Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus antibioottien käytön arvioimisesta escherichia colia ja Klebsiella Pneumoniaea tuottavien vankomysiiniresistenttien enterokokkien ja ESBL:n vähentämisessä tehohoidossa

keskiviikko 14. maaliskuuta 2007 päivittänyt: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Antibioottiinterventiokoe lääketieteellisen tehohoidon yksikössä vankomysiiniresistenttien enterokokkien ja ESBL:ää tuottavien Escherichia colia ja Klebsiella Pneumoniae -bakteeria aiheuttavien tartunnan vähentämiseksi.

Sen selvittämiseksi, edistääkö kolmannen sukupolven kefalosporiinien ja karbapeneemien rajoittaminen suoliston kolonisaatiota tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE) aiheuttamaa infektiota lääketieteellisessä tehohoitoyksikössä (MICU).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

480

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka on otettu MICU:hun tai siirretty sinne.
  • 18 vuotta täyttäneet potilaat.
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden tiedetään olevan VRE:n tai ESBL:ää tuottavan E. colin, K. pneumoniaen infektoimia tai kolonisoimia.
  • Potilaat, jotka ovat yliherkkiä penisilliinille.
  • Kaikki taustalla olevat sairaudet tai sairaudet, jotka ovat lopulta tappavia 48 tunnin kuluessa.
  • Mikä tahansa samanaikainen tila tai lääkitys, joka häiritsee tutkimuslääkkeiden imeytymistä tai metaboliaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. maaliskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Klebsiella-infektiot

3
Tilaa