Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Assessing the Relationships Between Parent-child Eating in the Absence of Hunger, Appetitive Traits, and Food Parenting.

8. september 2026 opdateret af: Katherine Balantekin, State University of New York at Buffalo

Eating Together Study

This is a single-visit study consisting of parent-child dyads attending a 2-hour session. The purpose of this research is to use the eating in absence of hunger (EAH) paradigm, to evaluate the association between parental EAH, food parenting, appetitive traits, and children EAH. It is hypothesized that both the parental EAH and the controlling food parenting will have a significant positive association with the children EAH. The results from this study will help us understand how food parenting, appetitive traits, and parental EAH influences the children EAH.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14214
        • Rekruttering
        • State University of New York at Buffalo (South Campus)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Parent/ guardian:

  • Age > 18 years old.
  • Have a child between the ages of 5 - 11.
  • Must be responsible for feeding their eligible child at least 50% of the time.
  • Willing and able to eat the meal and snacks provided.
  • Fluent in English.

Children:

  • If parent/ guardian is eligible and participating in the study.
  • Child is aged 5 - 11 years.
  • Child is not currently diagnosed with a clinical eating disorder (ED).
  • Willing and able to eat the meal and snacks provided.
  • Child is not on any medications or has any condition that could influence the child's taste, appetite, or olfactory sensory responsiveness.

Exclusion Criteria:

Parent/ guardian:

  • Age is >18 years old.
  • Their child is determined ineligible (based on age).
  • Is responsible for feeding their eligible child < 50% of the time.
  • Not fluent in English.
  • On medication that could influence their eating or feeding behaviors.
  • If the parent/ guardian is pregnant
  • Allergic or unable to eat the study food presented.
  • History of choking (without gagging).

Children:

  • Their parent/ guardian is not eligible nor participating in the study.
  • Below the age of 5 and above the age of 11.
  • Current diagnosis of a clinical eating disorder (ED).
  • Allergic or unable to eat the study food presented.
  • Medications or conditions that could influence the child's taste, appetite, or olfactory sensory responsiveness.
  • History of choking (without gagging).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eating in Absence of Hunger (EAH) paradigm
Participating dyads will be asked to eat until full at a standardized meal while being video and audio recorded. Dyads will then be separated and undergo a "taste test". This taste test introduces the EAH paradigm, whereas participants will be presented with 8 different highly palatable snack foods and seated activities. They are given 15 minutes of free time to eat and/or engage in these activities. They will be left alone during this time and are informed to not use electronic devices. Their Eating in Absence of Hunger energy intake will be measured by weighing the remaining snack foods. Multiple hunger, thirst, and liking forms throughout the paradigm. The nature of the EAH paradigm is not disclosed until the end of the session, where there is a formal debriefing.
Adfærdsmæssigt: Eating in Absence of Hunger (EAH) paradigm
Participating dyads will be asked to eat until full at a standardized meal while being video and audio recorded. Dyads will then be separated and undergo a "taste test". This taste test introduces the EAH paradigm, whereas participants will be presented with 8 different highly palatable snack foods and seated activities. They are given 15 minutes of free time to eat and/or engage in these activities. They will be left alone during this time and are informed to not use electronic devices. Their Eating in Absence of Hunger energy intake will be measured by weighing the remaining snack foods. Multiple hunger, thirst, and liking forms throughout the paradigm. The nature of the EAH paradigm is not disclosed until the end of the session, where there is a formal debriefing.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between parent EAH intake and child EAH intake
Tidsramme: Up to 120 minutes

Parent EAH intake will be measured by weighing the amount of snacks (in kcal) consumed at the parent EAH paradigm (0kcal to 2400kcal).

Child EAH intake will be measured by weighing the amount of snacks (in kcal) consumed at the child EAH paradigm (0kcal to 2400kcal).

Correlation will be assessed by comparing the parent EAH intake (kcal) and child EAH intake (kcal). If both parent EAH intake (kcal) and child EAH intake (kcal) are high/low, there exists a positive correlation between them. On the other hand, if parent EAH intake (kcal) is high and child EAH intake (kcal) is low or vice versa, there exists a negative correlation between them.
Up to 120 minutes

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between the parental pressure to eat score and child EAH intake
Tidsramme: Up to 120 minutes

Child EAH intake will be measured as the amount of snacks consumed during the EAH paradigm (0-2,400 kcal).

Parental pressure to eat score will be assessed using the Pressure to Eat subscale of the Structure and Control in Parent Feeding (SCPF) Questionnaire, with scores ranging from 1-5. Lower scores indicate less parental pressure to eat, while higher scores indicate greater parental pressure to eat.

The correlation between child EAH intake and parental pressure to eat score will be assessed. A positive correlation indicates that higher parental pressure to eat score is associated with higher EAH intake, whereas a negative correlation indicates that higher parental pressure to eat score is associated with lower EAH intake.
Up to 120 minutes
Correlation between the parental restriction score and child EAH intake
Tidsramme: Up to 120 minutes

Child EAH intake will be measured as the amount of snacks consumed during the EAH paradigm (0-2,400 kcal).

Parental restriction score will be assessed using the restriction subscale of the Structure and Control in Parent Feeding (SCPF) Questionnaire, with scores ranging from 1-5. Lower scores indicate less parental restriction, while higher scores indicate greater parental restriction.

The correlation between child EAH intake and parental restriction score will be assessed. A positive correlation indicates that higher parental restriction score is associated with higher EAH intake, whereas a negative correlation indicates that higher parental restricton score is associated with lower EAH intake.
Up to 120 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
State University of New York at Buffalo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Katherine N Balantekin, PhD, RD, University at Buffalo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00010477

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger