Exposição precoce ao chumbo e desenvolvimento do adolescente
22 de março de 2006 atualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Este estudo prospectivo de coorte examina o papel da exposição pré-natal e pós-natal precoce ao chumbo no estado neuropsicológico e ajustamento social de adolescentes inscritos no Cincinnati Lead Study.
Estamos examinando a relação entre exposição moderada ao chumbo e déficits neuropsicológicos, dificuldades em relacionamentos com colegas, distúrbios de personalidade e delinquência juvenil.
Esta coorte de nascimento de aproximadamente 300 indivíduos tem sido acompanhada desde 1980 com avaliações regulares das concentrações de chumbo no sangue, histórico de saúde, fatores sociais e hereditários e desenvolvimento neurocomportamental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45214
- Findlay Street Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Os participantes do Cincinnati Lead Study foram recrutados antes do nascimento se suas mães residissem em áreas de Cincinnati, Ohio, onde historicamente houve uma alta incidência de envenenamento por chumbo.
Os bebês eram elegíveis para acompanhamento se tivessem mais de 1.500 gramas ao nascer e não tivessem condições médicas desqualificantes, como síndromes genéticas definidas ou outras complicações graves que pudessem afetar adversamente o desenvolvimento neurocomportamental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 1997
Conclusão do estudo
1 de maio de 2001
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
28 de fevereiro de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de março de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2006
Última verificação
1 de março de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8158-CP-001
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