Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrated Motor-Cognitive Training in Parkinson's Disease: A Feasibility Study (P_Feasibility)

16. september 2026 opdateret af: University Hospital of Ferrara

Parkinson's disease is a progressive neurodegenerative condition characterized by both motor symptoms (such as bradykinesia, rigidity, tremor, and postural instability) and non-motor symptoms, including cognitive impairments (affecting working memory, executive functions, and attention). Combined interventions that target both domains simultaneously or consecutively have shown potential to produce superior benefits compared to isolated motor or cognitive training.

The purpose of this study is to evaluate the feasibility, adherence, and preliminary clinical results of efficacy of an integrated and combined motor-cognitive rehabilitation training in patients diagnosed with Parkinson's disease.

This feasibility study will enroll 12 participants with Parkinson's disease. All participants will undergo a comprehensive 10-session integrated rehabilitation program combining digital cognitive individual stimulation and group functional motor training. The primary focus is to assess acceptability, safety, and adherence to this combined approach, while secondary outcomes will observe changes in relevant cognitive and motor clinical variables.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Italien
    • FE
      • Ferrara, FE, Italien, 44124
        • Rekruttering
        • Ferrara University Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Gaia Palma, PhD student, Psychologist
        • Underforsker:
          • Andrea Baroni, Physiotherapist, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Parkinson's disease
  • Presence of motor symptoms attributable to Parkinson's disease
  • Availability to participate in both treatments (cognitive and motor)
  • Severity of symptoms compatible with participation in group physical therapy
  • Absence of other medical conditions that could interfere with treatment delivery
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score >= 18
  • Consent to participate in group-based motor training
  • Absence of falls in the 3 months prior to baseline evaluation

Exclusion Criteria:

  • Concomitant major neurological or psychiatric disorders
  • Severe cardio-pulmonary, renal, or hepatic diseases
  • Changes in baseline pharmacological therapy within 3 months prior to enrollment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Combined Motor-Cognitive Training Group

Participants will receive a 10-session integrated rehabilitation program combining individual digital cognitive stimulation and group functional motor training
Adfærdsmæssigt: Combined group motor training and individual digital cognitive stimulation

Participants complete a 10-session motor-cognitive training program (3 times per week). Interventions occur on the same day in groups of 3, supervised by a neuropsychologist and physiotherapist.

  • Cognitive Session (30 min): Training delivered individually and tailored to baseline, individual-specific deficits using the NeuronUP application. Each session includes 5 gamified exercise types (4 minutes each) with adaptive difficulty and optional 2-minute breaks.
  • Motor Session (1 h): Group circuit of 6 stations (7 minutes for station, 2-min breaks): Stations 1-2: Cardiovascular (stepping, sit-to-stand); 3: Dynamic balance with external constraints (stepping over obstacles); 4: Dynamic balance with internal constraints (walking around obstacles); 5: Static balance exercises; 6: Functional movement transfers (Floor-to-standing)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility Outcomes: Eligibility Rate
Tidsramme: Baseline

Calculated as the ratio of eligible patients to the total number of screened patients.
Baseline
Feasibility Outcomes: Recruitment Rate
Tidsramme: Baseline

Calculated as the ratio of recruited patients to total eligible patients.
Baseline
Feasibility Outcomes: Monthly Recruitment Rate
Tidsramme: Baseline

Defined as the average number of participants enrolled per month.
Baseline
Feasibility Outcomes: Drop-out Rate
Tidsramme: score changes after intervention (4 weeks, T1)

The percentage of participants who withdraw from the study.
score changes after intervention (4 weeks, T1)
Feasibility Outcomes: Adherence Rate
Tidsramme: score changes after intervention (4 weeks, T1)

The percentage of scheduled training sessions attended
score changes after intervention (4 weeks, T1)
Feasibility Outcomes: Longitudinal Retention Rate
Tidsramme: Post-intervention follow-up assessment (3 months after intervention completion)

The percentage of enrolled participants who complete all follow-up assessments
Post-intervention follow-up assessment (3 months after intervention completion)
Feasibility Outcomes: Self-Reported Acceptability
Tidsramme: score changes after intervention (4 weeks, T1)

Participants will complete a questionnaire at the end of the intervention to evaluate their subjective experience, perceived benefits, and difficulties of the treatment. Items are rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("low") to 5 ("extremely high"), with higher scores indicating a more positive evaluation or greater perceived benefit/difficulty.
score changes after intervention (4 weeks, T1)
Feasibility Outcomes: Adverse Events
Tidsramme: score changes after intervention (4 weeks, T1)

The incidence and severity of any adverse events (e.g., falls or excessive fatigue) recorded during the study.
score changes after intervention (4 weeks, T1)
Feasibility Outcomes: Motor Exercise Intensity
Tidsramme: Monitored during every training session (Up to 4 weeks, from Sessions 1 through 10)

The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) will be used to monitor and quantify physical and cognitive effort. Total score ranges from 6 to 20. Higher scores indicate greater perceived exertion
Monitored during every training session (Up to 4 weeks, from Sessions 1 through 10)
Feasibility Outcomes: Motor Exercise Exertion
Tidsramme: Monitored during every training session (Up to 4 weeks, from Sessions 1 through 10)

The Borg Intensity Scale-Exerciser (BIS-E) will be used to quantify exertion. Total score ranges from 0 to 30, higher scores indicate greater perceived balance effort, difficulty, and postural instability during circuit stations.
Monitored during every training session (Up to 4 weeks, from Sessions 1 through 10)
Feasibility Outcomes: Digital Cognitive Progression Index (NeuronUP Activity Score)
Tidsramme: Monitored during every training session (Up to 4 weeks, from Sessions 1 through 10)

Digital Cognitive Progression Index (NeuronUP Activity Score) will be used to quantifies session-by-session cognitive performance and adaptive difficulty progression across the 10 training sessions. The score is calculated using NeuronUP's standardized algorithm based on accuracy, total completed phases, and maximum difficulty reached, yielding a score from 0 to 100. Higher scores reflect greater task proficiency and successful progression to higher difficulty levels. This metric serves as an exploratory/feasibility measure of intra-intervention cognitive learning.
Monitored during every training session (Up to 4 weeks, from Sessions 1 through 10)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motor Outcomes: Change in dynamic balance, mobility, and gait
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Timed Up and Go Test (TUG Single Task) will be used to assess the change in dynamic balance, mobility, and gait. Evaluated as time (in seconds). Lower time indicates better functional mobility.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Motor Outcomes: Change in Gait speed
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

10-Meter Walk Test (10MWT) will be used to assess change in gait speed over a 10-meter distance. Evaluated as speed in meters per second (m/s). Higher values indicate faster walking speed and improved gait dynamics.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Motor Outcomes: Change in Distance Walked
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The 6-Minute Walk Test (6MWT) will be used to assess change in total distance walked (in meters) within 6 minutes. Evaluated as total distance walked (in meters) within 6 minutes. Higher distance indicates superior physical endurance.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Motor Outcomes: Change in Dynamic Balance
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

Mini-BESTest Total Score will be used to assess change dynamic balance abilities across four subscales (anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait).Total score ranges from 0 to 28, with higher scores indicating superior dynamic balance and lower fall risk.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Motor Outcomes: Change in Finger motor speed
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Finger Tapping Test Performance will be used to assess motor speed. Measures include total number of taps (right and left hand). Higher tap counts indicate better motor control.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Cognitive Outcomes: Change in Global cognitive function
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) total score will be used to assess global cognitive function. The scale ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better global cognitive function (a score of 26 or above is generally considered normal).
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Cognitive Outcomes: Change in Visual search and processing speed
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Trail Making Test Part A (TMT-A) will be used to assess visual search abilities and processing speed.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Cognitive Outcomes: Change in executive function, cognitive flexibility, and set-shifting.
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Trail Making Test Part B (TMT-B) Time will be used to assess executive function, cognitive flexibility, and set-shifting.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Cognitive Outcomes: Change in Information processing speed and attention
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Symbol Digit Modalities Test (SDMT) will be used to assess information processing speed and attention.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Cognitive Outcomes: Decision-making processing speed and cognitive-motor control
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Choice Reaction Time (CRT) Task will be used to assess decision-making processing speed and cognitive-motor control. Evaluated via number of correct responses, mean reaction time (in milliseconds) for correct responses, and mean reaction time for error responses. Lower reaction times and higher correct rates indicate better performance.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Cognitive Outcomes: Change in perceptive-motor speed
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Simple Reaction Time (SRT) will be used to assess reaction time speed. Evaluated as mean reaction time (in milliseconds) for correct responses and number of correct responses. Lower reaction times indicate faster processing speed; Higher correct responses indicate better accuracy.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Change in Quality of Life
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The EQ-5D Quality of Life Questionnaire will be used to assess health-related quality of life across 5 dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression). Higher scores indicate superior quality of life.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)
Change in Fatigue
Tidsramme: Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

The Parkinson Fatigue Scale (PFS-16) will be used to assess the impact of fatigue specific to Parkinson's disease. Total mean score ranges from 1 to 5. Higher scores indicate greater perceived fatigue.
Baseline (T0), post-treatment (4 weeks, T1), and follow-up (T2, 3 months post-treatment)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital of Ferrara

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 710/2025/Oss/AOUFe

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger