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Studie zur Bewertung des Einsatzes von Antibiotika zur Reduzierung von Vancomycin-resistenten Enterokokken und ESBL, die Escherichia coli und Klebsiella pneumoniae produzieren, auf der Intensivstation

14. März 2007 aktualisiert von: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Antibiotika-Interventionsversuch auf einer medizinischen Intensivstation zur Reduzierung der Ansteckung mit Vancomycin-resistenten Enterokokken und ESBL-produzierenden Escherichia coli und Klebsiella Pneumoniae.

Es sollte festgestellt werden, ob die Einschränkung von Cephalosporinen und Carbapenemen der 3. Generation zur Verringerung der Darmbesiedlung oder Infektion mit Vancomycin-resistenten Enterokokken (VRE) auf einer medizinischen Intensivstation (MICU) beiträgt.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

480

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden auf der Intensivstation aufgenommen oder dorthin verlegt.
  • Patienten ab 18 Jahren.
  • Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, von denen bekannt ist, dass sie mit VRE- oder ESBL-produzierenden E. coli, K. pneumoniae, infiziert oder kolonisiert sind.
  • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Penicillin.
  • Alle Grunderkrankungen oder Erkrankungen, die innerhalb von 48 Stunden letztendlich tödlich enden.
  • Jede gleichzeitige Erkrankung oder Medikation, die die Absorption oder den Metabolismus der Studienmedikamente beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Klebsiella-Infektionen

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