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Étude évaluant l'utilisation d'antibiotiques dans la réduction des entérocoques résistants à la vancomycine et des BLSE producteurs d'Escherichia Coli et de Klebsiella Pneumoniae en soins intensifs

14 mars 2007 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Essai d'intervention antibiotique dans une unité de soins intensifs médicaux pour réduire l'acquisition d'entérocoques résistants à la vancomycine et de BLSE produisant Escherichia Coli et Klebsiella Pneumoniae.

Déterminer si la restriction des céphalosporines et des carbapénèmes de 3e génération contribue à la réduction de la colonisation intestinale ou de l'infection par les entérocoques résistants à la vancomycine (ERV) dans une unité de soins intensifs médicaux (MICU).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription

480

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients admis ou transférés au MICU.
  • Patients de 18 ans ou plus.
  • Fournir un consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

  • Patients connus pour être infectés ou colonisés par E. coli producteur d'ERV ou de BLSE, K. pneumoniae.
  • Les patients qui ont une hypersensibilité à la pénicilline.
  • Toute condition ou maladie sous-jacente qui sera finalement mortelle dans les 48 heures.
  • Toute condition concomitante ou médicament qui interférerait avec l'absorption ou le métabolisme des médicaments à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2005

Première publication (Estimation)

14 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 mars 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2007

Dernière vérification

1 mars 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101498

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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