评估抗生素在重症监护中减少万古霉素耐药肠球菌和 ESBL 产生大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的研究
2007年3月14日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
在医疗重症监护病房进行抗生素干预试验以减少耐万古霉素肠球菌和产 ESBL 大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的获得。
确定第三代头孢菌素和碳青霉烯类抗生素的限制是否有助于减少内科重症监护病房 (MICU) 中耐万古霉素肠球菌 (VRE) 的肠道定植或感染。
研究概览
研究类型
观察性的
注册
480
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gyunggi-do、大韩民国、431-070
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有入住或转入 MICU 的患者。
- 18 岁或以上的患者。
- 提供书面知情同意书。
排除标准：
- 已知被产生 VRE 或 ESBL 的大肠杆菌、肺炎克雷伯菌感染或定殖的患者。
- 对青霉素过敏的患者。
- 任何在 48 小时内最终会致命的潜在病症或疾病。
- 任何会干扰研究药物吸收或代谢的并发病症或药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月11日
首次发布 (估计)
2005年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月14日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.