- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00167986
Studie zur Bewertung des Einsatzes von Antibiotika zur Reduzierung von Vancomycin-resistenten Enterokokken und ESBL, die Escherichia coli und Klebsiella pneumoniae produzieren, auf der Intensivstation
14. März 2007 aktualisiert von: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Antibiotika-Interventionsversuch auf einer medizinischen Intensivstation zur Reduzierung der Ansteckung mit Vancomycin-resistenten Enterokokken und ESBL-produzierenden Escherichia coli und Klebsiella Pneumoniae.
Es sollte festgestellt werden, ob die Einschränkung von Cephalosporinen und Carbapenemen der 3. Generation zur Verringerung der Darmbesiedlung oder Infektion mit Vancomycin-resistenten Enterokokken (VRE) auf einer medizinischen Intensivstation (MICU) beiträgt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
480
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gyunggi-do, Korea, Republik von, 431-070
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten wurden auf der Intensivstation aufgenommen oder dorthin verlegt.
- Patienten ab 18 Jahren.
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, von denen bekannt ist, dass sie mit VRE- oder ESBL-produzierenden E. coli, K. pneumoniae, infiziert oder kolonisiert sind.
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicillin.
- Alle Grunderkrankungen oder Erkrankungen, die innerhalb von 48 Stunden letztendlich tödlich enden.
- Jede gleichzeitige Erkrankung oder Medikation, die die Absorption oder den Metabolismus der Studienmedikamente beeinträchtigen würde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. März 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2007
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Krankheitsattribute
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Enterobacteriaceae-Infektionen
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Lungenentzündung
- Escherichia coli-Infektionen
- Klebsiella-Infektionen
- Antiinfektiva
- Antibakterielle Mittel
- Vancomycin
Andere Studien-ID-Nummern
- 101498
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