Spredning af endometriale stromaceller i adenomyose

Adenomyose refererer til tilstedeværelsen af ​​endometriekirtler og stroma, der er tilfældigt dybt inde i myometriet. Ætiologien og den patologiske mekanisme, der er ansvarlig for adenomyose, er dog endnu ikke særlig velkendt. Vores tidligere resultater afslørede, at ekspressionen af ​​dræberhæmmende receptorer på naturlige dræberceller var nedsat i eutopisk endometrium hos kvinder med adenomyose. Det indebærer, at dannelsen af ​​adenomyose kan skyldes unormalt endometrievæv, men ikke den afvigende lokale immunologiske dysfunktion i myometrium. Vores yderligere undersøgelse afslørede, at in vitro-samkultur af makrofager og endometriale stromale celler (ESC'er) øger ekspressionen af ​​IL-6 mRNA i ESC, hvilket yderligere kan øge proliferationen af ​​ESC og efterfølgende resultere i dannelsen af ​​ektopiske endometriale implantater i adenomyose.

Unormal celleproliferation er generelt blevet fundet i tumorigenesen, herunder dannelsen af ​​endometriose. Adenomyose vurderes at have en lignende patofysiologi med endometriose, og det må være interessant at undersøge, om der er unormal celleproliferation i adenomyoses eutopiske endometrium. Lipopolysaccharid (LPS) viste sig at fremme proliferation af ESC'er via induktion af TNF-a og IL-8 ekspression, hvorimod IFN-g signifikant hæmmede ESC'er proliferation. Derfor kræver det yderligere afklaring om unormal celleproliferation forekommer under virkningerne af LPS og IFN-g i det eutopiske endometrium af adenomyose.

Adenomyose rammer fortrinsvis kvinder mellem 35 og 50 år, og symptomerne aftager gradvist efter overgangsalderen. Det er velkendt, at der er en tæt sammenhæng mellem østrogen og adenomyose. Østradiol (E2) blev påvist at inducere endometriecelleproliferation, hvorimod medroxyprogesteron (MPA) hæmmede endometriecelleproliferation via antagoniserende østrogene virkninger. Eksperimenter for at undersøge disse steroidvirkninger på ESC-proliferation in vitro i det eutopiske endometrium af adenomyose er af klinisk relevans.

I denne undersøgelse forsøger vi at indsamle endometrievæv fra kvinder med og uden adenomyose og derefter rense ESC'er fra endometrium. ESC'er dyrkes i 2 dage med tilskud af LPS, IFN-gamma, Estradiol, MPA og Estradiol+MPA. Kvantificering af celleproliferation blev udført med Cell Proliferation Assay Kit og immunocytokemisk påvisning af Ki-67 i et forsøg på at undersøge celleproliferationen af ​​ESC'er hos kvinder med adenomyose.