Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cisplatina, etoposid a radiační terapie při léčbě pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu

27. listopadu 2017 aktualizováno: Radiation Therapy Oncology Group

Studie fáze II urychleného ozáření hrudníku vysokými dávkami se souběžnou chemoterapií pro pacienty s omezeným malobuněčným karcinomem plic

ODŮVODNĚNÍ: Léky používané v chemoterapii používají různé způsoby, jak zastavit dělení nádorových buněk, takže přestanou růst nebo zemřou. Radiační terapie využívá vysokoenergetické rentgenové záření k poškození nádorových buněk. Kombinace více než jednoho chemoterapeutického léku s radiační terapií může zabít více nádorových buněk.

ÚČEL: Tato studie fáze II studuje, jak dobře funguje podávání cisplatiny a etoposidu spolu s radiační terapií při léčbě pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Určete míru odpovědi u pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu léčených cisplatinou a etoposidem v kombinaci s akcelerovanou vysokodávkovou radioterapií hrudníku.
  • Určete přežití bez progrese a celkové přežití u pacientů léčených tímto režimem.
  • Určete kvalitativní a kvantitativní toxicitu a reverzibilitu toxicity tohoto režimu u těchto pacientů.

Přehled: Pacienti podstupují radioterapii jednou denně 5 dní v týdnu po dobu přibližně 3 týdnů a poté dvakrát denně 5 dní v týdnu po dobu přibližně 2 týdnů (celkem 9 léčebných dnů během posledního 2týdenního léčebného období). Počínaje prvním dnem radioterapie dostávají pacienti cisplatinu IV po dobu 2 hodin a etoposid IV po dobu 1 hodiny v den 1 a perorální etoposid jednou denně ve dnech 2 a 3. Chemoterapie se opakuje každé 3 týdny po dobu až 4 cyklů v nepřítomnosti onemocnění progrese nebo nepřijatelná toxicita.

Pacienti jsou sledováni každé 3 měsíce po dobu 1 roku, každých 6 měsíců po dobu 2 let a poté každoročně.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ: Do této studie bude během 18 měsíců nashromážděno celkem 71 pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • Comprehensive Cancer Center at University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Castro Valley, California, Spojené státy, 94546
        • Eden Medical Center
      • Hayward, California, Spojené státy, 94545
        • Saint Rose Hospital
      • Oakland, California, Spojené státy, 94609
        • Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
      • Oakland, California, Spojené státy, 94609
        • CCOP - Bay Area Tumor Institute
      • Oakland, California, Spojené státy, 94602
        • Highland General Hospital at St. George's University School of Medicine
      • Pleasanton, California, Spojené státy, 94588
        • Valley Care Medical Center
      • Pomona, California, Spojené státy, 91767
        • Robert and Beverly Lewis Family Cancer Care Center at Pomona Valley Hospital Medical Center
      • San Pablo, California, Spojené státy, 94806
        • J.C. Robinson, M.D. Regional Cancer Center
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31403-3089
        • Curtis & Elizabeth Anderson Cancer Institute at Memorial Health University Medical Center
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Spojené státy, 61701
        • St. Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Spojené státy, 61520
        • Graham Hospital
      • Carthage, Illinois, Spojené státy, 62321
        • Memorial Hospital
      • Eureka, Illinois, Spojené státy, 61530
        • Eureka Community Hospital
      • Galesburg, Illinois, Spojené státy, 61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg, Illinois, Spojené státy, 61401
        • Galesburg Clinic
      • Havana, Illinois, Spojené státy, 62644
        • Mason District Hospital
      • Kewanee, Illinois, Spojené státy, 61443
        • Kewanee Hospital
      • Macomb, Illinois, Spojené státy, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Normal, Illinois, Spojené státy, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Spojené státy, 61761
        • Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Spojené státy, 61350
        • Community Hospital of Ottawa
      • Ottawa, Illinois, Spojené státy, 61350
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
      • Pekin, Illinois, Spojené státy, 61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615-7827
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peru, Illinois, Spojené státy, 61354
        • Illinois Valley Community Hospital
      • Princeton, Illinois, Spojené státy, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Spojené státy, 61362
        • St. Margaret's Hospital
    • Indiana
      • Beech Grove, Indiana, Spojené státy, 46107
        • St. Francis Hospital and Health Centers - Beech Grove Campus
      • Elkhart, Indiana, Spojené státy, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Kokomo, Indiana, Spojené státy, 46904
        • Howard Community Hospital at Howard Regional Health System
      • La Porte, Indiana, Spojené státy, 46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
    • Iowa
      • Dubuque, Iowa, Spojené státy, 52001
        • Wendt Regional Cancer Center at Finley Hospital
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Spojené státy, 42101
        • Cancer Treatment Center at the Medical Center - Bowling Green
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536-0293
        • Markey Cancer Center at University of Kentucky Chandler Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21229
        • St. Agnes Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48106-0995
        • St. Joseph Mercy Cancer Center at St. Joseph Mercy Hospital
      • Dearborn, Michigan, Spojené státy, 48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Josephine Ford Cancer Center at Henry Ford Hospital
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer institute
      • Flint, Michigan, Spojené státy, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Spojené státy, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Spojené státy, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Jackson, Michigan, Spojené státy, 49201
        • Foote Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49007-3731
        • West Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Spojené státy, 48909
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Saginaw, Michigan, Spojené státy, 48601
        • Seton Cancer Institute - Saginaw
      • Saint Joseph, Michigan, Spojené státy, 49085
        • Lakeland Cancer Care Center at Lakeland Hospital - St. Joseph
      • Warren, Michigan, Spojené státy, 48093
        • St. John Macomb Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Saint Louis University Cancer Center
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital
    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Spojené státy, 08755
        • J. Phillip Citta Regional Cancer Center at Community Medical Center
      • Trenton, New Jersey, Spojené státy, 08629
        • Fox Chase Cancer Center at St. Francis Medical Center
      • Vineland, New Jersey, Spojené státy, 08360
        • South Jersey Healthcare Regional Cancer Center
    • New York
      • Plattsburgh, New York, Spojené státy, 12901
        • Fitzpatrick Cancer Center at Champlain Valley Physicians Hospital Medical Center
    • North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Spojené státy, 27534
        • Wayne Radiation Oncology
      • Goldsboro, North Carolina, Spojené státy, 27534
        • Wayne Memorial Hospital, Incorporated
      • Wilson, North Carolina, Spojené státy, 27893
        • Wilmed Radiation Oncology Services
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Spojené státy, 44309-2090
        • Akron City Hospital
      • Canton, Ohio, Spojené státy, 44710-1799
        • Aultman Hospital Cancer Center at Aultman Health Foundation
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45267
        • Charles M. Barrett Cancer Center at University Hospital
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44112
        • Huron Hospital Cancer Care Center
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44119
        • Euclid Hospital
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45428
        • Veterans Affairs Medical Center - Dayton
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45405
        • Grandview Hospital
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45406
        • Good Samaritan Hospital
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45409
        • David L. Rike Cancer Center at Miami Valley Hospital
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45415
        • Samaritan North Cancer Care Center
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45429
        • CCOP - Dayton
      • Kettering, Ohio, Spojené státy, 45429
        • Charles F. Kettering Memorial Hospital
      • Mayfield Heights, Ohio, Spojené státy, 44124
        • Hillcrest Cancer Center at Hillcrest Hospital
      • Middletown, Ohio, Spojené státy, 45044
        • Middletown Regional Hospital
      • Salem, Ohio, Spojené státy, 44460
        • Cancer Research UK Medical Oncology Unit at Churchill Hospital & Weatherall Institute of Molecular Medicine - Oxford
      • Troy, Ohio, Spojené státy, 45373-1300
        • UVMC Cancer Care Center at Upper Valley Medical Center
      • Warrensville Heights, Ohio, Spojené státy, 44122
        • South Pointe Hospital Cancer Care Center
      • Wooster, Ohio, Spojené státy, 44691
        • Cancer Treatment Center
      • Xenia, Ohio, Spojené státy, 45385
        • Ruth G. McMillan Cancer Center at Greene Memorial Hospital
    • Pennsylvania
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, Spojené státy, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Paoli, Pennsylvania, Spojené státy, 19301-1792
        • Paoli Memorial Hospital
      • Reading, Pennsylvania, Spojené státy, 19612-6052
        • Reading Hospital and Medical Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Spojené státy, 19096
        • CCOP - MainLine Health
      • Wynnewood, Pennsylvania, Spojené státy, 19096
        • Lankenau Cancer Center at Lankenau Hospital
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Spojené státy, 57701
        • Rapid City Regional Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030-4009
        • M.D. Anderson Cancer Center at University of Texas
    • Utah
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • Cottonwood Hospital Medical Center
      • Ogden, Utah, Spojené státy, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Provo, Utah, Spojené státy, 84604
        • Utah Valley Regional Medical Center - Provo
      • Saint George, Utah, Spojené státy, 84770
        • Dixie Regional Medical Center - East Campus
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84143
        • LDS Hospital
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84106
        • Utah Cancer Specialists at UCS Cancer Center
    • West Virginia
      • Wheeling, West Virginia, Spojené státy, 26003
        • Schiffler Cancer Center at Wheeling Hospital
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Spojené státy, 54601
        • Gundersen Lutheran Cancer Center at Gundersen Lutheran Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53295
        • Veterans Affairs Medical Center - Milwaukee
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53211
        • Columbia St. Mary's Cancer Care Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený malobuněčný karcinom plic aspirační biopsií tenkou jehlou nebo dvěma pozitivními sputami

  • Musí mít omezenou nemoc

    • Fáze I, II, IIIA nebo IIIB

      • Omezeno na 1 hemithorax, ale s výjimkou následujících:

        • T4 tumor na podkladě maligního pleurálního výpotku
        • N3 onemocnění na podkladě kontralaterálního hilárního nebo kontralaterálního supraklavikulárního postižení
  • Žádné perikardiální nebo pleurální výpotky na rentgenovém snímku hrudníku (bez ohledu na cytologii)
  • Měřitelné nebo hodnotitelné onemocnění
  • Nádor musí být schopen obsáhnout omezená radioterapeutická pole bez významného ohrožení funkce plic
  • Žádná předchozí kompletní resekce tumoru

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

Stáří

  • 18 až 100

Stav výkonu

  • Zubrod 0-1

Délka života

  • Nespecifikováno

Hematopoetický

  • Absolutní počet granulocytů alespoň 1500/mm^3
  • Počet krevních destiček alespoň 150 000/mm^3

Jaterní

  • Bilirubin ne vyšší než 1,5 mg/dl

Renální

  • Kreatinin ne vyšší než 1,5 mg/dl

Kardiovaskulární

  • Žádný infarkt myokardu za posledních 6 měsíců
  • Žádné symptomatické srdeční onemocnění

Plicní

  • Žádná chronická obstrukční plicní nemoc s nuceným exspiračním objemem (FEV)-1 ne větším než 0,8 litru
  • Žádný nekontrolovaný bronchospasmus v nepostižených plicích

jiný

  • Ne těhotná nebo kojící
  • Negativní těhotenský test
  • Plodné pacientky musí používat účinnou antikoncepci
  • K dispozici pro sledování
  • Žádná jiná malignita za poslední 2 roky kromě kurativního léčení bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo neinvazivních in situ malignit
  • Žádné další souběžné závažné zdravotní onemocnění
  • Žádné nekontrolované psychiatrické onemocnění
  • Žádné chronické zneužívání alkoholu nebo drog

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

Biologická léčba

  • Nespecifikováno

Chemoterapie

  • Žádná předchozí chemoterapie

Endokrinní terapie

  • Nespecifikováno

Radioterapie

  • Žádná předchozí radioterapie hrudníku nebo jiné oblasti obsahující velké množství kostní dřeně (např. více než 75 % pánevní kosti)

Chirurgická operace

  • Viz Charakteristika onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Radiační terapie + chemoterapie
Akcelerovaná vysokodávková hrudní radiační terapie (RT) se současnou chemoterapií cisplatina/etoposid, po níž následují 2 cykly adjuvantní chemoterapie cisplatina/etoposid
Lék: Cisplatina
60 mg/m2 podaných intravenózně. Během RT podávejte 1. a 22. den. Po dokončení RT, ve dnech 43 a 64.
Lék: Etoposid
120 mg/m2 podaných intravenózně. Během RT podávejte 1.–3. den, poté 22.–24. Po dokončení RT, ve dnech 43-45 a ve dnech 64-66.
Záření: Radiační terapie
Velké pole 28,8 Gy: 1,8 Gy na frakci, 5 dní v týdnu pro 16 frakcí. 23.–26. den BID: použijte anteroposteriorní a posteroanteriorní (AP/PA) pole v dopoledních hodinách při 1,8 Gy na frakci; boost s 2. ošetřením v p.m. při 1,8 Gy na frakci. Poté posilovací dávka mimo šňůru, 1,8 Gy, BID, x posledních 5 dní pro celkovou dávku 61,2 Gy za 5 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití ve 2 letech
Časové okno: Od registrace do 2 let
Doba přežití je definována jako doba od registrace studie do data úmrtí z jakékoli příčiny a míra přežití se odhaduje Kaplan-Meierovou metodou. Pacienti, o nichž je naposledy známo, že jsou naživu, jsou cenzurováni k datu posledního kontaktu.
Od registrace do 2 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS) po 1 roce
Časové okno: Od registrace do jednoho roku.
Událostí pro celkové přežití je smrt z jakékoli příčiny. Celková doba přežití je definována jako doba od registrace studie do data úmrtí z jakékoli příčiny. Událost pro přežití bez progrese je první z následujících: lokální progrese, regionální progrese, vzdálené metastázy nebo smrt z jakékoli příčiny. Doba přežití bez progrese je definována jako doba od registrace studie do data prvního selhání. U obou výsledků měření jsou pacienti, o nichž je známo, že byli naposledy naživu bez selhání, cenzurováni k datu posledního kontaktu. Míra přežití se odhaduje Kaplan-Meierovou metodou.
Od registrace do jednoho roku.
Střední celková doba přežití a doba přežití bez progrese
Časové okno: Od registrace do 2 let
Událostí pro celkové přežití je smrt z jakékoli příčiny. Celková doba přežití je definována jako doba od registrace studie do data úmrtí z jakékoli příčiny. Událost pro přežití bez progrese je první z následujících: lokální progrese, regionální progrese, vzdálené metastázy nebo smrt z jakékoli příčiny. Doba přežití bez progrese je definována jako doba od registrace studie do data prvního selhání. U obou výsledků měření jsou pacienti, o nichž je známo, že byli naposledy naživu bez selhání, cenzurováni k datu posledního kontaktu. Míra přežití se odhaduje Kaplan-Meierovou metodou.
Od registrace do 2 let
Počet pacientů s akutní ezofagitidou 3. nebo 4. stupně související s léčbou
Časové okno: Od zahájení radiační terapie do 90 dnů po zahájení radiační terapie
Byla započítána toxicita nejvyššího stupně související s léčbou na subjekt. Toxicita byla hodnocena pomocí Common Toxicity Criteria (CTC) v 2.0. Stupeň označuje závažnost toxicity. Obě kritéria přidělují stupně 1 až 5 s jedinečnými klinickými popisy závažnosti pro danou toxicitu na základě těchto obecných pokynů: stupeň 1= mírný, stupeň 2= střední, stupeň 3= závažný, stupeň 4= život ohrožující nebo invalidizující, stupeň 5= Smrt související s toxicitou.
Od zahájení radiační terapie do 90 dnů po zahájení radiační terapie
Frekvence úmrtí souvisejících s léčbou po 2 letech
Časové okno: Od začátku léčby do 2 let
Úmrtím souvisejícím s léčbou bylo jakékoli úmrtí, o kterém se soudilo, že souvisí s protokolární léčbou.
Od začátku léčby do 2 let
Nádorová odpověď
Časové okno: Od začátku léčby do 2 měsíců po ukončení chemoterapie
Odpověď bude zaznamenána jako nejlepší odpověď pozorovaná dva měsíce po dokončení chemoradiační terapie. Nádorová odpověď, jak je definována kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST). Complete Response (CR): Zmizení všech cílových lézí měřeno MRI, CT nebo fyzikálním vyšetřením (toto je preferované pořadí měření). Částečná odezva (PR): >= 30% snížení součtu nejdelšího průměru (LD) cílových lézí (pořadí preference pro měření je MRI, CT, fyzikální vyšetření). Progresivní onemocnění (PD): >= 20% zvýšení součtu LD cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet LD zaznamenaný od zahájení léčby nebo od objevení se jedné nebo více nových lézí (pořadí preference pro měření je MRI CT, fyzikální vyšetření). Stabilní onemocnění (SD): Ani dostatečné zmenšení, aby se kvalifikovalo pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovalo pro PD, přičemž jako reference se bere nejmenší součet LD od začátku léčby.
Od začátku léčby do 2 měsíců po ukončení chemoterapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Radiation Therapy Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2003

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RTOG-0239
  • CDR0000271939

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit