- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00011674
Wczesna ekspozycja na rozwój ołowiu i młodzieży
22 marca 2006 zaktualizowane przez: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
To prospektywne badanie kohortowe bada rolę prenatalnej i wczesnej postnatalnej ekspozycji na ołów na stan neuropsychologiczny i przystosowanie społeczne nastolatków włączonych do Cincinnati Lead Study.
Badamy związek między umiarkowanym narażeniem na ołów a deficytami neuropsychologicznymi, trudnościami w relacjach rówieśniczych, zaburzeniami osobowości i przestępczością nieletnich.
Ta kohorta urodzeniowa około 300 osób była śledzona od 1980 roku z regularnymi ocenami stężenia ołowiu we krwi, historią zdrowia, czynnikami społecznymi i dziedzicznymi oraz rozwojem neurobehawioralnym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45214
- Findlay Street Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Osoby badane do Cincinnati Lead Study były rekrutowane w okresie prenatalnym, jeśli ich matki mieszkały na obszarach Cincinnati w stanie Ohio, gdzie historycznie występowała wysoka częstość zatrucia ołowiem.
Niemowlęta kwalifikowały się do obserwacji, jeśli po urodzeniu ważyły więcej niż 1500 gramów i nie miały dyskwalifikujących schorzeń, takich jak określone zespoły genetyczne lub inne poważne komplikacje, które mogą niekorzystnie wpływać na rozwój neurobehawioralny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 1997
Ukończenie studiów
1 maja 2001
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2001
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2001
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lutego 2001
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 marca 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2006
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8158-CP-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .