Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Explore the Weight Loss Effect of Amway "BODY TRIMMER"

3. november 2026 opdateret af: Amway (China) R&D Center

A Prospective, Parallel-Controlled Clinical Trial to Explore the Weight Loss Effect of Amway "BODY TRIMMER" on Study Participants With Abdominal Obesity

The goal of this clinical trial is to explore the weight loss effect of Amway "BODY TRIMMER" on study participants with abdominal obesity. The main questions it aim to answer is:

Does Amway "BODY TRIMMER" reduce the weight of Study participants? Researchers will compare both high and low dosage groups (after taking Amway "BODY TRIMMER" ) to observe the improvement of weight loss indicators in abdominal obesity.

Participants will:

Take Amway "BODY TRIMMER" every day for 3 months. Regularly report on three meals. Visit the clinic once every 4 weeks for checkups and tests.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
110

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Principal Investigator
  • Telefonnummer: 18018820470
  • E-mail: shfxec@163.com

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai Fengxian District Central Hospital
        • Kontakt:
          • Principal Investigator
          • Telefonnummer: 18018820470
          • E-mail: shfxec@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants aged 30 to 65 years (inclusive), with an equal male-to-female enrollment ratio.
  • Presence of abdominal obesity, defined as: waist circumference ≥90 cm in males or ≥85 cm in females; or waist-to-hip ratio (WHR) ≥0.90 in males or ≥0.85 in females.
  • Body mass index (BMI) ≥24.0 kg/m².
  • No use of any prescription drugs, over-the-counter medications, traditional Chinese medicines, or health supplements that may affect blood pressure, lipid profile, glucose metabolism, endocrine function, or intestinal microbiota within 1 month prior to screening.
  • No documented history of allergy or intolerance to any components of the investigational product.
  • Able to fully understand the study objectives, procedures, and potential adverse reactions, voluntarily provides written informed consent, and is willing and able to complete the 12-week intervention and scheduled follow-up assessments.

Exclusion Criteria:

  • A history of clinically significant hepatic or renal dysfunction (mild simple non-alcoholic fatty liver disease is excluded), untreated or managed thyroid disorders including hyperthyroidism and hypothyroidism, or any cardiovascular or cerebrovascular disease requiring ongoing medical intervention.
  • Diagnosis of any chronic or active gastrointestinal or intestinal disease within 1 year prior to screening (e.g., chronic diarrhea, chronic constipation), regardless of disease status at enrollment.
  • Use of any weight-loss interventions within 3 months before screening, including weight-loss prescription drugs, over-the-counter products, traditional Chinese medicines, oral or injectable health supplements, or weight-loss devices. Examples include but are not limited to: semaglutide, liraglutide, phentermine, orlistat, amylase inhibitors, L-carnitine preparations, prebiotic enzyme supplements, and chitosan capsules.
  • Screening laboratory values showing total cholesterol (TC) >10.34 mmol/L or triglycerides (TG) >5.7 mmol/L.
  • Excessive alcohol consumption, defined as a weekly pure alcohol intake exceeding 210 g in males or 140 g in females (referencing the 2024 Guidelines for the Prevention and Treatment of Metabolic-Associated Fatty Liver Disease).
  • Uncontrolled hypertension with systolic blood pressure ≥160 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥100 mmHg at screening (without antihypertensive medication).
  • Known allergy or hypersensitivity to any ingredients of the investigational product.
  • Pregnancy or breastfeeding status at screening.
  • Participants or their partners with a planned pregnancy, sperm donation, or egg donation from the time of informed consent through 3 months after the final study product administration, who are unwilling to practice effective non-study contraception during this period.
  • Any form of intentional dietary restriction undertaken from 30 days prior to informed consent up to the enrollment day.
  • Presence of psychiatric disorders or any other medical or social conditions deemed inappropriate for study participation by the investigator's clinical judgment.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Blank control group

Subjects maintain their usual diet and daily lifestyle, and no investigational product is administered during the study period.
Eksperimentel: Experimental group 1 (Low Dose Arm)

Amway "BODY TRIMMER", oral powder, 1 sachet administered once daily.
Andet: Body trimmer intervention dose 1

Amway "BODY TRIMMER"
Eksperimentel: Experimental group 2 (High Dose Arm)

Amway "BODY TRIMMER", oral powder, 2 sachets administered once daily.
Andet: Body trimmer intervention dose 2

Amway "BODY TRIMMER"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Weight
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Changes from weight in the high-dose, low-dose and blank control groups.
baseline day 0,week4,week8,week12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blood Pressure
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Between-group changes across the high-dose group, low-dose group, and blank control group at baseline, 4-week, 8-week, and 12-week follow-up; within-group changes in the high-dose group and low-dose group from baseline to 12-week follow-up. Both systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) will be measured.
baseline day 0,week4,week8,week12
BMI (Body Mass Index)
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Between-group changes across the high-dose group, low-dose group, and blank control group at baseline, 4-week, 8-week, and 12-week follow-up; within-group changes in the high-dose group and low-dose group from baseline to 12-week follow-up.
baseline day 0,week4,week8,week12
Improvement of Fat and Muscle Portions and Body Fat Percentage measured by Inbody S10 or S770 from baseline
Tidsramme: baseline day 0,week12

Body composition consists of specific body components including fat, protein, minerals and body water measured by Inbody S10 or S770.Within-group changes in the high-dose group and low-dose group from baseline to 12-week follow-up; between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Changes from baseline in abdominal fat (Android fat % and Gynoid fat %) measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).
Tidsramme: baseline day 0,week12

Within-group changes in the high-dose group and low-dose group from baseline to 12-week follow-up; between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Blood Lipids
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Blood Glucose
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Serum Insulin
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
C-reactive protein (CRP)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
1L-6
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Glycated Hemoglobin (HbA1c)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Appetite Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Visual Analogue Scale (VAS) The VAS was used to assess satiety, with scores ranging from 0 to 30 points.

  • 0-10 points: Good satiety: moderate appetite, weak hunger sensation, low food intake, favorable for weight loss
  • 11-20 points: Moderate satiety: balanced appetite and hunger, normal food intake, generally controllable
  • 21-30 points: Poor satiety: strong appetite, intense hunger sensation, large food intake, unfavorable for weight loss
baseline day 0,week4,week8,week12
Dietary Pattern and Fat Intake Assessment (total score: 10-40 points)
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12
  • 35-40 points: Excellent diet Regular and healthy dietary pattern, low oil and sugar intake, sufficient vegetable consumption, limited high-fat foods
  • 28-34 points: Good diet Generally healthy diet; fat and snack intake are manageable
  • 20-27 points: Fair diet Relatively high fat intake; frequent take-out meals and snacks; dietary adjustments are needed
  • 10-19 points: Poor diet High-oil and high-sugar diet; frequent take-out and fried foods; major barriers to weight loss
baseline day 0,week4,week8,week12
Physical Activity Assessment (total score: 3-12 points)
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12
  • 10-12 points: Excellent physical activity Regular exercise with adequate duration and high daily activity level
  • 7-9 points: Good physical activity Established exercise habits; activity levels meet requirements
  • 5-6 points: Fair physical activity Occasional exercise; predominantly sedentary daily lifestyle
  • 3-4 points: Poor physical activity Virtually no exercise; prolonged sedentary behavior; insufficient energy expenditure
baseline day 0,week4,week8,week12
Alanine Aminotransferase (ALT)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Aspartate Aminotransferase (AST)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Alkaline Phosphatase (ALP)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Gamma-Glutamyl Transferase (GGT)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Total Bilirubin (TBIL)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Direct Bilirubin (DBIL)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Total Protein (TP)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Uric Acid
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Serum Creatinine (Scr)
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Serum Urea
Tidsramme: baseline day 0,week12

Between-group comparisons among the high-dose group, low-dose group, and blank control group at 12-week follow-up.
baseline day 0,week12
Waist Circumference
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Waist circumference measured by soft tape measure, unit: cm.
baseline day 0,week4,week8,week12
Hip Circumference
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Hip circumference measured by soft tape measure, unit: cm.
baseline day 0,week4,week8,week12
Thigh Circumference
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Thigh circumference measured by soft tape measure, unit: cm.
baseline day 0,week4,week8,week12
Upper-arm Circumference
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Upper-arm circumference measured by soft tape measure, unit: cm.
baseline day 0,week4,week8,week12
Waist-to-Hip Ratio
Tidsramme: baseline day 0,week4,week8,week12

Ratio of waist circumference to hip circumference, dimensionless.
baseline day 0,week4,week8,week12

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in the Abundance of Gut Microbiota in Feces
Tidsramme: baseline day 0,week12

Changes and differences at 12-week follow-up.To investigate changes in the relative abundance of microbial communities as determined by 16S rRNA sequencing analysis and differences in the absolute abundance of specific microbial communities as determined by qPCR quantification
baseline day 0,week12
Changes in Metabolic Byproducts in Feces
Tidsramme: baseline day 0,week12

Changes and differences at 12-week follow-up. Quantitative analysis of fecal metabolites including lactic acid, palmitoylcarnitine, glutamine, and oleoylcarnitine is performed using ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).
baseline day 0,week12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amway (China) R&D Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. oktober 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. oktober 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Amway Body Trimmer-202606CT01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger