Vroege blootstelling aan lood en ontwikkeling van adolescenten
22 maart 2006 bijgewerkt door: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Deze prospectieve cohortstudie onderzoekt de rol van prenatale en vroege postnatale blootstelling aan lood op de neuropsychologische status en sociale aanpassing van adolescenten die deelnamen aan de Cincinnati Lead Study.
We onderzoeken de relatie tussen matige blootstelling aan lood en neuropsychologische tekorten, moeilijkheden in relaties met leeftijdsgenoten, persoonlijkheidsstoornissen en jeugddelinquentie.
Dit geboortecohort van ongeveer 300 proefpersonen wordt sinds 1980 gevolgd met regelmatig geplande beoordelingen van bloedloodconcentraties, gezondheidsgeschiedenis, sociale en erfelijke factoren en neurologische gedragsontwikkeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45214
- Findlay Street Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 seconde en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Onderwerpen voor de Cincinnati Lead Study werden prenataal geworven als hun moeders woonden in gebieden in Cincinnati, Ohio, waar van oudsher een hoge incidentie van loodvergiftiging is geweest.
Baby's kwamen in aanmerking voor follow-up als ze bij de geboorte meer dan 1500 gram wogen en geen diskwalificerende medische aandoeningen hadden, zoals gedefinieerde genetische syndromen of andere ernstige complicaties die de neurologische gedragsontwikkeling negatief kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 1997
Studie voltooiing
1 mei 2001
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2001
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2001
Eerst geplaatst (Schatting)
28 februari 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 maart 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2006
Laatst geverifieerd
1 maart 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8158-CP-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .