Раннее воздействие свинца и развитие подростков
22 марта 2006 г. обновлено: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
В этом проспективном когортном исследовании изучается роль пренатального и раннего постнатального воздействия свинца на нейропсихологический статус и социальную адаптацию подростков, включенных в исследование свинца в Цинциннати.
Мы изучаем взаимосвязь между умеренным воздействием свинца и нейропсихологическими нарушениями, трудностями в отношениях со сверстниками, расстройствами личности и подростковой преступностью.
С 1980 года эта когорта, насчитывающая примерно 300 человек, наблюдалась с регулярной плановой оценкой концентрации свинца в крови, историей болезни, социальными и наследственными факторами и нейроповеденческим развитием.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45214
- Findlay Street Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Субъекты для исследования свинца в Цинциннати были набраны пренатально, если их матери проживали в районах Цинциннати, штат Огайо, где исторически была высокая частота отравления свинцом.
Младенцы имели право на последующее наблюдение, если их вес при рождении превышал 1500 г и у них не было дисквалифицирующих заболеваний, таких как определенные генетические синдромы или другие серьезные осложнения, которые могут неблагоприятно повлиять на нейроповеденческое развитие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 1997 г.
Завершение исследования
1 мая 2001 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 февраля 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 марта 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2006 г.
Последняя проверка
1 марта 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8158-CP-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .