Varhainen altistuminen lyijyn ja nuorten kehitykselle
keskiviikko 22. maaliskuuta 2006 päivittänyt: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus tutkii synnytystä edeltävän ja varhaisen postnataalisen lyijyaltistuksen merkitystä Cincinnati Lead Study -tutkimukseen osallistuneiden nuorten neuropsykologiseen tilaan ja sosiaaliseen sopeutumiseen.
Tutkimme kohtalaisen lyijyaltistuksen ja neuropsykologisten puutteiden, vertaissuhteiden vaikeuksien, persoonallisuushäiriöiden ja nuorisorikollisuuden välistä suhdetta.
Tätä noin 300 henkilön syntymäkohorttia on seurattu vuodesta 1980 lähtien säännöllisillä arvioinneilla veren lyijypitoisuuksista, terveyshistoriasta, sosiaalisista ja perinnöllisistä tekijöistä sekä hermostollisen käyttäytymisen kehityksestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45214
- Findlay Street Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Koehenkilöt Cincinnati Lead Study -tutkimukseen rekrytoitiin ennen syntymää, jos heidän äitinsä asuivat Cincinnatissa, Ohiossa, missä lyijymyrkytysten esiintyvyys on historiallisesti ollut korkea.
Vauvat olivat oikeutettuja seurantaan, jos he painoivat yli 1500 grammaa syntyessään ja heillä ei ollut hylkääviä sairauksia, kuten määriteltyjä geneettisiä oireyhtymiä tai muita vakavia komplikaatioita, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti hermostollisen käyttäytymisen kehitykseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 1997
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. toukokuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. maaliskuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8158-CP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .