Tidlig eksponering for bly og teenagers udvikling
22. marts 2006 opdateret af: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Dette prospektive kohortestudie undersøger rollen af prænatal og tidlig postnatal blyeksponering på den neuropsykologiske status og sociale tilpasning af unge, der er tilmeldt Cincinnati Lead Study.
Vi undersøger sammenhængen mellem moderat eksponering for bly og neuropsykologiske underskud, vanskeligheder i forhold til jævnaldrende, personlighedsforstyrrelser og ungdomskriminalitet.
Denne fødselskohorte på cirka 300 forsøgspersoner er blevet fulgt siden 1980 med regelmæssige skemalagte vurderinger af blykoncentrationer i blodet, helbredshistorie, sociale og arvelige faktorer og neuroadfærdsudvikling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45214
- Findlay Street Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Forsøgspersoner til Cincinnati Lead Study blev rekrutteret prænatalt, hvis deres mødre boede i områder i Cincinnati, Ohio, hvor der historisk har været en høj forekomst af blyforgiftning.
Spædbørn var berettiget til opfølgning, hvis de vejede mere end 1500 gram ved fødslen og ikke havde nogen diskvalificerende medicinske tilstande såsom definerede genetiske syndromer eller andre alvorlige komplikationer, der kan påvirke neuroadfærdsudviklingen negativt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 1997
Studieafslutning
1. maj 2001
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2001
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2001
Først opslået (Skøn)
28. februar 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. marts 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2006
Sidst verificeret
1. marts 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8158-CP-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .