Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig eksponering for leder- og ungdomsutvikling

22. mars 2006 oppdatert av: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Denne prospektive kohortstudien undersøker rollen til prenatal og tidlig postnatal blyeksponering på den nevropsykologiske statusen og sosiale tilpasningen til ungdommer som er registrert i Cincinnati Lead Study. Vi undersøker sammenhengen mellom moderat eksponering for bly og nevropsykologiske mangler, vanskeligheter med jevnaldrende forhold, personlighetsforstyrrelser og ungdomskriminalitet. Denne fødselskohorten på omtrent 300 personer har blitt fulgt siden 1980 med regelmessige vurderinger av blykonsentrasjoner i blod, helsehistorie, sosiale og arvelige faktorer og nevroatferdsutvikling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45214
        • Findlay Street Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Forsøkspersoner for Cincinnati Lead Study ble rekruttert prenatalt hvis mødrene deres bodde i områder i Cincinnati, Ohio hvor det historisk har vært en høy forekomst av blyforgiftning. Spedbarn var kvalifisert for oppfølging hvis de var større enn 1500 gram ved fødselen og ikke hadde noen diskvalifiserende medisinske tilstander som definerte genetiske syndromer eller andre alvorlige komplikasjoner som kan påvirke utviklingen av nevroatferd negativt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1997

Studiet fullført

1. mai 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2001

Først lagt ut (Anslag)

28. februar 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. mars 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2006

Sist bekreftet

1. mars 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8158-CP-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere