Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse, der evaluerer brug af antibiotika til at reducere vancomycin-resistente enterokokker og ESBL-producerende Escherichia coli og Klebsiella Pneumoniae i intensivbehandling

14. marts 2007 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Antibiotikainterventionsforsøg på en medicinsk intensivafdeling for at reducere erhvervelsen af ​​vancomycin-resistente enterokokker og ESBL-producerende Escherichia Coli og Klebsiella Pneumoniae.

At bestemme, om begrænsningen af ​​3. generations cephalosporiner og carbapenemer bidrager til reduktion af tarmkolonisering eller infektion med vancomycin-resistente enterokokker (VRE) på en medicinsk intensivafdeling (MICU).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

480

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter indlagt eller overført til MICU.
  • Patienter 18 år eller ældre.
  • Giv skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der vides at være inficeret eller koloniseret af VRE eller ESBL-producerende E.coli, K.pneumoniae.
  • Patienter, der har overfølsomhed over for penicillin.
  • Enhver underliggende tilstand eller sygdom, der i sidste ende vil være dødelig inden for 48 timer.
  • Enhver samtidig tilstand eller medicin, som ville forstyrre absorption eller metabolisme af undersøgelseslægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2005

Først opslået (Skøn)

14. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. marts 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2007

Sidst verificeret

1. marts 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101498

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner