Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Ad Libitum Ultra-Processed Diet on Brain Dopamine in Humans

5. november 2026 opdateret af: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Background:

Dopamine is a chemical that the brain makes when a person expects a reward. Researchers want to learn more about how eating different types of food affects dopamine levels in the brain.

Objective:

To test how eating different foods affects dopamine levels in the brains of healthy people.

Eligibility:

Healthy people aged 18 to 45 years old.

Design:

Participants will be divided into 2 groups (cohorts). Both will have overnight stays in the clinic.

All participants will be screened. They will talk to a dietitian about their eating habits. They will have a test of how much energy their body uses: They will lie on a table with a clear hood over their heads to measure the gases as they breathe.

During the 3 weeks before participants stay at the clinic, a dietitian will call at 3 random times to ask what they ate the day before. They will complete questionnaires. Cohort 1 will wear a device to track their step count for at least 7 days; these participants will be given food to eat for 2 days before they stay in the clinic.

Cohort 1 will stay in the clinic for 14 days. They will eat as much or as little as they would like on 2 different diets for 5 days each and a normal diet on the other days. They will have blood collected multiple times. They will have 2 d ifferent types of imaging scans. For 1 type, they will receive a drug through a vein to show how much dopamine is in their brains.

Cohort 2 will stay in the clinic for 2 days. They will eat only the foods provided. They will have imaging scans before and after drinking a milkshake. For both scans, they will receive a drug through a vein to show how much dopamine is in their brains. They will have blood collected multiple times.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Study Description:

In this single-site study, we will recruit a cohort of 32 adult volunteers to a randomized crossover diet study to investigate change in dopamine D2 receptor availability (via [11C]raclopride binding potential). During their participation, after a 2-day outpatient stabilization diet, participants will be admitted for a 14-day, 13-night inpatient stay at the NIH Clinical Center. Following 2 days of inpatient stabilization diet, participants will consume two ad libitum test diets with distinct proportions of ultra-processed food for 5 days each in random order separated by 1 day of stabilization diet. We will collect information via Positron Emission Tomography (PET) about dopamine D2 receptor availability under fasting conditions and dopamine response to an oral stimulus solution. Additionally, magnetic resonance spectroscopy and imaging (MRS, MRI) will be used to collect information on changes in brain GABA tone, white matter hyperintensities, brain iron content, and brain activity in response to the two test diets. Further, we will additionally recruit a cohort of 36 adult volunteers for a 2 day/1night stay at the Clinical Center to measure dopamine D2 receptor availability in the extended post ingestive state to determine whether dopamine release may be quantified in this period of the postprandial state.

Objectives:

  • Primary Objective: To determine the impact of two 5-day ad libitum test diets differing in proportion of ultra-processed, energy-dense, hyper-palatable foods on fasting striatal [11C]raclopride dopamine D2 receptor binding potential (D2BP) as well as the magnitude of any change from baseline.
  • Secondary Objective: To determine differences in spatiotemporal components of striatal dopamine response (rDA) to a milkshake after two 5-day ad libitum test diets matched for presented nutrients but different in proportion of ultra-processed, energy-dense, hyperpalatable foods.
  • Secondary Objective: To determine change in whole striatal dopamine D2BP in the extended post-ingestive period, beginning 1.5 - 3 hours following consumption of a UPF milkshake, as measured by [11C]raclopride

Endpoints:

  • Primary Endpoint: Dopamine D2 receptor binding potential (D2BP) in the striatum after two test diets will be quantified during steady state portion of 20mCi [11C]raclopride infusion PET neuroimaging.
  • Secondary Endpoint: Regionally and temporally specific dopamine response to in-scanner milkshake consumption and digestion after 5 days of each test diet will be determined voxelwise (spatial) over a duration of [11C]raclopride infusion (temporal), compared to equivalent endpoints for "tasteless" oral stimulus.
  • Secondary Endpoint: D2BP in the striatum will be quantified using a bolus of 20mCi [11C]raclopride in both the overnight fasted state and delayed post-ingestive state for each participant.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
140

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Nan Zhai, C.R.N.P.
  • Telefonnummer: (301) 827-3324
  • E-mail: nan.zhai@nih.gov

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INCLUSION CRITERIA

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  1. Aged 18 to 45 years old

  2. In good general health as evidenced by medical history

  3. Weight stable (< +/- 5% change in last 6 months), based on self-report

  4. BMI

    1. Cohort 1: 18.5 - 24.9 kg/m^2
    2. Cohort 2: >= 18.5 kg/m^2

EXCLUSION CRITERIA

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  1. Body weight > 400 lbs. (weight limit of PET scanner)
  2. History or current self-report of conditions that may influence appetite, in the opinion of the study investigators, including but not limited to cancer, diabetes mellitus, evidence of metabolic dysfunction, changes in senses of smell or taste (e.g., covid-related), or metabolic/bariatric surgery
  3. History or current neurological, mood, eating, or substance use disorders by self-report, history/physical, Eating Disorder Examination Questionnaire, and/or DSM-5 Cross-cutting symptom measure.
  4. Measured resting energy expenditure +/- 30% of that predicted by Mifflin St-Jeor equation.
  5. Uncontrolled hypertension, with blood pressure >140/90 mm Hg
  6. Pregnancy or lactation
  7. Known allergic reactions to components of the PET agent, [C-11] raclopride.
  8. Having had previous radiation exposure within the last year for either medical or research purposes (e.g. X-rays, PET scans, etc.) that would exceed research limits. Excessive radiation exposure will be determined at the discretion of the PI and/or study team
  9. Inability or unwillingness (e.g. due to claustrophobia) to tolerate lying flat on their back for extended periods of time in PET/MR or MRI scanner or (Cohort 1 only) inability to tolerate swallowing drops of liquid delivered onto tongue while lying down on bed.
  10. Having metal implants incompatible with MRI (for example, pacemakers, metallic prostheses such as cochlear implants or heart valves, shrapnel fragments, etc.).
  11. Left-handedness, by self-report and confirmation via Edinburgh Handedness Survey
  12. Self-report of daily alcohol intake > 3 drinks (males) or > 2 drinks (females)
  13. Current nicotine use (e.g. cigarette, vaping) determined by participant report or nicotine dependence confirmed by Fagerstrom Nicotine Dependence (score >= 4)
  14. Current use of medications or drugs of abuse which may influence appetite or have central effects, in the opinion of study investigators
  15. Caffeine consumption > 300 mg/day (roughly >=3 cups coffee or 2-3 energy drinks)
  16. Significant dietary restrictions, based on evaluation by nutrition staff and results of nutrition screener (rating fewer than 75% of foods listed as a 4 or higher score on The Food Enjoyment Questionnaire)
  17. Unable or unwilling to provide informed consent
  18. Unable or unwilling to adhere to study diet, procedures, schedule, and lifestyle considerations

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MPF-UPF

Participants will be randomized to the one of two diet sequences (study arms: UPF-MPF vs MPF-UPF) by NIH dietitians after enrollment, in advance of admission. A total of n=32 participants will be evenly grouped into 16 batches according to date of inpatient admission. Within each batch of 2 participants, participants will be randomly assigned to one of the two diet sequences, ensuring any order effects will be counterbalanced and maintaining balance across diet sequence assignments.
Medicin: [11C] raclopride

The drug is intended for use as a radiopharmaceutical for positron emission tomography (PET) administered at a maximum prescribed dose of 20mCi and will be administered intravenously via indwelling catheter

Andet: liquid nutritive stimulus

The ~8 oz liquid meal will be high in both dietary fat and sugar and ultra-processed designation based on ingredients and will be prepared by the NIH Clinical Center Metabolic Kitchen for participant consumption during the PET scans at the end of both test dietary intervention periods (Cohort 1) or for consumption between the PET scans (Cohort 2).

Andet: Tasteless Oral Stimulus Solution

The control stimulus is a non-rewarding tasteless solution with viscosity distinct from pure water (i.e., artificial saliva). Four dilutions of 25mM potassium chloride + 2.5mM sodium bicarbonate will be prepared by NIH Clinical Center Pharmacy for participant oral stimulus taste test

Andet: Minimally Processed Diet

The minimally processed diet will derive ~80% of calories from minimally processed foods and will contain no ultra-processed foods, (NOVA 1-3), as defined by the degree, extent, and purpose of processing according to the NOVA classification system. The minimally processed diet will be matched to the ultra-processed diet for presented macronutrients, sugar, sodium, and fiber. This diet will be low in both non-beverage energy density and hyper-palatable foods

Andet: Baseline Diet

The baseline (control) diet will be composed of 50% of energy from ultra-processed foods while matching distribution of macronutrients presented in test diets and total sugar, sodium, and fiber). Energy needs will be estimated using resting energy expenditure multiplied by an appropriate activity factor collected at screening visit to facilitate production by the NIH Metabolic Kitchen.
Eksperimentel: UPF-MPF

Participants will be randomized to the one of two diet sequences (study arms: UPF-MPF vs MPF-UPF) by NIH dietitians after enrollment, in advance of admission. A total of n=32 participants will be evenly grouped into 16 batches according to date of inpatient admission. Within each batch of 2 participants, participants will be randomly assigned to one of the two diet sequences, ensuring any order effects will be counterbalanced and maintaining balance across diet sequence assignments.
Medicin: [11C] raclopride

The drug is intended for use as a radiopharmaceutical for positron emission tomography (PET) administered at a maximum prescribed dose of 20mCi and will be administered intravenously via indwelling catheter

Andet: liquid nutritive stimulus

The ~8 oz liquid meal will be high in both dietary fat and sugar and ultra-processed designation based on ingredients and will be prepared by the NIH Clinical Center Metabolic Kitchen for participant consumption during the PET scans at the end of both test dietary intervention periods (Cohort 1) or for consumption between the PET scans (Cohort 2).

Andet: Tasteless Oral Stimulus Solution

The control stimulus is a non-rewarding tasteless solution with viscosity distinct from pure water (i.e., artificial saliva). Four dilutions of 25mM potassium chloride + 2.5mM sodium bicarbonate will be prepared by NIH Clinical Center Pharmacy for participant oral stimulus taste test

Andet: Baseline Diet

The baseline (control) diet will be composed of 50% of energy from ultra-processed foods while matching distribution of macronutrients presented in test diets and total sugar, sodium, and fiber). Energy needs will be estimated using resting energy expenditure multiplied by an appropriate activity factor collected at screening visit to facilitate production by the NIH Metabolic Kitchen.

Andet: Ultra Processed Diet

The ultra-processed diet will derive ~80% of energy from ultra-processed foods (NOVA 4), as defined by the degree, extent, and purpose of processing according to the NOVA classification system. The ultra processed diet will be matched to the minimally processed diet for presented macronutrients, sugar, sodium, and fiber. This diet will be high in both non-beverage energy density and hyper-palatable foods.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dopamine D2 receptor binding potential (D2BP) during steady portion of [11C]raclopride infusion PET neuroimaging
Tidsramme: 5 days

Fasting (steady state) whole striatal dopamine D2 receptor binding at the conclusion of three diet periods (on 4th day of control diet, after 5 full days ad libitum UPF, and after 5 full days ad libitum MPF)
5 days

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The magnitude of striatal dopamine responses to orosensory and post-ingestive milkshake exposure
Tidsramme: 5 days

Measured at the conclusion of three diet periods (on 4th day of control diet, after 5 full days ad libitum UPF, and after 5 full days ad libitum MPF).
5 days
The difference between striatal dopamine D2 receptor binding potential
Tidsramme: 90-180 minutes

Measured while fasting and 1.3 -3 hours after a palatable liquid meal (Cohort 2).
90-180 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Valerie L Darcey, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. november 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
27. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 10002388
  • 002388-DK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data published in Harvard Dataverse (https://dataverse.harvard.edu/) will be accessible to the research community for the long-term. Terms of access to data to require requestors to log in and provide information including their identity and intended use to initiate an access request to Dr. Darcey, the PI.

IPD-delingstidsramme

Data will be made available as soon as possible or at the time of associated publication, whichever comes first

IPD-delingsadgangskriterier

Terms of access to data to require requestors to log in and provide information including their identity and intended use to initiate an access request to Dr. Darcey, the PI.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger