Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające zastosowanie antybiotyków w zmniejszaniu liczby enterokoków opornych na wankomycynę i wytwarzających ESBL Escherichia Coli i Klebsiella Pneumoniae na oddziałach intensywnej terapii

14 marca 2007 zaktualizowane przez: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Próba interwencji antybiotykowej na oddziale intensywnej opieki medycznej w celu ograniczenia nabywania enterokoków opornych na wankomycynę i wytwarzających ESBL Escherichia Coli i Klebsiella Pneumoniae.

Określenie, czy ograniczenie podawania cefalosporyn i karbapenemów III generacji przyczynia się do zmniejszenia kolonizacji jelit lub zakażenia enterokokami opornymi na wankomycynę (VRE) na oddziale intensywnej terapii (MICU).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

480

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci lub przeniesieni na OIOM.
  • Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
  • Wyraź pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, o których wiadomo, że są zakażeni lub skolonizowani przez bakterie E. coli, K. pneumoniae wytwarzające VRE lub ESBL.
  • Pacjenci z nadwrażliwością na penicylinę.
  • Wszelkie podstawowe schorzenia lub choroby, które ostatecznie zakończą się śmiercią w ciągu 48 godzin.
  • Wszelkie współistniejące stany lub leki, które mogłyby zakłócać wchłanianie lub metabolizm badanych leków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 marca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 101498

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia Klebsiella

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj