Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Study of Filovirus Disease Morbi-mortality (TEMBO)

9. september 2026 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Prospective Observational Study of the Mortality of Patients With Filovirus Disease

Filoviruses, including Ebola and Marburg, cause hemorrhagic fevers associated with high mortality and still limited scientific literature, in particular for some rare species such as the Bundibugyo virus. The current epidemic of Bundibugyo virus disease in the Democratic Republic of the Congo (DRC) and Uganda, which has been declared a public health emergency of international concern by the World Health Organization (WHO), illustrates the importance of better characterizing this infection, whose genetic specificities complicate the transposition of diagnostic, therapeutic and vaccine tools developed for Ebola Zaire.

Given the incubation time of filoviruses and international mobility, cases can be diagnosed and managed outside of epidemic areas, including in exposed caregivers. However, clinical, biological and therapeutic knowledge available in this context remain very limited.

This situation justifies the implementation of an observational cohort of patients with a confirmed filovirus disease, who have arrived or were diagnosed in France.

This cohort will describe the clinical evolution of the disease, its prognosis and its pathophysiology, as well as identify new diagnostic, therapeutic or preventive leads.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Filoviruses, including Ebola Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest and Marburg virus, are responsible for haemorrhagic fevers with high overall mortality: a recent meta-analysis reports an average case fatality rate of 59%, with extremes of 20 to 90% depending on the epidemic. Between 1976 and 2014, about twenty epidemics of filoviruses diseases (FVD) occurred in Central Africa, without much scientific documentation. The largest ever is an outbreak of Ebola virus disease (EVD) declared in West Africa between 2014 and 2016 (in Guinea, Liberia, and Sierra Leone) and recorded 11,310 deaths for 28,616 cases. Currently, an outbreak of Bundibugyo virus disease (BVD) is active in the Democratic Republic of Congo (DRC) (Ituri and North Kivu provinces) and Uganda.

It was declared a "public health emergency of international concern" by the World Health Organization (WHO) on May 17, 2026. It currently has 399 deaths out of 1333 cases reported as of June 29, 2026, reflecting the scale of the outbreak. Bundibugyo virus (BDBV) was first identified in 2007 in Uganda. The epidemic is only the third documented emergence of BVD, following those observed in Uganda in 2007 and in the DRC in 2012. The lethality of BVD is estimated to be approximately 25%. Genetically, BDBV is different from the most common species, the Zaire Ebola virus (EBOV), in a proportion of about 40%. This genetic distance explains the difficulties in adapting diagnostic approaches (molecular biology) and therapeutic approaches (monoclonal antibodies, direct-acting antivirals, and vaccines) developed for EBOV.

By the incubation period, in the order of 2 to 21 days, and the ease of air travel in the 21st century, we can expect that cases of FVD are diagnosed and treated outside of epidemic areas (in particular the healthcare staff working in epidemic areas and contaminated in a nosocomial way). During previous filovirus epidemics, a very small number of infected people were treated outside the epidemic areas. Therefore, little is known to date about the clinical and biological characteristics and the treatment history of filovirus diseases in patients managed outside the African context.

In this context, it is necessary to set up an observational cohort study of any case of disease with proven filovirus that arrived or was diagnosed in the national territory in order to describe the disease, its clinical course, prognosis, as well as to study its pathophysiology to identify new targets for the diagnosis and curative and preventive treatment.

Knowledge on filovirus diseases acquired during the care of patients with EVD outside of epidemic areas are very fragmented and the absence of biological collections taken from the few patients with EVD in previous epidemics and hospitalized in Europe or the United States did not allow us to describe interactions between the host and the pathogenic species, this being particularly true for rare strains such as the BDBV. Given the genetic distance between species, and that this is the largest epidemic to date caused by the Bundibugyo species, BVD may have clinical, biological, and prognostic features different from other filoviruses.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Any individual, including adults, children, minors under 18, and pregnant women, with a filovirus infection:

  • Either repatriated to the national territory with a virologically confirmed diagnosis
  • Or virologically diagnosed within the national territory

Beskrivelse

Inclusion criteria :

  • Confirmed filovirus disease
  • Hospitalized in a Referenced Healthcare Facility in France

Non inclusion criteria :

  • Refusal by the patient or their legal representative to sign the consent form for the study
  • Patient deprived of their liberty or subject to a legal protection measure

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Patients with a confirmed filovirus disease

Any individual, adult or minor, including pregnant women, suffering from a filovirus disease and responding to one of the following situations:

  • person repatriated to the national territory with a confirmed virological diagnosis
  • person who has received a virologically confirmed diagnosis in France

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vital status on day 28.
Tidsramme: 28 days

The objective is to describe mortality at day 28 in patients with confirmed filovirus diseases.

Day 1 is the day of the first documented positive PCR, regardless of the location of the PCR.
28 days

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptoms collected daily until discharge from hospitalization
Tidsramme: 12 months
The aim is to describe the natural history of the disease
12 months
All-cause mortality at day 90
Tidsramme: 90 days
The objective is to describe mortality on day 90
90 days
Failure of at least one organ requiring intensive care between D1 and D90 or death
Tidsramme: 90 days
The objective is to identify the factors associated with a severe form of the disease (failure of at least one organ requiring management in intensive care) and death.
90 days
Dosage of supportive care received up to day 28 or hospital discharge
Tidsramme: 28 days
The objective is to describe the supportive care received by patients as part of the care
28 days
Duration of supportive care administered through Day 28 or hospital discharge
Tidsramme: 28 days
The objective is to describe the supportive care received by patients as part of the care
28 days
Drug administered through Day 28 or hospital discharge
Tidsramme: 28 days
The objective is to describe the supportive care received by patients as part of the care
28 days
Vital status on day 28 by subgroups: patients who have received or have not received antiviral and/or immunomodulatory tests
Tidsramme: 28 days
The objective is to describe the response in terms of mortality according to the specific treatments received (antiviral and/or immunomodulator).
28 days
Quantitative viral load at each assessment time point : blood, urine, saliva, vaginal fluid, semen
Tidsramme: 12 months
The objective is to study the viral kinetics in blood and other biological samples
12 months
Assessment of innate and adaptive immune responses at each available time point, including M6 and M12.
Tidsramme: 12 months
The objective is to characterize host responses to understand its pathogenesis, including innate immune responses and acquired, circulating levels of immune signaling molecules in peripheral blood to identify new diagnostic and prognostic biomarkers as well as potential therapeutic avenues.
12 months
Assessment of circulating levels of immune signaling molecules in peripheral blood, at each available time point, particularly at M6 and M12.
Tidsramme: 12 months
The objective is to characterize host responses to understand its pathogenesis, including innate immune responses and acquired, circulating levels of immune signaling molecules in peripheral blood to identify new diagnostic and prognostic biomarkers as well as potential therapeutic avenues.
12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2031

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • APHP260973
  • 2026-A01690-51 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger