day, 5 days per week. Intensity at 75-80% HRpeak (RPE 11-12).
Eksperimentel: low-intensity exercise group
Participants will perform 30 minutes of interval endurance exercise per day, 5 days per week. Each session will consist of five alternating cycles, with each cycle including 3 minutes of Level 2 low-intensity endurance exercise at 75-80% HRpeak (RPE 11-12), followed by 3 minutes of Level 1 very low-intensity endurance exercise at 65-75% HRpeak (RPE <11). Each exercise session will begin with a 5-minute warm-up and conclude with a 10-minute cool-down.
Adfærdsmæssigt: Low-Intensity Interval Endurance Exercise Training
Participants will perform 30 minutes of interval endurance exercise per day, 5 days per week. Five alternating cycles (3 mins Level 2 at 75-80% HRpeak + 3 mins Level 1 at 65-75% HRpeak).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in Cancer-Related Fatigue (CRF)
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Evaluated by the Brief Fatigue Inventory-Taiwan (BFI-T) and the ICD-10 diagnostic criteria for cancer-related fatigue. The BFI-T total score ranges from 0 to 90, with higher scores indicating greater fatigue severity and interference with daily life.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Change from baseline in leukocyte mitochondrial DNA copy number and mitochondrial function
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Leukocyte mitochondrial DNA (mtDNA) copy number will be quantified using real-time quantitative PCR (qPCR) by calculating the relative mtDNA-to-nuclear DNA ratio. Mitochondrial function will be evaluated by measuring the oxygen consumption rate (OCR) and ATP coupling efficiency using the Seahorse XFp extracellular flux analyzer.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Change from Baseline in Cellular Bioelectrical Impedance Phase Angle and Skeletal Muscle Mass
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Measured by the InBody S10 multi-frequency bioelectrical impedance analyzer. Higher phase angle values indicate better cellular integrity and cell function.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Change from Baseline in Quality of Life (QoL)
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Evaluated using the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) Taiwan version. The total score ranges from 0 to 108, with higher scores representing better health-related quality of life.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Sleep Quality
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Assessed by the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Taiwan form. Total scores range from 0 to 21, where a score > 5 indicates poor sleep quality.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Change from Baseline in Perceived Stress
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Measured by the 10-item Perceived Stress Scale (PSS-10). Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating higher levels of perceived stress.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Predictors of Exercise Adherence (Personality Traits)
Tidsramme: Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.
Evaluated using the International English Big-Five Mini-Markers (Chinese version) at baseline to explore its correlation with the 12-week low-intensity endurance exercise adherence rate.
Baseline, Week 6, Week 12, and monthly up to 15 months.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • N20261110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger