- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00167986
Tutkimus antibioottien käytön arvioimisesta escherichia colia ja Klebsiella Pneumoniaea tuottavien vankomysiiniresistenttien enterokokkien ja ESBL:n vähentämisessä tehohoidossa
keskiviikko 14. maaliskuuta 2007 päivittänyt: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Antibioottiinterventiokoe lääketieteellisen tehohoidon yksikössä vankomysiiniresistenttien enterokokkien ja ESBL:ää tuottavien Escherichia colia ja Klebsiella Pneumoniae -bakteeria aiheuttavien tartunnan vähentämiseksi.
Sen selvittämiseksi, edistääkö kolmannen sukupolven kefalosporiinien ja karbapeneemien rajoittaminen suoliston kolonisaatiota tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE) aiheuttamaa infektiota lääketieteellisessä tehohoitoyksikössä (MICU).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
480
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gyunggi-do, Korean tasavalta, 431-070
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka on otettu MICU:hun tai siirretty sinne.
- 18 vuotta täyttäneet potilaat.
- Anna kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden tiedetään olevan VRE:n tai ESBL:ää tuottavan E. colin, K. pneumoniaen infektoimia tai kolonisoimia.
- Potilaat, jotka ovat yliherkkiä penisilliinille.
- Kaikki taustalla olevat sairaudet tai sairaudet, jotka ovat lopulta tappavia 48 tunnin kuluessa.
- Mikä tahansa samanaikainen tila tai lääkitys, joka häiritsee tutkimuslääkkeiden imeytymistä tai metaboliaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 15. maaliskuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Enterobacteriaceae-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Keuhkokuume
- Escherichia coli -infektiot
- Klebsiella-infektiot
- Infektiota estävät aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Vankomysiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 101498
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Klebsiella-infektiot
-
Rabin Medical CenterRekrytointiCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalValmisLeikkaus | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Ruotsi
-
Emory UniversityValmisCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | LuuydinsiirtoYhdysvallat