Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of a Prebiotic-Probiotic Combination on Constipation Symptoms and Quality of Life

2. november 2026 opdateret af: Cheol Min Shin, Seoul National University Hospital

Effects of a Prebiotic-Probiotic Combination on Gastrointestinal Symptoms and Quality of Life in Individuals With Constipation: A Randomized, Double-Blind, Controlled Trial

This study aims to evaluate whether a combination of a prebiotic (1-kestose) and a probiotic (Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112) improves gastrointestinal symptoms and quality of life in adults with constipation-related symptoms.

A total of 40 adults aged 19 to 80 years will be enrolled in this randomized, double-blind, controlled trial. Participants will be randomly assigned to receive either the probiotic combined with the prebiotic or the probiotic combined with a placebo for 8 weeks.

The primary objective is to compare overall satisfaction with gastrointestinal symptom improvement between the two groups after 8 weeks. The study will also assess changes in abdominal pain, bloating, bowel habits, stool consistency, quality of life, and psychological well-being. In addition, changes in the gut microbiome will be evaluated using stool samples collected before and after the intervention.

The findings may help determine whether adding a prebiotic to probiotic supplementation provides additional benefits for adults experiencing constipation-related gastrointestinal symptoms.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Constipation and related gastrointestinal symptoms, including abdominal pain, bloating, and abdominal discomfort, are common complaints that can substantially impair quality of life. Alterations in the gut microbiome have been suggested to contribute to gastrointestinal symptoms through their effects on intestinal motility, visceral sensitivity, and gut-brain interactions. Probiotics and prebiotics have been investigated as potential interventions for improving gastrointestinal symptoms by modulating the gut microbiome.

Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 is a probiotic strain isolated from a healthy human donor. 1-Kestose (GF2) is a prebiotic fructooligosaccharide that may promote the growth and activity of beneficial intestinal bacteria. The combination of these two components may provide additional benefits compared with probiotic supplementation alone.

This prospective, randomized, double-blind, controlled trial aims to evaluate the efficacy and safety of combined prebiotic and probiotic supplementation in adults with constipation-related gastrointestinal symptoms.

A total of 40 participants aged 19 to 80 years will be enrolled at Seoul National University Bundang Hospital, Republic of Korea. Eligible participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two groups:

Experimental group: Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 (two capsules once daily) combined with 1-kestose (5 g twice daily).

Control group: Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 (two capsules once daily) combined with placebo powder (5 g twice daily).

Both groups will receive the assigned supplementation for 8 weeks. Participants and investigators will remain blinded to group allocation.

The primary outcome is the between-group difference in overall satisfaction with gastrointestinal symptom improvement at week 8.

Secondary outcomes include changes in gastrointestinal symptom severity, assessed using the Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Score (IBS-SSS) and symptom-based questionnaires; quality of life, assessed using the IBS Quality of Life questionnaire (IBS-QoL); bowel movement frequency and stool consistency, assessed using bowel habit questionnaires and the Bristol Stool Form Scale (BSFS); and psychological well-being, assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Clinical outcomes will be evaluated at baseline, week 4, and week 8.

Stool samples will be collected at baseline and week 8 to evaluate changes in gut microbiome composition and diversity. The study will also explore associations between microbiome changes and improvements in gastrointestinal symptoms.

Safety will be assessed through monitoring of adverse events during the study period.

This study is expected to provide preliminary clinical evidence regarding the potential additional benefits of combining a prebiotic with probiotic supplementation for constipation-related gastrointestinal symptoms and associated changes in the gut microbiome.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydkorea
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Sydkorea, 13620
        • Rekruttering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Cheol Min Shin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

**Inclusion Criteria:**

  1. Korean men and women aged 19 to 80 years.
  2. Adults experiencing constipation-related lower gastrointestinal symptoms, including abdominal pain or bloating, along with constipation symptoms such as excessive straining during defecation, hard stools (Bristol Stool Form Scale types 1-2), or fewer than three bowel movements per week.
  3. No diagnosed organic gastrointestinal disease.
  4. Colonoscopy performed within the previous 5 years, or at enrollment, confirming the absence of significant organic colonic disease. Colonoscopy reports from other institutions are acceptable. Individuals who underwent biopsy or polypectomy may be enrolled if the investigator determines that participation is appropriate after reviewing the results.
  5. Women who are surgically sterile or women of childbearing potential with a negative urine or serum pregnancy test who agree to use appropriate contraception during the study. Appropriate contraceptive methods include oral contraceptives, intrauterine devices, double-barrier methods, or hormonal implants. Male participants must also agree to appropriate contraceptive measures during the study.
  6. Individuals capable of understanding the study and communicating their decisions clearly, without significant uncontrolled neurological or psychiatric conditions. Individuals with adequately controlled neurological or psychiatric disorders may participate.
  7. Individuals who voluntarily provide written informed consent to participate in the study.

**Exclusion Criteria:**

  1. Pregnant or breastfeeding women.

  2. Individuals whose predominant gastrointestinal symptom is diarrhea.

  3. Participation in another investigational drug trial within 3 months before Visit 1. Individual cases may be reviewed in consultation with the study monitor.

  4. Any condition or circumstance that, in the investigator's judgment, may increase the risks associated with study participation or interfere with the conduct of the study.

  5. Severe congestive heart failure or severe angina pectoris.

  6. Diagnosed lactose intolerance or immunosuppression.

  7. Current use of medications that may affect the study intervention or outcomes, including gastrointestinal medications, probiotics, intestinal regulators, or antibiotics, unless the following conditions are met:

    • Probiotic use may be discontinued at least 2 weeks before enrollment.
    • Antibiotics or gastrointestinal medications, including potassium-competitive acid blockers, proton pump inhibitors, histamine-2 receptor antagonists, pinaverium, or trimebutine, may be discontinued at least 4 weeks before enrollment.
    • Participants requiring continued gastrointestinal medications may be eligible if the type and dosage of these medications remain unchanged throughout the study period.

  8. Uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure greater than 160 mmHg or diastolic blood pressure greater than 100 mmHg at Visit 1, regardless of antihypertensive treatment.

  9. Uncontrolled endocrine disorders (including diabetes mellitus), metabolic disorders (such as secondary hyperlipidemia), or hypothyroidism. Participants with a history of hypothyroidism may be eligible if they have received stable thyroid hormone replacement therapy for at least 4 weeks before the study visit and have a thyroid-stimulating hormone (TSH) level within the normal reference range at Visit 2.

  10. Impaired renal function, defined as serum creatinine greater than 2.0 mg/dL at Visit 1, or the presence of nephrotic syndrome.

  11. Diagnosis of malignancy within the previous 5 years, except for individuals considered cured.

  12. Significant psychiatric instability or psychiatric disorders that are not adequately controlled with medication or psychiatric treatment.

  13. Use of systemic corticosteroids within 1 month before Visit 1.

  14. History of abdominal surgery other than appendectomy, cesarean section, hysterectomy, or hernia surgery. Individuals with other abdominal surgical histories may be enrolled if the investigator determines that participation is appropriate.

  15. Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the individual unsuitable for participation in the study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Probiotic (L.rhamnosus BBH112) Plus Prebiotic (1-Kestose)

Participants in the experimental group will receive Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 (two capsules orally once daily) in combination with the prebiotic 1-kestose (GF2, 5 g orally twice daily) for 8 weeks. This group will be evaluated to determine whether the addition of 1-kestose to probiotic supplementation improves constipation-related gastrointestinal symptoms, bowel habits, and quality of life.
Kosttilskud: Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112

Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 is a probiotic strain isolated from a healthy human donor. The probiotic is administered orally as two capsules once daily for 8 weeks. Each capsule contains 1 × 10^10 colony-forming units (CFU) of L. rhamnosus BBH112, providing a total daily dose of 2 × 10^10 CFU. Participants in both the experimental and active comparator groups will receive this probiotic supplementation.

Kosttilskud: 1-Kestose (GF2)

1-Kestose (GF2) is a prebiotic fructooligosaccharide with a purity of at least 98%. Participants assigned to the experimental group will receive 1-kestose powder orally at a dose of 5 g twice daily (total daily dose of 10 g) for 8 weeks, in combination with Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112. The intervention aims to evaluate the additional effects of prebiotic supplementation on constipation-related gastrointestinal symptoms, bowel habits, quality of life, and gut microbiome composition.

Andre navne:
  • Kestose
Aktiv komparator: Probiotic (L.rhamnosus BBH112) Plus Placebo

Participants in the active comparator group will receive Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 (two capsules orally once daily) in combination with placebo powder (dextrin, 5 g orally twice daily) for 8 weeks. This group will serve as the comparator to assess the additional effects of 1-kestose supplementation beyond probiotic administration alone on constipation-related gastrointestinal symptoms, bowel habits, and quality of life.
Kosttilskud: Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112

Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 is a probiotic strain isolated from a healthy human donor. The probiotic is administered orally as two capsules once daily for 8 weeks. Each capsule contains 1 × 10^10 colony-forming units (CFU) of L. rhamnosus BBH112, providing a total daily dose of 2 × 10^10 CFU. Participants in both the experimental and active comparator groups will receive this probiotic supplementation.

Kosttilskud: Dextrin Placebo Powder

Participants assigned to the active comparator group will receive placebo powder orally at a dose of 5 g twice daily (total daily dose of 10 g) for 8 weeks, in combination with Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112. The placebo will be administered under blinded conditions to allow comparison with the prebiotic intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of Participants Satisfied With Overall Gastrointestinal Symptom Improvement
Tidsramme: Week 8

Overall satisfaction with gastrointestinal symptom improvement will be assessed at week 8 using a participant-reported assessment of symptom improvement following supplementation. The outcome will be compared between the group receiving Lacticaseibacillus rhamnosus BBH112 plus 1-kestose and the group receiving BBH112 plus placebo powder.
Week 8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Score (IBS-SSS)
Tidsramme: Baseline, Week 4, and Week 8

Changes in gastrointestinal symptom severity will be assessed using the Irritable Bowel Syndrome Symptom Severity Score (IBS-SSS). The total score ranges from 0 to 500, with higher scores indicating greater symptom severity. Changes from baseline to weeks 4 and 8 will be compared between the two treatment groups.
Baseline, Week 4, and Week 8
Change in Irritable Bowel Syndrome Quality of Life (IBS-QoL) Score
Tidsramme: Baseline, Week 4, and Week 8

Changes in disease-related quality of life will be evaluated using the Irritable Bowel Syndrome Quality of Life (IBS-QoL) questionnaire. The transformed total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better quality of life. Changes from baseline to weeks 4 and 8 will be compared between the two treatment groups.
Baseline, Week 4, and Week 8
Change in Gastrointestinal Symptom Severity Scores
Tidsramme: Baseline, Week 4, and Week 8

Changes in individual gastrointestinal symptoms, including abdominal pain, abdominal discomfort, bloating, constipation, and diarrhea-related symptoms, will be evaluated using symptom-based questionnaires derived from the Rome IV assessment. Symptom severity will be rated on a scale from 0 to 10, with higher scores indicating more severe symptoms. Changes from baseline to weeks 4 and 8 will be compared between groups.
Baseline, Week 4, and Week 8
Change in Stool Consistency Assessed by the Bristol Stool Form Scale (BSFS)
Tidsramme: Baseline, Week 4, and Week 8

Changes in stool consistency will be assessed using the Bristol Stool Form Scale (BSFS), which classifies stool form into seven types (1-7), ranging from separate hard lumps to entirely liquid stools. Changes in mean BSFS scores from baseline to weeks 4 and 8 will be compared between the two treatment groups.
Baseline, Week 4, and Week 8
Change in Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) Scores
Tidsramme: Baseline, Week 4, and Week 8

Changes in anxiety and depressive symptoms will be assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). The questionnaire consists of two subscales, HADS-Anxiety (HADS-A) and HADS-Depression (HADS-D), each ranging from 0 to 21, with higher scores indicating more severe symptoms. Changes in subscale scores from baseline to weeks 4 and 8 will be compared between groups.
Baseline, Week 4, and Week 8
Change in Gut Microbiome Diversity and Composition
Tidsramme: Baseline and Week 8

Changes in fecal gut microbiome diversity and composition will be evaluated using 16S rRNA gene sequencing of stool samples collected at baseline and week 8. Alpha diversity will be assessed using the Shannon diversity index and observed features, while beta diversity will be evaluated using Bray-Curtis dissimilarity and weighted and unweighted UniFrac distances. Changes in microbial diversity and composition will be compared between the two treatment groups.
Baseline and Week 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Seoul National University Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Health, Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B-2604-1036-002
  • 2024ER211402 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Institute of Health, Korea)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger