Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of CrossFit Training on the Immune System (CFIT-IMMUNE)

11. september 2026 opdateret af: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

From Acute Response to Chronic Adaptation: Immunological Effects of an Eight-Week CrossFit Training Program in Sedentary Adults

This interventional study aims to investigate the effects of both acute and eight-week CrossFit training on immune system responses in sedentary adults. Participants will undergo an acute CrossFit exercise session, followed by an eight-week supervised CrossFit training program. Blood samples will be collected before and after the acute exercise session and again following the eight-week intervention to evaluate changes in selected immune system biomarkers. The primary objective is to determine whether acute and chronic CrossFit training induces significant alterations in immune function in previously sedentary individuals. The findings are expected to contribute to a better understanding of the immunological adaptations associated with high-intensity functional training and to provide evidence regarding the safety and potential health benefits of CrossFit exercise in sedentary populations.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

CrossFit is a high-intensity functional training (HIFT) program that combines aerobic exercise, resistance training, weightlifting, gymnastics, and metabolic conditioning within a single exercise session. Owing to its increasing popularity among both athletes and the general population, there is growing interest in understanding the physiological and immunological adaptations associated with CrossFit training. Although regular physical activity is known to enhance immune function and improve overall health, high-intensity exercise may induce transient alterations in immune responses, particularly in previously sedentary individuals.

The immune system plays a critical role in protecting the body against infections and maintaining physiological homeostasis. Acute bouts of strenuous exercise may temporarily modify immune cell function and inflammatory responses, whereas long-term exercise training may promote beneficial adaptations and improve immune regulation. However, the effects of CrossFit training on immune system biomarkers in sedentary adults remain insufficiently investigated.

The purpose of this interventional study is to evaluate the effects of both an acute CrossFit exercise session and an eight-week supervised CrossFit training program on immune system responses in sedentary adults. Participants will complete baseline assessments followed by an acute CrossFit exercise session. Subsequently, they will participate in an eight-week supervised CrossFit training program. Blood samples will be collected at predetermined time points before and after the acute exercise session and following completion of the eight-week intervention to assess changes in immune system biomarkers.

The primary objective is to determine whether acute and chronic CrossFit training produce significant changes in immune function in sedentary individuals. The results of this study are expected to improve understanding of the immunological responses to high-intensity functional training and provide evidence regarding the safety and potential health benefits of CrossFit exercise for previously sedentary adults.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Tyrkiet (Türkiye)
        • Exercise Physiology Laboratory, Faculty of Sport Sciences, Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:- Male participants aged 18 to 23 years

  • Currently enrolled as a student at Yalova University
  • Not regularly participating in exercise or sports training
  • Medically eligible to participate in CrossFit training
  • Willing and able to complete the eight-week CrossFit training program conducted three days per week
  • Willing to provide venous blood samples at the specified assessment times
  • Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:- Regular participation in exercise or sports training

  • History of a neurological disorder within the previous year
  • History of an auditory, visual, or vestibular disorder within the previous year
  • Serious upper- or lower-extremity injury within the previous six months
  • Presence of a medical condition that could prevent safe participation in the exercise program
  • Inability to complete the training or blood-sampling procedures
  • Withdrawal of voluntary consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CrossFit Training
Participants assigned to the CrossFit Training Group will participate in a structured CrossFit exercise program for 8 weeks. Training sessions will be performed three times per week under the supervision of certified trainers. Each session will include warm-up, functional strength exercises, high-intensity metabolic conditioning exercises, and cool-down periods. Exercise intensity will be monitored throughout the intervention period.
Adfærdsmæssigt: CrossFit Training Program

articipants in the experimental group will participate in an eight-week CrossFit training program performed three days per week (Monday, Wednesday, and Friday). Each training session will last approximately 60 minutes and will include a dynamic warm-up, strength training exercises, a Workout of the Day (WOD) section, and a cool-down period.

The strength training component will include functional resistance exercises such as squats, deadlifts, and push presses, performed for 3-5 sets of 5-10 repetitions. Training intensity will progressively increase from approximately 60-70% of one-repetition maximum (1RM) during the first four weeks to 70-80% of 1RM during the final four weeks.

The WOD component will include high-intensity functional exercises such as burpees, kettlebell swings, box jumps, rowing, sit-ups, pull-ups, and short-distance running. WOD sessions will be performed using AMRAP (As Many Rounds As Possible) and For Time formats with durations of approximately 10-20 minutes. P

Andre navne:
  • 8-Week CrossFit Training Program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Change in Total Leukocyte Count From Baseline to Completion of the Eight-Week CrossFit Program
Tidsramme: Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Total leukocyte count will be determined from venous blood samples collected before the first training session and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program. For each participant, the change will be calculated as the post-program value minus the baseline value. The group-level outcome will be summarized using the mean change and standard deviation.
Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Mean Change in Absolute Monocyte Count From Baseline to Completion of the Eight-Week CrossFit Program
Tidsramme: Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Absolute monocyte count will be determined from venous blood samples collected before the first training session and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program. For each participant, the change will be calculated as the post-program value minus the baseline value. The group-level outcome will be summarized using the mean change and standard deviation.
Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Mean Change in Absolute Lymphocyte Count From Baseline to Completion of the Eight-Week CrossFit Program
Tidsramme: Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Absolute lymphocyte count will be determined from venous blood samples collected before the first training session and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program. For each participant, the change will be calculated as the post-program value minus the baseline value. The group-level outcome will be summarized using the mean change and standard deviation.
Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Mean Change in Absolute Neutrophil Count From Baseline to Completion of the Eight-Week CrossFit Program
Tidsramme: Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program
Absolute neutrophil count will be determined from venous blood samples collected before the first training session and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program. For each participant, the change will be calculated as the post-program value minus the baseline value. The group-level outcome will be summarized using the mean change and standard deviation.
Baseline and immediately after completion of the eight-week CrossFit training program

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. maj 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KBU-FTB12-2026-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger