Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie som evaluerer antibiotikabruk for å redusere vankomycin-resistente enterokokker og ESBL-produserende Escherichia coli og Klebsiella Pneumoniae i intensivbehandling

14. mars 2007 oppdatert av: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Antibiotikaintervensjonsforsøk i en medisinsk intensivavdeling for å redusere oppkjøpet av vankomycinresistente enterokokker og ESBL-produserende Escherichia coli og Klebsiella Pneumoniae.

For å bestemme om begrensningen av 3. generasjons cefalosporiner og karbapenemer bidrar til reduksjon av intestinal kolonisering eller infeksjon med vankomycinresistente enterokokker (VRE) på en medisinsk intensivavdeling (MICU).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

480

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter innlagt eller overført til MICU.
  • Pasienter 18 år eller eldre.
  • Gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter kjent for å være infisert eller kolonisert av VRE eller ESBL-produserende E.coli, K.pneumoniae.
  • Pasienter som har overfølsomhet for penicillin.
  • Eventuelle underliggende tilstander eller sykdommer som til slutt vil være dødelige innen 48 timer.
  • Enhver samtidig tilstand eller medisin som ville forstyrre absorpsjon eller metabolisme av studiemedisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. mars 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2007

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 101498

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Klebsiella infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere