Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cisplatin, etoposid og strålebehandling til behandling af patienter med småcellet lungekræft i begrænset stadie

27. november 2017 opdateret af: Radiation Therapy Oncology Group

Et fase II-studie af accelereret højdosis thoraxbestråling med samtidig kemoterapi til patienter med begrænset småcellet lungekræft

RATIONALE: Lægemidler, der bruges i kemoterapi, bruger forskellige måder til at forhindre tumorceller i at dele sig, så de holder op med at vokse eller dør. Strålebehandling bruger højenergi røntgenstråler til at beskadige tumorceller. Kombination af mere end ét kemoterapilægemiddel med strålebehandling kan dræbe flere tumorceller.

FORMÅL: Dette fase II-forsøg undersøger, hvor godt det at give cisplatin og etoposid sammen med strålebehandling virker ved behandling af patienter med småcellet lungekræft i begrænset stadie.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem responsraten for patienter med småcellet lungecancer i begrænset stadie behandlet med cisplatin og etoposid kombineret med accelereret højdosis thoraxstrålebehandling.
  • Bestem den progressionsfrie og samlede overlevelse hos patienter behandlet med dette regime.
  • Bestem den kvalitative og kvantitative toksicitet og reversibilitet af toksicitet af dette regime hos disse patienter.

OVERSIGT: Patienter gennemgår strålebehandling én gang dagligt 5 dage om ugen i ca. 3 uger og derefter to gange dagligt 5 dage om ugen i ca. 2 uger (i alt 9 behandlingsdage i den sidste 2-ugers behandlingsperiode). Fra den første dag af strålebehandling får patienterne cisplatin IV over 2 timer og etoposid IV over 1 time på dag 1 og oral etoposid én gang dagligt på dag 2 og 3. Kemoterapi gentages hver 3. uge i op til 4 kure i fravær af sygdom progression eller uacceptabel toksicitet.

Patienterne følges hver 3. måned i 1 år, hver 6. måned i 2 år og derefter årligt.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 71 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 18 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Comprehensive Cancer Center at University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Castro Valley, California, Forenede Stater, 94546
        • Eden Medical Center
      • Hayward, California, Forenede Stater, 94545
        • Saint Rose Hospital
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94609
        • Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94609
        • CCOP - Bay Area Tumor Institute
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94602
        • Highland General Hospital at St. George's University School of Medicine
      • Pleasanton, California, Forenede Stater, 94588
        • Valley Care Medical Center
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91767
        • Robert and Beverly Lewis Family Cancer Care Center at Pomona Valley Hospital Medical Center
      • San Pablo, California, Forenede Stater, 94806
        • J.C. Robinson, M.D. Regional Cancer Center
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Forenede Stater, 31403-3089
        • Curtis & Elizabeth Anderson Cancer Institute at Memorial Health University Medical Center
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Forenede Stater, 61701
        • St. Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Forenede Stater, 61520
        • Graham Hospital
      • Carthage, Illinois, Forenede Stater, 62321
        • Memorial Hospital
      • Eureka, Illinois, Forenede Stater, 61530
        • Eureka Community Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forenede Stater, 61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forenede Stater, 61401
        • Galesburg Clinic
      • Havana, Illinois, Forenede Stater, 62644
        • Mason District Hospital
      • Kewanee, Illinois, Forenede Stater, 61443
        • Kewanee Hospital
      • Macomb, Illinois, Forenede Stater, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Forenede Stater, 61350
        • Community Hospital of Ottawa
      • Ottawa, Illinois, Forenede Stater, 61350
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
      • Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615-7827
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peru, Illinois, Forenede Stater, 61354
        • Illinois Valley Community Hospital
      • Princeton, Illinois, Forenede Stater, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Forenede Stater, 61362
        • St. Margaret's Hospital
    • Indiana
      • Beech Grove, Indiana, Forenede Stater, 46107
        • St. Francis Hospital and Health Centers - Beech Grove Campus
      • Elkhart, Indiana, Forenede Stater, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Kokomo, Indiana, Forenede Stater, 46904
        • Howard Community Hospital at Howard Regional Health System
      • La Porte, Indiana, Forenede Stater, 46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Forenede Stater, 52001
        • Wendt Regional Cancer Center at Finley Hospital
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Forenede Stater, 42101
        • Cancer Treatment Center at the Medical Center - Bowling Green
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536-0293
        • Markey Cancer Center at University of Kentucky Chandler Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21229
        • St. Agnes Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106-0995
        • St. Joseph Mercy Cancer Center at St. Joseph Mercy Hospital
      • Dearborn, Michigan, Forenede Stater, 48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Josephine Ford Cancer Center at Henry Ford Hospital
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Forenede Stater, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Jackson, Michigan, Forenede Stater, 49201
        • Foote Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007-3731
        • West Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48909
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Saginaw, Michigan, Forenede Stater, 48601
        • Seton Cancer Institute - Saginaw
      • Saint Joseph, Michigan, Forenede Stater, 49085
        • Lakeland Cancer Care Center at Lakeland Hospital - St. Joseph
      • Warren, Michigan, Forenede Stater, 48093
        • St. John Macomb Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Saint Louis University Cancer Center
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Forenede Stater, 08755
        • J. Phillip Citta Regional Cancer Center at Community Medical Center
      • Trenton, New Jersey, Forenede Stater, 08629
        • Fox Chase Cancer Center at St. Francis Medical Center
      • Vineland, New Jersey, Forenede Stater, 08360
        • South Jersey Healthcare Regional Cancer Center
    • New York
      • Plattsburgh, New York, Forenede Stater, 12901
        • Fitzpatrick Cancer Center at Champlain Valley Physicians Hospital Medical Center
    • North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Forenede Stater, 27534
        • Wayne Radiation Oncology
      • Goldsboro, North Carolina, Forenede Stater, 27534
        • Wayne Memorial Hospital, Incorporated
      • Wilson, North Carolina, Forenede Stater, 27893
        • Wilmed Radiation Oncology Services
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44309-2090
        • Akron City Hospital
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44710-1799
        • Aultman Hospital Cancer Center at Aultman Health Foundation
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • Charles M. Barrett Cancer Center at University Hospital
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44112
        • Huron Hospital Cancer Care Center
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44119
        • Euclid Hospital
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45428
        • Veterans Affairs Medical Center - Dayton
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45405
        • Grandview Hospital
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45406
        • Good Samaritan Hospital
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45409
        • David L. Rike Cancer Center at Miami Valley Hospital
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45415
        • Samaritan North Cancer Care Center
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45429
        • CCOP - Dayton
      • Kettering, Ohio, Forenede Stater, 45429
        • Charles F. Kettering Memorial Hospital
      • Mayfield Heights, Ohio, Forenede Stater, 44124
        • Hillcrest Cancer Center at Hillcrest Hospital
      • Middletown, Ohio, Forenede Stater, 45044
        • Middletown Regional Hospital
      • Salem, Ohio, Forenede Stater, 44460
        • Cancer Research UK Medical Oncology Unit at Churchill Hospital & Weatherall Institute of Molecular Medicine - Oxford
      • Troy, Ohio, Forenede Stater, 45373-1300
        • UVMC Cancer Care Center at Upper Valley Medical Center
      • Warrensville Heights, Ohio, Forenede Stater, 44122
        • South Pointe Hospital Cancer Care Center
      • Wooster, Ohio, Forenede Stater, 44691
        • Cancer Treatment Center
      • Xenia, Ohio, Forenede Stater, 45385
        • Ruth G. McMillan Cancer Center at Greene Memorial Hospital
    • Pennsylvania
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, Forenede Stater, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Paoli, Pennsylvania, Forenede Stater, 19301-1792
        • Paoli Memorial Hospital
      • Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19612-6052
        • Reading Hospital and Medical Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • CCOP - MainLine Health
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Lankenau Cancer Center at Lankenau Hospital
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Forenede Stater, 57701
        • Rapid City Regional Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4009
        • M.D. Anderson Cancer Center at University of Texas
    • Utah
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84107
        • Cottonwood Hospital Medical Center
      • Ogden, Utah, Forenede Stater, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Provo, Utah, Forenede Stater, 84604
        • Utah Valley Regional Medical Center - Provo
      • Saint George, Utah, Forenede Stater, 84770
        • Dixie Regional Medical Center - East Campus
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84106
        • Utah Cancer Specialists at UCS Cancer Center
    • West Virginia
      • Wheeling, West Virginia, Forenede Stater, 26003
        • Schiffler Cancer Center at Wheeling Hospital
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
        • Gundersen Lutheran Cancer Center at Gundersen Lutheran Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53295
        • Veterans Affairs Medical Center - Milwaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53211
        • Columbia St. Mary's Cancer Care Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet småcellet karcinom i lungen ved finnålsaspirationsbiopsi eller to positive sputa

  • Skal have begrænset sygdom

    • Trin I, II, IIIA eller IIIB

      • Begrænset til 1 hemithorax, men med undtagelse af følgende:

        • T4-tumor baseret på malign pleuraeffusion
        • N3 sygdom baseret på kontralateral hilar eller kontralateral supraklavikulær involvering
  • Ingen perikardiel eller pleural effusion på røntgen af ​​thorax (uanset cytologi)
  • Målbar eller evaluerbar sygdom
  • Tumor skal kunne omfattes af begrænsede strålebehandlingsfelter uden at kompromittere lungefunktionen væsentligt
  • Ingen forudgående fuldstændig tumorresektion

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder

  • 18 til 100

Præstationsstatus

  • Zubrod 0-1

Forventede levealder

  • Ikke specificeret

Hæmatopoietisk

  • Absolut granulocyttal mindst 1.500/mm^3
  • Blodpladetal mindst 150.000/mm^3

Hepatisk

  • Bilirubin ikke større end 1,5 mg/dL

Renal

  • Kreatinin ikke større end 1,5 mg/dL

Kardiovaskulær

  • Ingen myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder
  • Ingen symptomatisk hjertesygdom

Pulmonal

  • Ingen kronisk obstruktiv lungesygdom med Forced Expiratory Volume (FEV)-1 ikke større end 0,8 liter
  • Ingen ukontrolleret bronkospasme i den upåvirkede lunge

Andet

  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile patienter skal bruge effektiv prævention
  • Tilgængelig til opfølgning
  • Ingen anden malignitet inden for de seneste 2 år undtagen kurativt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft eller ikke-invasive in situ maligniteter
  • Ingen anden samtidig alvorlig medicinsk sygdom
  • Ingen ukontrolleret psykiatrisk sygdom
  • Intet kronisk alkohol- eller stofmisbrug

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi

  • Ikke specificeret

Kemoterapi

  • Ingen forudgående kemoterapi

Endokrin terapi

  • Ikke specificeret

Strålebehandling

  • Ingen forudgående strålebehandling af brystet eller andre områder, der indeholder en stor mængde knoglemarv (f.eks. mere end 75 % af bækkenbenet)

Kirurgi

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stråleterapi + Kemoterapi
Accelereret højdosis thoraxstrålebehandling (RT) med samtidig cisplatin/etoposid kemoterapi, efterfulgt af 2 cyklusser af adjuverende cisplatin/etoposid kemoterapi
Medicin: Cisplatin
60 mg/m2 givet intravenøst. Under RT, giv på dag 1 og dag 22. Efter afslutning af RT, på dag 43 og 64.
Medicin: Etoposid
120 mg/m2 givet intravenøst. Under RT, giv på dag 1-3, derefter dag 22-24. Efter afslutning af RT, på dag 43-45 og dag 64-66.
Stråling: Strålebehandling
Stort felt 28,8 Gy: 1,8 Gy pr. fraktion, 5 dage om ugen for 16 fraktioner. På dag 23-26, BID: brug anteroposterior og posteroanterior (AP/PA) felter om morgenen ved 1,8 Gy pr. fraktion; boost med 2. behandling i kl. ved 1,8 Gy pr. fraktion. Derefter off-cord boost, 1,8 Gy, BID, x sidste 5 dage til en samlet dosis på 61,2 Gy på 5 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse ved 2 år
Tidsramme: Fra registrering til 2 år
Overlevelsestid er defineret som tiden fra undersøgelsesregistrering til datoen for dødsfald af enhver årsag, og overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden. Patienter, der sidst vides at være i live, censureres på datoen for sidste kontakt.
Fra registrering til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) efter 1 år
Tidsramme: Fra registrering til et år.
En begivenhed for den samlede overlevelse er død på grund af enhver årsag. Samlet overlevelsestid er defineret som tiden fra undersøgelsesregistrering til datoen for død uanset årsag. En begivenhed for progressionsfri overlevelse er den første af følgende: lokal progression, regional progression, fjernmetastaser eller død på grund af en hvilken som helst årsag. Progressionsfri overlevelsestid er defineret som tiden fra studieregistrering til datoen for første fiasko. For begge udfaldsmål censureres patienter, der sidst vides at være i live uden fejl, på datoen for sidste kontakt. Overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden.
Fra registrering til et år.
Median samlet overlevelsestid og progressionsfri overlevelsestid
Tidsramme: Fra registrering til 2 år
En begivenhed for den samlede overlevelse er død på grund af enhver årsag. Samlet overlevelsestid er defineret som tiden fra undersøgelsesregistrering til datoen for død uanset årsag. En begivenhed for progressionsfri overlevelse er den første af følgende: lokal progression, regional progression, fjernmetastaser eller død på grund af en hvilken som helst årsag. Progressionsfri overlevelsestid er defineret som tiden fra studieregistrering til datoen for første fiasko. For begge udfaldsmål censureres patienter, der sidst vides at være i live uden fejl, på datoen for sidste kontakt. Overlevelsesrater estimeres ved Kaplan-Meier-metoden.
Fra registrering til 2 år
Antal patienter med akut behandlingsrelateret grad 3 eller 4 øsofagitis
Tidsramme: Fra start af strålebehandling til 90 dage efter start af strålebehandling
Den højeste grad af behandlingsrelateret toksicitet pr. forsøgsperson blev talt. Toksiciteter blev klassificeret ved hjælp af Common Toxicity Criteria (CTC) v 2.0. Grad refererer til sværhedsgraden af ​​toksiciteten. Begge kriterier tildeler grad 1 til 5 unikke kliniske beskrivelser af sværhedsgraden for en given toksicitet baseret på denne generelle retningslinje: Grad 1= Mild, Grad 2= Moderat, Grade 3= Svær, Grad 4= Livstruende eller invaliderende, Grad 5= Død relateret til toksicitet.
Fra start af strålebehandling til 90 dage efter start af strålebehandling
Hyppighed af behandlingsrelaterede dødsfald efter 2 år
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 2 år
Et behandlingsrelateret dødsfald var ethvert dødsfald, der blev vurderet til at være relateret til protokolbehandling.
Fra behandlingsstart til 2 år
Tumorrespons
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 2 måneder efter afslutning af kemoterapi
Respons vil blive registreret som det bedste respons observeret to måneder efter afslutningen af ​​kemoradiationsterapi. Tumorrespons som defineret af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST). Komplet respons (CR): Forsvinden af ​​alle mållæsioner målt ved MR, CT eller fysisk undersøgelse (dette er præferencerækkefølgen for måling). Delvis respons (PR): >= 30 % fald i summen af ​​den længste diameter (LD) af mållæsioner (præferencerækkefølge for måling er MR, CT, fysisk undersøgelse). Progressiv sygdom (PD): >= 20 % stigning i summen af ​​LD af mållæsioner, med reference til den mindste sum LD, der er registreret siden behandlingen startede eller fremkomsten af ​​en eller flere nye læsioner (præferencerækkefølgen for måling er MRI , CT, fysisk undersøgelse). Stabil sygdom (SD): Hverken tilstrækkeligt svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD, idet man tager som reference den mindste sum LD siden behandlingen startede.
Fra behandlingsstart til 2 måneder efter afslutning af kemoterapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radiation Therapy Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2003

Først opslået (Skøn)

7. august 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTOG-0239
  • CDR0000271939

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner