Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Proliferacja komórek podścieliska endometrium w adenomiozie

12 września 2005 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Adenomioza odnosi się do obecności gruczołów endometrium i zrębu, które są przypadkowo głęboko w mięśniówce macicy. Jednak etiologia i mechanizm patologiczny odpowiedzialny za adenomiozę nie są jeszcze dobrze poznane. Nasze poprzednie wyniki ujawniły, że ekspresja receptorów hamujących zabójców na komórkach NK była zmniejszona w eutopowym endometrium u kobiet z adenomiozą. Sugeruje to, że powstawanie adenomiozy może być spowodowane nieprawidłowymi tkankami endometrium, ale nie nieprawidłową miejscową dysfunkcją immunologiczną mięśniówki macicy. Nasze dalsze badania ujawniły, że współhodowla in vitro makrofagów i endometrialnych komórek zrębowych (ESC) zwiększa ekspresję mRNA IL-6 w ESC, co może dalej zwiększać proliferację ESC, a następnie skutkować tworzeniem ektopowych implantów endometrium w adenomiozie.

Nieprawidłowa proliferacja komórek została ogólnie stwierdzona w powstawaniu nowotworów, w tym w powstawaniu endometriozy. Uważa się, że adenomioza ma podobną patofizjologię jak endometrioza i interesujące musi być zbadanie, czy występuje nieprawidłowa proliferacja komórek w eutopowym endometrium adenomiozy. Stwierdzono, że lipopolisacharyd (LPS) promuje proliferację ESC poprzez indukcję ekspresji TNF-α i IL-8, podczas gdy IFN-g znacząco hamuje proliferację ESC. Dlatego to, czy nieprawidłowa proliferacja komórek występuje pod wpływem LPS i IFN-g w eutopowym endometrium adenomiozy, wymaga dalszych wyjaśnień.

Adenomioza dotyka przede wszystkim kobiety w wieku od 35 do 50 lat, a objawy ustępują stopniowo po menopauzie. Powszechnie wiadomo, że istnieje ścisły związek między estrogenem a adenomiozą. Wykazano, że estradiol (E2) indukuje proliferację komórek endometrium, podczas gdy medroksyprogesteron (MPA) hamuje proliferację komórek endometrium poprzez antagonizowanie działania estrogenów. Doświadczenia mające na celu zbadanie wpływu steroidów na proliferację ESC in vitro w eutopowym endometrium adenomiozy mają znaczenie kliniczne.

W tym badaniu próbujemy pobrać tkanki endometrium od kobiet z adenomiozą i bez niej, a następnie oczyścić ESC z endometrium. ESC hoduje się przez 2 dni z dodatkiem LPS, IFN-gamma, estradiolu, MPA i estradiolu+MPA. Kwantyfikację proliferacji komórek przeprowadzono za pomocą zestawu Cell Proliferation Assay Kit i immunocytochemicznego wykrywania Ki-67, próbując zbadać proliferację komórek ESC u kobiet z adenomiozą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

U kobiet z adenomiozą (grupa badana) i bez adenomiozy (grupa kontrolna) uzyskano eutopowe endometrium i rozdzielono je na pojedynczą komórkę zrębu endometrium (ESC).

ESC hoduje się przez 2 dni z dodatkiem LPS, IFN-gamma, estradiolu, MPA i estradiolu+MPA.

Ocenę ilościową proliferacji komórek przeprowadzono za pomocą zestawu Cell Proliferation Assay Kit i immunocytochemicznego wykrywania Ki-67.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety z adenomiozą
  • we wczesnej i środkowej fazie sekrecji

Kryteria wyłączenia:

  • po menopauzie
  • złośliwość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2005

Ukończenie studiów

1 marca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9461700522
  • NTUH.95-000357

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj